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DNA分子片段液滴生成裝置

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產(chǎn)品型號(hào)DNAdrop

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更新時(shí)間:2022-03-16 15:27:24瀏覽次數(shù):211次

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DNA分子片段液滴生成裝置
采用先佐劑制備系統(tǒng)進(jìn)的專(zhuān)有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類(lèi),、
動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶(hù)友好型的工作流程中生成和分類(lèi)雙乳液滴,,不需要任何使用過(guò)熒光細(xì)胞分類(lèi)器的經(jīng)驗(yàn)。

                                  DNA分子片段液滴生成裝置


高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)

可實(shí)現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選,。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫(kù),。



       

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶(hù)友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,,*自動(dòng)化液滴生成,。用于準(zhǔn)備DNA,細(xì)胞和其他生物材料樣品,,然后用于下游的高分辨率分析,。 可以安全、快速地將單個(gè)分子,、DNA文字片段,、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR,、渦旋,、孵育和長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專(zhuān)有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿,。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對(duì)人類(lèi),、

動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息,。


可以在用戶(hù)友好型的工作流程中生成和分類(lèi)雙乳液滴,,不需要任何使用過(guò)熒光細(xì)胞分類(lèi)器的經(jīng)驗(yàn)

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段,、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開(kāi)始,,以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測(cè)試當(dāng)中。

然后,,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對(duì)液滴進(jìn)行分類(lèi),,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,,如:


●驗(yàn)證CRISPR基因編輯沒(méi)有隱藏意外重組的PCR偏差,。

●識(shí)別重排,如融合和倒置,。

●*,。

●識(shí)別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)。

●在單細(xì)胞水平評(píng)估酶活性,。

●進(jìn)行高通量GFP篩選,。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報(bào)告基因

提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA,、細(xì)胞器或小細(xì)胞,。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,

這些數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的液滴分別封裝分子,,細(xì)胞器,,或小細(xì)胞(高達(dá)6µm直徑)。每一個(gè)液滴都相當(dāng)于一個(gè)反應(yīng)室在其內(nèi)進(jìn)行單個(gè)分子或單個(gè)細(xì)胞分辨率水平的分析,。

液滴是什么樣子

基于微流體,,在一個(gè)簡(jiǎn)單的工作過(guò)程中將數(shù)百萬(wàn)個(gè)分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),,

d用于后續(xù)測(cè)序 ,,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開(kāi)始靶向富集長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬(wàn)個(gè)液滴中的長(zhǎng)DNA文字片

段,,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,,并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類(lèi)。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過(guò)測(cè)序研究的長(zhǎng)脫氧核糖核酸分子的富集群體,。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。


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基因表達(dá)量差異研究

 

檢測(cè)時(shí)*不依賴(lài)傳統(tǒng)的Ct值即可實(shí)現(xiàn)真正意義上的絕對(duì)定量,,從而提供了比實(shí)時(shí)熒光定量PCR更的基因差異表達(dá)研究,,尤其對(duì)于那些靶基因表達(dá)差異微小的情況,,如microRNA的表達(dá)分析,等位基因的不平衡表達(dá),,單細(xì)胞基因表達(dá)分析等等,。

為什么要選擇該系統(tǒng):

它提供了從大基因文庫(kù)中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問(wèn)題,。
支持合成生物學(xué)的工作流程,,如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶(hù)友好型接口,,具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力


DNA分子片段液滴生成裝置    單個(gè)細(xì)胞器雙乳液滴

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典型應(yīng)用:

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x,、測(cè)序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面:

●長(zhǎng)或短讀測(cè)序

●基因編輯分析

●無(wú)偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評(píng)價(jià)

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料,。該系統(tǒng)通過(guò)將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,,支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程,。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序,,提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,支持單細(xì)胞酶活性的評(píng)估等等,。

1,、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測(cè)序建議和生物信息學(xué)工具來(lái)執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類(lèi),、其他動(dòng)物,、植物和微生物DNA的長(zhǎng)讀和短讀測(cè)序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對(duì)植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測(cè)序的挑戰(zhàn),。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對(duì)應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

  • 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

使用該系統(tǒng)封裝單個(gè)小細(xì)胞,,包括微生物和藻類(lèi),,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,,可以孵育單個(gè)活細(xì)胞進(jìn)行分析,,并對(duì)它們進(jìn)行分類(lèi),以在基于細(xì)胞的工作流程中獲得高分辨率,。Xdrop在封裝細(xì)胞核方面也有良好的表現(xiàn),,其他細(xì)胞器的工作流程正在測(cè)試中。

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新應(yīng)用

正常脫落體細(xì)胞的DNA和病變脫落細(xì)胞的DNA,,而正常脫落體細(xì)胞的DNA量是遠(yuǎn)大于病變組織脫落細(xì)胞的DNA量的,,為此通過(guò)微滴化處理就能在每個(gè)微滴中有效的減少體細(xì)胞DNA的干擾,,實(shí)現(xiàn)腫瘤標(biāo)記物的有效檢測(cè),可應(yīng)用于個(gè)性化基因治療(如肺癌等相關(guān)的EGFR,、KARS,、BRAF基因的SNP突變檢測(cè)從而來(lái)指導(dǎo)用藥方案的選擇與調(diào)整)

基因擴(kuò)增儀原理

基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對(duì)特定基因做體外的大量合成,,用于以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種基因分析,。

PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)每一循環(huán)包括高溫變性,、低溫退火,、中溫延伸三步反應(yīng)每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個(gè)循環(huán)的模板,。PCR的擴(kuò)增效率很高,,如果循環(huán)次數(shù)是30次那么新生DNA分子片段理論上達(dá)到230拷貝(約為109個(gè)分子),。




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