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酸性蛋白酶(Acid protease, ACP)試劑盒說明書

閱讀:445      發(fā)布時間:2023-04-04
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酸性蛋白酶(Acid protease, ACP)試劑盒說明書

                                              微量法100T/48S

 

    意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,。

測定意義:

ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶,。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造,、毛皮軟化,、果酒澄清、醬油釀造,、飼料等,。

 

測定原理:

酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸,;在堿性條件下,,酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰,,通過測定其吸光度增加,,來計(jì)算ACP活性。

 

自備儀器和樣品:

水浴鍋,、磁力攪拌器,、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量玻璃比色皿/96孔板,、0.5 mL EP管和蒸餾水。

 

試劑組成和配置:

液體一:2mL×1支,,4℃保存,。

液體二:1mL×1支,4℃保存,。

試劑一的配制:臨用前按液體一:液體二:蒸餾水=90μL):20μL):21mL)的比例配制,,現(xiàn)配現(xiàn)用,如出現(xiàn)白色絮狀沉淀則不能用,。

試劑二:粉劑×1瓶,,4℃保存。臨用前加4mL蒸餾水溶解,。

試劑三:粉劑×1瓶,,4℃避光保存。臨用前加入10mL試劑一,,沸水浴中磁力攪拌溶解,。(可在燒杯上蓋一層保鮮膜,注意觀察,,避免水分全部蒸發(fā),,一般加熱15-30分鐘,該試劑為過飽和試劑,,充分混勻后仍出現(xiàn)顆粒物不溶物不影響使用),。

試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存,。臨用前加入20mL蒸餾水溶解,。

試劑五:液體4mL×1瓶,4℃保存,。

標(biāo)準(zhǔn)品:液體1mL×1支,,0.25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液,,4℃保存。

 

粗酶液提?。?/span>

1,、   試劑一的配制:見試劑的組成和配制。

2,、組織:按照組織質(zhì)量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,,4離心10min,,取上清,即粗酶液,。

3,、   血清或培養(yǎng)液:直接測定。

4,、   細(xì)菌,、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,,超聲3秒,,間隔7秒,總時間3min),;然后8000g,,4,離心10min,,取上清置于冰上待測,。

 

測定操作:

1.分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到680 nm,,蒸餾水調(diào)零,。

 

2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min,。

3. 對照管:取0.5 mL EP管,,加入20μL粗酶液,40μL試劑二,,混勻后置于30℃水浴保溫10min,;加入40μL試劑三,混勻后8000g,,4℃離心10min,;取40μL上清液,加入新的EP管,,再加入200μL試劑四,,40μL試劑五,,混勻后置于30℃水浴保溫20min,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,,680nm測定光吸收,,記為A對照管,。

4. 測定管:取0.5 mL EP管,,加入20μL粗酶液,40μL試劑三,,混勻后置于30℃水浴保溫10min,;加入40μL試劑二,混勻后8000g,,4℃離心10min,;取40μL上清液,加入新的EP管,,再加入200μL試劑四,,40μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,,于680nm測定光吸收,記為A測定管,。(注意與空白管不同,,先加試劑三,后加試劑二)

5. 空白管:取0.5 mL EP管,,加入40μL蒸餾水,,200μL試劑四,40μL試劑五,,混勻后置于30℃水浴保溫20min,,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,于680nm測定光吸收,,記為A空白管,。

6. 標(biāo)準(zhǔn)管:取0.5 mL EP管,加入40μL標(biāo)準(zhǔn)品,,200μL試劑四,,40μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,,取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板,,于680nm測定光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管,。

 

ACP活性計(jì)算公式:

1. 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

ACP活性單位定義:30每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸1個酶活單位,。

ACP活性(nmol/min /mg prot= C標(biāo)準(zhǔn)品×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V反總÷(Cpr×V1)÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

 

2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算

ACP活性單位定義:30每克樣品每分鐘催化水解產(chǎn)生1 nmol酪氨酸為1個酶活單位,。

ACP活性(nmol/min /g鮮重)=C標(biāo)準(zhǔn)品×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V反總÷W×V1÷V2÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

 

3. 按照液體體積計(jì)算

ACP活性單位定義:30每毫升樣品每分鐘催化水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸為1個酶活單位。

ACP活性(nmol/min/mL=C標(biāo)準(zhǔn)品×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V反總÷V1÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

1.        按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

ACP活性單位定義:30104個細(xì)胞每分鐘催化水解產(chǎn)生1nmol酪氨酸為1個酶活單位,。

ACP活性(nmol/min /104 cell=C標(biāo)準(zhǔn)品×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V1÷V2÷T= 125×A測定管-A對照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷細(xì)胞數(shù)量

C標(biāo)準(zhǔn)品:0.25 μ mol/mL標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液,;V反總:酶促反應(yīng)總體積,0.1mL,;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),;V1:加入反應(yīng)體系中粗酶液體積(mL),0.02 mL,;V2:提取液總體積(mL),,1mLT:催化反應(yīng)時間(min),,10min,;W:樣品質(zhì)量(g)。

 

注意事項(xiàng):

1.試劑一按操作指示配制,,用多少配多少,,出現(xiàn)白色絮狀沉淀則不能用。

2.臨用前配制的試劑配置好后3天內(nèi)使用完畢,。

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優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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