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人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166 WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品

時(shí)間:2023/8/2閱讀:763
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NIBSC 06/166 人抗凝血酶濃縮物(第三國(guó)際標(biāo)準(zhǔn))

英文名稱:Antithrombin Concentrate, Human (3rd International Standard)

品牌:WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166第三國(guó)際抗凝血酶標(biāo)準(zhǔn),,濃縮物,,人類,由編碼為 06/166 的安瓿瓶組成,其中包含從人血漿制備的冷凍干燥濃縮物的等分試樣。該制劑被確立為抗凝血酶的第三個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),Concentrate, Human,,世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)于 2007 年發(fā)表。NIBSC 06/166 本標(biāo)準(zhǔn)旨在用于評(píng)估抗凝血酶濃縮物的功能活性和抗原含量,。


單元

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166標(biāo)準(zhǔn)是在一項(xiàng)涉及來(lái)自 12 個(gè)國(guó)家的 21 個(gè)實(shí)驗(yàn)室的國(guó)際合作研究中針對(duì)抗凝血酶,、濃縮物、人類的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 96/520 規(guī)定的值,。進(jìn)行的所有功能測(cè)定均基于肝素輔因子顯色法(17 個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用凝血酶抑制,,4 個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用 Xa 因子抑制)。通過(guò)比濁法(4 個(gè)實(shí)驗(yàn)室),、Laurells(2 個(gè)實(shí)驗(yàn)室),、3 個(gè) ELISA(3 個(gè)實(shí)驗(yàn)室)和免疫比濁法(1 個(gè)實(shí)驗(yàn)室)進(jìn)行抗原測(cè)定。

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166 分配的效力如下:

功能性:4.4 IU/安瓿

抗原性:4.5 IU/安瓿

不確定性:分配的單元不帶有不確定性與其校準(zhǔn)有關(guān),。因此,,不確定性可以被認(rèn)為是安瓿含量的變化,并被確定為 +/- 0.21 %,。


東莞市百順生物科技有限公司是英國(guó)NIBSC的代理商,,專業(yè)代理人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166 標(biāo)準(zhǔn)品

NIBSC工作的核心職能包括:

控制和評(píng)估生物藥品;開(kāi)發(fā)和提供關(guān)鍵的生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和其它參考資料;開(kāi)展針對(duì)任務(wù)的研究和開(kāi)發(fā)工作。其主要工作包括三個(gè)方面:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究,、制備和分發(fā),,為所有國(guó)家檢定機(jī)構(gòu)和科研單位提供國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),也為生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)用疫苗標(biāo)準(zhǔn)毒株;生物制品檢定工作,,包括藥品和保健品管理機(jī)構(gòu)(MHRA)下達(dá)的指令性任務(wù),、歐盟國(guó)家批簽發(fā)和合同檢定;為國(guó)家衛(wèi)生部、血液中心,、藥品和保健品管理機(jī)構(gòu),、歐洲藥品評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)(EMEA)和WHO等提供技術(shù)咨詢服務(wù)。



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