土壤脂肪酶(Solid-Lipase,S-LPS)活性試劑盒說明書
微量法100/96S
注 意 :正式測定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,。
測定意義:
LPS又稱甘油酯水解酶,,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)。LPS廣泛的存在于各種生物中,。
測定原理:
LPS催化油酯水解成脂肪酸,,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可計(jì)算LPS活性,。
自備儀器和用品:
研缽,、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器,、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍,、甲苯80mL,、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體65mL×2瓶,,4℃保存,。
試劑二:液體10mL×1瓶,4℃保存,。每次使用前用震蕩混勻器劇烈震蕩20min,。
試劑三:甲苯80mL×1瓶,,4℃保存(自備),。
試劑四:液體10mL×1瓶,4℃保存,。
標(biāo)準(zhǔn)品:液體10 μL×1瓶,,10 µmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,4℃保存,。臨用前加入3.168 mL甲苯,,充分溶解,。
樣本處理:
建議稱取約0.1g土樣,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿,,再用回旋式振蕩器振蕩提取15min,,4℃,4000g離心10min,,取上清待測,。
S-LPS測定操作:
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到710 nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑一和試劑二置于37℃水浴預(yù)熱30min。
3. 在1.5mL EP管中依次加入下列試劑
試劑名稱(μL) | 空白管 | 測定管 |
蒸餾水 | 150 | |
樣本 | 50 | |
試劑一 | 300 | 300 |
試劑二 | 100 |
37℃振蕩反應(yīng)10 min
試劑三 | 800 | 800 |
37℃振蕩反應(yīng)10 min后,,8000g,,25℃,離心10min,,取上清液
試劑名稱(μL) | 空白管 | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 |
上清液 | 400 | 400 | |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 400 | ||
試劑四 | 100 | 100 | 100 |
37℃振蕩反應(yīng)5 min后,,靜置5min,取200μL上層液加入微量石英比色皿/96孔板,,于710nm處測定吸光值,。
注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。
S-LPS活性計(jì)算公式:
活性單位定義:37℃中每克土樣每分鐘水解橄欖油生成1μmol脂肪酸為一個(gè)酶活單位,。
S-LPS (μmol/min/g 土樣) = [C標(biāo)準(zhǔn)品×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管)]×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=16×[(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管- A空白管)]÷W
C標(biāo)準(zhǔn)品:10 µmol/mL,;V反總:反應(yīng)總體積,0.8mL,;V樣:反應(yīng)中加入樣本體積,,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,,1mL,; W:樣本質(zhì)量,g,;T:催化反應(yīng)時(shí)間,,10 min。
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