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產(chǎn)品型號(hào)4dcell

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所在地北京市

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更新時(shí)間：2022-04-01 11:39:59瀏覽次數(shù)：283次

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產(chǎn)品分類(lèi)品牌分類(lèi)

微圖案培養(yǎng)裝置: 4declll微通道培養(yǎng)裝置 4dcelll微圖案培養(yǎng)裝置

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)

定量細(xì)胞遷移速度持久性分析芯片
細(xì)胞被加載到與多個(gè)微通道連通的中央室中,，這些微通道可以通過(guò)顯微鏡同時(shí)進(jìn)行分析。
活細(xì)胞成像：與高分辨率活體顯微鏡兼容
該裝置包含一組具有可變尺寸的模制微通道，細(xì)胞可以在其中遷移,。
可用于 35 毫米培養(yǎng)皿

詳情介紹

定量細(xì)胞遷移速度持久性分析芯片

微通道

研究細(xì)胞在 3D 微環(huán)境中的行為

微通道培養(yǎng)碟

自做微通道芯片工具包

技術(shù)

該裝置包含一組具有可變尺寸的模制微通道,，細(xì)胞可以在其中遷移,。

>沿其長(zhǎng)度具有可變寬度的通道（模仿自然收縮）

>定制的形狀和尺寸

>可用于 35 毫米培養(yǎng)皿

>與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容

> 材質(zhì)：PDMS

> 如果此設(shè)備不能滿足您的需求,，我們可以為您個(gè)性化

微通道原理

定量細(xì)胞遷移速度持久性分析芯片 PDMS微通道培養(yǎng)皿

應(yīng)用

細(xì)胞遷移,、核力學(xué)、外滲能力等

（人類(lèi) CD8 T 淋巴細(xì)胞 ua 收縮微通道）圖片由 Pablo Vargas（居里研究所,，UMR144）

和 Fernando Sepulveda（想象研究所，UMR1163）提供

通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)微通道的 Jurkat 細(xì)胞

T 細(xì)胞通過(guò) 3 mm 縮窄微通道 (1)

探索應(yīng)用示例

> 癌癥檢測(cè)中的細(xì)胞遷移：轉(zhuǎn)移過(guò)程中的細(xì)胞行為分析

> 細(xì)胞核擠壓試驗(yàn)：控制核膜破裂

> 趨化性測(cè)定：在密閉空間中分析細(xì)胞行為和細(xì)胞遷移

> 外泌體測(cè)定：模擬納米囊泡的制造

> 定量細(xì)胞遷移測(cè)定：快速,、精細(xì)地分析細(xì)胞遷移特性

讀數(shù)

趨化性,、化學(xué)侵襲,、不同細(xì)胞類(lèi)型行為的比較和有限空間中的細(xì)胞遷移

標(biāo)準(zhǔn)文化限制

常用的體外測(cè)定，如改良的 Boyden 室或跨孔測(cè)定,，提供終點(diǎn)數(shù)據(jù),，但沒(méi)有關(guān)于實(shí)驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束之間細(xì)胞行為的信息。

趨化性測(cè)定

使用 4Dcell 分析,，您可以在入口和出口孔之間的正壓產(chǎn)生的趨化梯度建立后分析許多細(xì)胞類(lèi)型的遷移,，而無(wú)需使用外部泵。

技術(shù)概述

> 使用微通道研究免疫細(xì)胞遷移

> 評(píng)論 – 微通道

抽象的

為了了解轉(zhuǎn)移的新挑戰(zhàn),，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模對(duì)準(zhǔn)器設(shè)計(jì)和制造了一個(gè)直徑為 35 μm,、總長(zhǎng)度為 3 mm、距離為 200 μm 的 7 μm 的微通道,，以模擬活體毛細(xì)血管,。將薄玻璃蓋玻片安裝在頂部，以通過(guò)狹窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在顯微鏡下監(jiān)測(cè)單個(gè)或聚集的惡性 HeLa 細(xì)胞（大小 17-30 μm）的運(yùn)動(dòng),。對(duì) 30 μm 的單個(gè)細(xì)胞的高速視頻進(jìn)行定量反卷積顯示細(xì)胞在通過(guò)收縮時(shí)發(fā)生變形,，其伸長(zhǎng)指數(shù)、平均通過(guò)速度和進(jìn)入時(shí)間分別為 2.67,、18 mm/s 和 5.1 ms,。通過(guò)用吖啶橙/溴化乙錠雙重染色對(duì)活細(xì)胞和凋亡細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析，結(jié)果表明在通過(guò)收縮區(qū)后保留了顯著的活細(xì)胞群,，并且通過(guò)染料排除測(cè)定法量化了 50% 的活力指數(shù),。通過(guò)實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)測(cè)量的微流體參數(shù)、形態(tài)學(xué)和相關(guān)轉(zhuǎn)移性 MMP2 基因表達(dá)效率的累積數(shù)據(jù)揭示了可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)移的毒力的保留,，這將有利于開(kāi)發(fā)用于癌癥治療學(xué)的未來(lái) MEMS 設(shè)備,。