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皖儀科技離子色譜法測(cè)定自來(lái)水中草甘膦

草甘膦,，化學(xué)名稱為N-(磷酸甲基)甘氨酸,，化學(xué)式為C3H8NO5P，是一種有機(jī)膦類除草劑,，是一種內(nèi)吸傳導(dǎo)型廣譜滅生性除草劑,。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，草甘膦在2A類致癌物清單中,。在生活飲用水中可能會(huì)有殘留,，從而對(duì)人體造成危害。

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 測(cè)試條件

儀器：皖儀IC6600系列離子色譜儀,，配備電導(dǎo)檢測(cè)器,、

陰離子抑制器；

EG6600淋洗液發(fā)生器,；

自動(dòng)進(jìn)樣器AS2800,；

SmartLab CDS2.0色譜工作站；
色譜柱：諾譜HS-5A-P3  (4mm×250mm),；

保護(hù)柱：諾譜HS-5AG（50 mm×4 mm）,；

柱溫：30℃；流速：1.0ml/min,；

進(jìn)樣方式及進(jìn)樣量：100μL進(jìn)樣,；

檢測(cè)器：抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器；

淋洗液：40mM氫氧化鉀水溶液,，由淋洗液發(fā)生器生成,；

抑制電流：120mA。

1.2 試劑及實(shí)驗(yàn)

材料水：去離子水,，18.25兆歐,；

草甘膦標(biāo)液：1000mg/L。

1.3 溶液配制

1.3.1標(biāo)準(zhǔn)中間溶液 

精確移取草甘膦1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.00 mL,，置于的100 mL 容量瓶中,，用超純水定容至標(biāo)線，搖勻,，得到草甘膦的單標(biāo)質(zhì)量濃度為 100 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)中間溶液,。

 1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制

依次精密移取0.30ml、0.60ml,、0.90ml,、1.20ml、1.50ml,、2.00ml草甘膦100mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)中間溶液于100ml容量瓶中,，用超純水定容至標(biāo)線，搖勻,，配制成草甘膦的質(zhì)量濃度分別為0.30mg/L,、0.60mg/L、0.90mg/L,、1.20mg/L,、1.50mg/L,、2.00mg/L系列的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.4 檢出限溶液配制

取100mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)中間溶液0.15mL至100mL容量瓶中,，用超純水定容至標(biāo)線,，搖勻，配制成草甘膦的質(zhì)量濃度為0.15mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,。

1.5 樣品的預(yù)處理

該樣品容易受余氯的影響,，在采樣時(shí)應(yīng)加入抗壞血酸除去余氯的影響后過(guò)0.45um的水系濾膜進(jìn)樣。

2 測(cè)試結(jié)果

2.1 方法適用性測(cè)試

2.1.1分離度驗(yàn)證

在表1的梯度淋洗程序,，及除淋洗液濃度,，其余儀器工作條件相同的條件下，對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,，得到5種陰離子標(biāo)準(zhǔn)色譜圖如圖1所示,。由圖1可知，5種陰離子峰形對(duì)稱,，形狀尖銳,，各組分分離度良好。

           表1 淋洗液梯度淋洗程序

   圖1 五種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（各10mg/L)色譜圖

2.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線線性驗(yàn)證

依次移取0.30mg/L,、0.60mg/L、0.90mg/L,、1.20mg/L,、1.50mg/L、2.00mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于系統(tǒng)中,，按照1.1工作條件進(jìn)行分析,，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊譜圖如圖2，草甘膦在該色譜條件下標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為y=20.04481x-0.49849,，線性相關(guān)系數(shù)R=0.9999,，線性良好。

       圖2  草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液線性重疊色譜圖

2.1.3檢出限驗(yàn)證

本次方法檢出限采用直接進(jìn)樣的方式驗(yàn)證,，根據(jù)“1.4"的檢出限配制方法,，配成0.15mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，觀察待測(cè)離子出峰情況,，有明顯峰形,，信噪比＞3即可滿足檢出限測(cè)試要求，測(cè)試譜圖如圖3,，0.15mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液檢出譜圖,。

    圖3  草甘膦檢出限0.15mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)譜圖

2.1.4重復(fù)性驗(yàn)證

分別連續(xù)測(cè)試草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液0.60mg/L、0.90mg/L,、1.50mg/L各6次,，測(cè)試重疊譜圖見(jiàn)圖5,、圖6、圖7,，測(cè)試結(jié)果：保留時(shí)間的RSD為0.056%-0.077%,，峰面積的RSD為0.421%-0.685，重復(fù)性較好,，測(cè)試較穩(wěn)定,。

  圖4  0.60mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

   圖5  0.90mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

   圖6  1.50mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

根據(jù)"2.1.1-2.1.4“測(cè)試結(jié)果可以看出，該方法靈敏度高,，測(cè)試結(jié)果較穩(wěn)定,，且無(wú)其他污染，不同離子之間分離度良好,，方法可用于樣品測(cè)試,。

2.1.5加標(biāo)回收驗(yàn)證

對(duì)實(shí)驗(yàn)室自來(lái)水進(jìn)行低、中,、高濃度加標(biāo)重復(fù)測(cè)定,，草甘膦加標(biāo)濃度分別為0.40mg/L、0.70mg/L,、1.00mg/L,，分別重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析，測(cè)試重疊譜圖見(jiàn)圖7,，圖8,，圖9，其中實(shí)驗(yàn)室自來(lái)水中草甘膦含量為0.00mg/L,計(jì)算得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.066%,、0.775%,、0.554%，加標(biāo)回收率分別為99.75-102.75%,、98.57-101%,、97.8-99.3%。

圖7自來(lái)水加標(biāo)0.4mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

  圖8自來(lái)水加標(biāo)0.7mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

圖9 自來(lái)水加標(biāo)1.0mg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液6針連續(xù)測(cè)試重疊譜圖

2.1.6 樣品測(cè)試取自來(lái)水進(jìn)行測(cè)試,，測(cè)試譜圖見(jiàn)下圖10,。

圖10 自來(lái)水（未檢出）從檢測(cè)結(jié)果知，樣品中的草甘膦不受氨甲基膦酸,、氯離子,、硝酸根離子、硫酸根離子的影響,，樣品檢測(cè)滿足生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥指標(biāo)GB/T 5750.2023.9的要求,。

3 總結(jié)

本次采用皖儀科技離子色譜儀IC6600系列及皖儀諾譜HS-5A-P3型色譜柱對(duì)生活飲用水中草甘膦進(jìn)行系統(tǒng)適用性、標(biāo)準(zhǔn)曲線驗(yàn)證,、檢出限驗(yàn)證,、分離度驗(yàn)證,、重復(fù)性驗(yàn)證及加標(biāo)回收驗(yàn)證，測(cè)試結(jié)果峰型較好,，線性良好,，分離度較好，重復(fù)性及加標(biāo)回收滿足要求,，靈敏度高,，完全滿足新版《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》中農(nóng)藥指標(biāo)中新增的草甘膦的測(cè)試要求。