預(yù)期用途

NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標(biāo)準(zhǔn)品用于核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAT）的第6個(gè)世界衛(wèi)生組織丙型肝炎病毒（HCV）RNA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，NIBSC代碼18/184,，旨在用于校準(zhǔn)HCV NAT中使用的HCV血漿中的二級(jí)參考試劑[1],。該標(biāo)準(zhǔn)包括凍干人血漿和HCV,。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈(zèng)。標(biāo)準(zhǔn)品已凍干為1.1 mL等分試樣,，并儲(chǔ)存在-20°C下,。在一項(xiàng)涉及全球19個(gè)實(shí)驗(yàn)室的合作研究中，該材料已以國(guó)際單位（IU）進(jìn)行校準(zhǔn),，并與第五個(gè)世界衛(wèi)生組織HCV RNA NAT國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)平行[2],。

注意事項(xiàng)

該NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標(biāo)準(zhǔn)品制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。

該制劑含有人類來源的材料,。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈(zèng),。在來源實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)HCV抗體,、HBsAg,、HBV DNA、HIV-1/2抗體和HIV RNA均為陰性,。在256份捐贈(zèng)樣本中,，B19V DNA和HAV RNA也為陰性?；旌系娜搜獫{稀釋劑來自英國(guó)獻(xiàn)血者,，經(jīng)過檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)HIV抗體,、HCV抗體,、HBsAg和梅毒均為陰性。它也在NIBSC進(jìn)行了測(cè)試，發(fā)現(xiàn)NAT對(duì)B19V DNA和HAV RNA呈陰性,。與所有生物來源的材料一樣,，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它,。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠,。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷,。

單位定值

該材料的單位容量為257000 IU/瓶（5.41 log10IU/瓶）,。每瓶必須在1.1毫升無核酸酶的水中復(fù)溶。不確定性：材料的單位不包含與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性,。因此,，不確定性可視為灌裝后小瓶重量的變化，確定為+/-0.19%,。

內(nèi)容

NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標(biāo)準(zhǔn)品生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó),。

每瓶含有1.1毫升含有感染性HCV的凍干血漿。

儲(chǔ)存條件

凍干標(biāo)準(zhǔn)品小瓶應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C下,。請(qǐng)注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

使用方法

在重構(gòu)之前,，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分

使用前,，應(yīng)使用1.1 mL去離子無核酸酶分子級(jí)水對(duì)材料進(jìn)行復(fù)溶，并靜置至少20分鐘,，偶爾攪拌,。重構(gòu)材料的最終濃度為233636 IU/mL（~5.37 log10 IU/mL）。一旦重組,，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)在適合檢測(cè)的基質(zhì)中稀釋,，例如在HCV RNA陰性血漿中，并應(yīng)在HCV RNA測(cè)量前提取,。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于校準(zhǔn)二次參考物質(zhì),，例如，通過確定被校準(zhǔn)的二次參考試劑的等效濃度,，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)平行,，如其他地方所述[1]。然后,，可以為次要參考試劑分配IU濃度。

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