該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作,，*自動化液滴生成,。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品,，然后用于下游的高分辨率分析,。 可以安全、快速地將單個分子,、DNA文字片段,、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR,、渦旋,、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿,。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類,、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息,。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段,、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中,。

然后,，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,，用于下游高分辨率分析,，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體,。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

PCR實(shí)際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下,，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應(yīng),，擴(kuò)增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題,。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口,，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

乳液生成同時分選儀    單個細(xì)胞器雙乳液滴

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,，支持高分辨率的基因組學(xué),、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,，支持單細(xì)胞酶活性的評估等等。

1,、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率,。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能,。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2,、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

數(shù)字PCR是一種核酸分子絕對定量技術(shù)。當(dāng)前核酸分子的定量有三種方法,，光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實(shí)時熒光定量PCR(Real Time PCR)基于Ct值,，Ct值就是指可以檢測到熒光值對應(yīng)的循環(huán)數(shù);數(shù)字PCR是新的定量技術(shù)，基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,，是一種絕對定量的方法,。主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個,。