脂氧合酶（LOX）活性測(cè)定試劑盒說明書
微量法100T/48S
注 意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定,。
測(cè)定意義：
LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng),，導(dǎo)致膜脂過氧化,。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用,。
測(cè)定原理：
LOX催化亞油酸氧化,，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率,，來計(jì)算LOX活性,。
自備儀器和用品：
研缽、冰,、臺(tái)式離心機(jī),、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水,。
試劑組成和配制：
試劑一：液體100mL×1瓶,，4℃保存。
試劑二：液體20mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑三：粉劑×1支，4℃保存,。
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿,。16000g,，4℃離心20min，取上清置冰上待測(cè),。
測(cè)定：
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到280 nm，蒸餾水調(diào)零,。
2. 在試劑三中加入10mL試劑二（振蕩混勻1min）,，在30℃水浴中預(yù)熱10 min以上。用不完的試劑4℃保存,。
3. 對(duì)照管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑二,，30℃反應(yīng)30min后，記錄A對(duì)照,。
4. 測(cè)定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑三,，30℃反應(yīng)30min后，記錄A測(cè)定,。
5. ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照
LOX活性計(jì)算：
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化0.01個(gè)單位為1個(gè)酶活單位,。
LOX (U/mg prot) =ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷T×100
= 33.33×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計(jì)算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘催化吸光值變化0.01個(gè)單位為1個(gè)酶活單位。
LOX (U/g 鮮重) =ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×100
= 33.33×ΔA÷W
Cpr：上清液蛋白濃度,，mg/mL,，需另外測(cè)定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒,；V反總：反應(yīng)體系總體積,，200μL=0.2mL；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積,，20μL=0.02mL,；W ：樣品質(zhì)量，g,；V樣總：上清液總體積,，1mL,；T：反應(yīng)時(shí)間，30min,。
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優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司 | 下載次數(shù) |
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