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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌NIST/美國(guó)
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地東莞市
更新時(shí)間:2024-12-11 08:29:13瀏覽次數(shù):837次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)SRM2786大氣顆粒物PM4(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)
SRM2975柴油顆粒物 (美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)
美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
SRM8988二氧化鈦粉末粒度分布標(biāo)準(zhǔn)品(NIST)
RM8983氮化硅粉末標(biāo)準(zhǔn)品(美國(guó)NIST)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5 瓶 x 10.7 毫升 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | SRM1957 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于評(píng)估分析方法,,以測(cè)定人血清和類似基質(zhì)中選定的多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物,、氯化農(nóng)藥和多溴聯(lián)苯醚 (PBDE) 同系物,。為選定的提供參考值多氯二苯并二惡英 (PCDD),、多氯二苯并呋喃 (PCDF),、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質(zhì),。為選定的羥基化化合物提供了信息值。 SRM 1957 中提供的所有成分均天然存在于冷凍干燥的人血清中,。
SRM 1957 由五個(gè) 30 mL 小瓶組成,,每個(gè)小瓶都裝有冷凍干燥的非強(qiáng)化人血清。
使用前,每個(gè)小瓶中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水重新配制,。SRM 1957 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 有機(jī)分析毒理學(xué)部實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部的合作,。
血漿來(lái)自美國(guó)各地的各種血庫(kù):威爾明頓和格林維爾,北卡羅來(lái)納州,; 佛羅里達(dá)州杰克遜維爾和奧蘭多,; 瓊斯伯勒,AR,; 亞利桑那州弗拉格斯塔夫,; 蓋洛普和阿爾伯克基,NM,; 田納西州孟菲斯; 緬因州波特蘭,; 和伊利諾伊州卡本代爾。
血清的制備由加利福尼亞州卡爾斯巴德的 Aalto Scientific, Ltd. 進(jìn)行,。 在纖維蛋白沉淀和過(guò)濾后,,匯集血清(總共約 200 L)并儲(chǔ)存在 4 °C。 將池分為兩部分,,用于生產(chǎn) SRM 1957 和 1958,。使用校準(zhǔn)的自動(dòng)移液器,將 10.7 mL 等分的血清分配到 30 mL 琥珀色玻璃小瓶中,。 當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定的真空和溫度時(shí),,樣品被凍干并被認(rèn)為是干燥的。
表 1,、2 和 3 分別提供了選定 PCB 同系物、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物以及一種多溴聯(lián)苯同系物的認(rèn)證值,,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值,因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi) [1],。 PCB 同系物,、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物的認(rèn)證值基于 NIST 使用一種或多種分析技術(shù)獲得的結(jié)果的一致性,以及來(lái)自 CDC 和使用不同的分析技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間研究,。數(shù)值是基于以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為單位的重構(gòu)血清報(bào)告的 [2],。
SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)用于研究用途。這是一種人源材料,。處理產(chǎn)品作為一種能夠傳播傳染病的生物危險(xiǎn)材料,。
供應(yīng)商報(bào)告說(shuō),用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體單位血漿均經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試,,發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV),、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 然而,,沒(méi)有任何已知的測(cè)試方法可以*保證本材料中不存在乙型肝炎病毒,、丙型肝炎病毒,、HIV 或其他傳染原。因此,,這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊(cè) [3] 中對(duì)任何潛在感染性人體血清或血液樣本的建議在生物安全級(jí)別 2 或更高級(jí)別進(jìn)行處理,。
SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍干燥的,應(yīng)儲(chǔ)存在溫度介于 2°C 和 8°C 之間的冰箱中,,直到準(zhǔn)備使用,。它不應(yīng)該被冷凍或暴露在陽(yáng)光或紫外線輻射下。復(fù)溶后,,內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲(chǔ)存在 2°C 和 8°C 之間直至準(zhǔn)備使用,,最好在 4 小時(shí)內(nèi)。不建議冷凍重組材料,。
將小瓶置于室溫,,取下金屬封蓋,輕輕敲擊小瓶底部,,將瓶塞上的干燥血清顆粒去除,。小心取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器將 20 °C 至 25 °C 的 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水緩慢添加到小瓶的側(cè)面,,同時(shí)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)小瓶,。更換塞子,旋轉(zhuǎn)小瓶 2 或 3 次,,靜置約 10 分鐘,。輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物,靜置約 30 分鐘,,再次旋轉(zhuǎn),,靜置 10 分鐘,最后將小瓶倒置數(shù)次,。不要?jiǎng)×覔u晃,,因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致起泡。重組的總時(shí)間約為 1 小時(shí),。復(fù)溶后,,盡快使用內(nèi)容物或在 2°C 至 8°C 之間儲(chǔ)存直至分析,最好在 4 小時(shí)內(nèi),。
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