蔗糖酶（sucrase）試劑盒說明書
微量法100管/48樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
蔗糖酶（EC 3.2.1.26）是碳水化合物消化吸收的關鍵酶之一,，能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,。
測定原理：
本試劑盒采用3.5－二硝基水楊酸法測定蔗糖酶催化產生的還原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度,。其原理是3.5－二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物,，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比。此法操作簡便,、迅速,、雜質干擾較小。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀,、沸水浴,、移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶,，4℃保存,；
試劑一：液體2mL×1瓶，4℃保存,；
試劑二：粉劑×1支 ,，4℃保存，用時加入1mL蒸餾水充分溶解待用,；用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：液體3mL×1瓶，常溫保存,；
樣品測定的準備：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。
測定步驟：
1,、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長至520nm,，蒸餾水調零,。
2、 樣本測定，（在EP管中依次加入下列試劑）：
試劑名稱（μL） | 對照管 | 測定管 |
試劑一 | 15 | 15 |
蒸餾水 | 15 | |
樣本 | 30 | 30 |
試劑二 | 15 |
置于25℃準確水浴10min
試劑三 | 30 | 30 |
混勻,， 95℃水浴5min左右（蓋緊,，防止水分散失），冷卻至室溫
蒸餾水 | 210 | 210 |
混勻,，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中測定各管520nm吸光值,，ΔA=A測定-A對照，每個測定管需設一個對照管,。
蔗糖酶活力計算：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1,、標準條件下測定的回歸方程為y = 0.1296x -0.12；x為標準品濃度（mg/mL）,，y為吸光值。
2,、按照蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化水解1μg蔗糖定義為一個酶活力單位,。
蔗糖酶活力(μg/min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.12)÷0.1296×V1]÷(V1×Cpr)÷T=771×(ΔA +0.12)÷Cpr。
3,、按樣本鮮重計算
單位定義：每g組織每分鐘催化水解1μg蔗糖定義為一個酶活力單位,。
蔗糖酶活力(μg/min/g鮮重)=[1000×(ΔA+0.12)÷0.1296×V1]÷(W×V1÷V2)÷T=771×(ΔA +0.12) ÷W。
1000：1mg/mL=1000μg/mL,；V1：加入反應體系中樣本體積,，0.03mL；V2：加入提取液體積,，1mL,；T：反應時間，10min,； Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL；W：樣本鮮重,，g,。
b. 用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0648x -0.12,；x為標準品濃度（mg/mL）,，y為吸光值。
2,、按照蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化水解1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位,。
蔗糖酶活力(μg/min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.12)÷0.0648×V1]÷(V1×Cpr)÷T=1542×(ΔA +0.12)÷Cpr。
3,、按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘催化水解1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位,。
蔗糖酶活力(μg/min/g鮮重)=[1000×(ΔA+0.12)÷0.0648×V1]÷(W×V1÷V2)÷T=1543×(ΔA +0.12) ÷W。
1000：1mg/mL=1000μg/mL；V1：加入反應體系中樣本體積,，0.03mL,；V2：加入提取液體積，1mL,；T：反應時間,，10min； Cpr：樣本蛋白質濃度,，mg/mL,；W：樣本鮮重，g,。
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