使用SRM1649b空氣顆粒性誘導(dǎo)皮膚老化研究結(jié)果：

1,、SRM1649b 浸出液抑制 HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖：CCK8 實驗結(jié)果顯示與 對照組相比當(dāng) SRM1649b 孵育時間逐漸延長的時候，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖能 力減弱,。SRM 1649b的濃度越高,，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的增殖能力越低；

2,、SRM1649b浸出液促進(jìn) HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞凋亡：流式細(xì)胞術(shù)（FCM)檢測 結(jié)果顯示:與對照組相比，SRM1649b 浸出液處理后抑制 HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞周期的 進(jìn)程，使細(xì)胞發(fā)生 G1/S 期阻滯,，調(diào)控細(xì)胞周期 G1 到 S 期的關(guān)鍵蛋白 Cyclin A和 Skp2 蛋白表達(dá)下調(diào),。與對照組相比，SRM1649b 浸出液處理后,，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞的 凋亡率明顯的增加,；

3、SRM1649b浸出液上調(diào)細(xì)胞內(nèi) MMP1 蛋白表達(dá)：實時熒光定量 PCR結(jié)果顯示： 與對照組相比,，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1,，MMP3 和 MMP9 的 mRNA 表達(dá)上調(diào)。ELISA 法檢測顯示基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP1 的蛋白表達(dá)上調(diào),； 

4,、SRM1649b浸出液導(dǎo)致芳香族化合物受體 AhR 核轉(zhuǎn)位：細(xì)胞免疫熒光結(jié)果顯 示：SRM1649b 浸出液刺激后，HaCaT 和 NHDF 細(xì)胞內(nèi)芳香族化合物受體 AhR 進(jìn)入 細(xì)胞核分布明顯,；

5,、SRM1649b 浸出液激活 ERK/MAPK 信號通路：Western-blot 檢測結(jié)果顯示： 與對照組相比 SRM1649b 浸出液處理組 ERK/MAPK 信號通路中的相關(guān)蛋白 p-ERK1/2，p-c-Jun 磷酸化水平上調(diào),。其下游靶基因 CYP1A1,，MMP1 的 mRNA 表達(dá) 水平上調(diào)； 

6,、研究發(fā)現(xiàn)加入 AhR 受體拮抗劑后抑制SRM1649b對 HaCaT 和 NHDF 中 MMP1,，CYP1A1 等基因的表達(dá)上調(diào)。

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