土壤纖維素酶(Solid-cellulase,S-CL)活性測定試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意 :正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:
S-CL主要來源于土壤微生物,,S-CL催化農(nóng)作物秸稈產(chǎn)生的葡萄糖是主要的碳源營養(yǎng)物質(zhì)。
測定原理:
采用蒽酮比色法測定S-CL催化纖維素降解產(chǎn)生的還原糖的含量,。
需自備的儀器和用品:
酶標(biāo)儀/可見分光光度計、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、96孔板/微量石英比色皿、甲苯,、硫酸(不允許快遞)和蒸餾水,。
試劑的組成和配制:
試劑一:甲苯10mL×1瓶,4℃保存,;(自備)
試劑二:液體6mL×1瓶,,4℃保存,;
試劑三:液體40mL×1瓶,,4℃保存;
試劑四:粉劑×1瓶,,4℃保存,; 臨用前加入5mL蒸餾水和45mL濃硫酸充分溶解待用,。
樣品處理:
新鮮土樣自然風(fēng)干或37度烘箱風(fēng)干,過30~50目篩,。
加樣表和測定步驟:
對照管 | 測定管 | |
風(fēng)干土樣(g) | 0.05 | 0.05 |
試劑一 (μL) | 50 | 50 |
振蕩混勻15min | ||
試劑二(μL ) | 90 | |
試劑三(μL ) | 370 | 370 |
蒸餾水(μL ) | 180 | 90 |
37℃振蕩反應(yīng)3h后,90℃水浴15min(蓋緊,,防止水分散失),,冷卻后
8000g 25℃離心10min,取上清,,得糖化液
糖化液 (μL) | 140 | 140 |
試劑四 (μL) | 260 | 260 |
混勻,, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),,冷卻,,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,測620nm下吸光值A,,計算ΔA=A測定管-A對照管,。每個測定管設(shè)一個對照管。
S-CL活力計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 5.018x - 0.0462,;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL),,y為吸光值。
單位的定義:每天每g土樣中產(chǎn)生1mg 葡萄糖定義為一個酶活力單位,。
S-CL活力(mg/d/g)=(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總÷W÷T =19.1×(ΔA+0.0462)
T:反應(yīng)時間,,3h=1/8d; V反總:反應(yīng)體系總體積:0.6mL,;W:樣本質(zhì)量,,0.05g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為y = 2.5090x - 0.0462,;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL),,y為吸光值。
單位的定義:每天每g土樣中產(chǎn)生1mg 葡萄糖定義為一個酶活力單位,。
S-CL活力(mg/d/g)=(ΔA+0.0462) ÷2.5090×V反總÷W÷T =38.3×(ΔA+0.0462)
T:反應(yīng)時間,,3h=1/8d; V反總:反應(yīng)體系總體積:0.6mL,;W:樣本質(zhì)量,,0.05g。
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