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納米脂質(zhì) - 包裹體技術(shù)系統(tǒng)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-14 14:27:21瀏覽次數(shù):271次

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納米脂質(zhì) - 包裹體技術(shù)系統(tǒng)
采用先佐劑制備系統(tǒng)進的專有微流體技術(shù),跨越基因和細胞研究的下一個前沿,。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、
動物,、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗,。

                                        納米脂質(zhì) - 包裹體技術(shù)系統(tǒng)


高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)


可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫,。



       

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,,觸摸屏化操作,,*自動化液滴生成。用于準備DNA,,細胞和其他生物材料樣品,,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全,、快速地將單個分子,、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR,、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù),,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、

動物,、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗,。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中,。

然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類,,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差,。

●識別重排,,如融合和倒置。

●*,。

●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點,。

●在單細胞水平評估酶活性。

●進行高通量GFP篩選,。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA,、RNA、細胞器或小細胞,。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,,

這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑),。每一個液滴都相當于一個反應(yīng)室在其內(nèi)進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續(xù)測序 ,,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,,并使用流式細胞術(shù)進行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。


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微液滴包裹單分子或單細胞,,達到反應(yīng)與檢測全封閉,全集成,。微液滴數(shù)字PCR系統(tǒng)工作原理是:先通過特殊的微液滴生成儀將待測樣品均分到大量納升級(直徑為數(shù)微米到數(shù)百微米)的“油包水"微液滴中,,微液滴的數(shù)量在百萬級別。

為什么要選擇該系統(tǒng):

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題,。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口,,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力


納米脂質(zhì) - 包裹體技術(shù)系統(tǒng)  雙乳化液滴生成系統(tǒng)

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與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

1,、基因組學應(yīng)用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類,、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn),。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色,,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

  • 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應(yīng)用

使用該系統(tǒng)封裝單個小細胞,,包括微生物和藻類,,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,,可以孵育單個活細胞進行分析,,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現(xiàn),,其他細胞器的工作流程正在測試中,。

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新應(yīng)用


制備ddPCR反應(yīng)液

選用適宜的探針法預(yù)混液,振蕩混勻,,離心除氣泡,,注意所加樣本核酸含量不要超過規(guī)定檢測范圍(1~100000拷貝片段化核酸或者1~20000拷貝完整基因組DNA,如完整的人類基因組DNA不要超過66ng/20ul),,提前用限制性內(nèi)切酶處理樣本可提高檢測濃度,。另外,用質(zhì)粒作為模板時建議酶切以消除復(fù)雜結(jié)構(gòu),,做CNV實驗時必須對DNA模板進行高頻酶切,;這樣做的目的是降低模板的粘稠度,更有利于模板的分散和微滴的形成,。

2制備微滴

由于微液滴數(shù)量足夠多,,微液滴之間被油層相互隔離,因此每個微液滴相當于一個“微型反應(yīng)器",,微液滴中只含有待測樣品的DNA單分子,;然后,針對這些微液滴分別進行PCR 擴增反應(yīng),,并通過微液滴分析儀逐個對液滴的熒光信號進行檢測,,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,。





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