該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成,。用于準(zhǔn)備DNA,，細(xì)胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析,。 可以安全,、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段,、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR、渦旋,、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿,。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類,、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息,。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn),。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,，以用于諸如PCR和酶活性評價(jià)等測試當(dāng)中,。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體,，在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴,，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ,，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。

腫瘤病理學(xué)輔助診斷

微滴式數(shù)字PCR的一個(gè)主要優(yōu)勢是所需樣本量很低,，這對于臨床來說特別有意義，尤其是當(dāng)病理樣本太少時(shí),，DDPCR可以幫助檢測突變,，來輔助診斷對藥物的敏感性。另外在腫瘤均質(zhì)細(xì)胞內(nèi)檢測單一突變相對簡單,，但是如果在異質(zhì)細(xì)胞內(nèi),，在僅存有少量攜帶突變腫瘤細(xì)胞的情況下,，突變的特定等位基因是否可以被準(zhǔn)確檢測到，直接影響到靶向治療是否有效,。微滴式數(shù)字PCR 在進(jìn)行突變/稀有變異檢測中發(fā)揮著重要的作用,，是臨床腫瘤樣本靶向藥物分子檢測的不錯(cuò)選擇。

為什么要選擇該系統(tǒng)：
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題,。
支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口,，具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力

液滴制備可分為“主動"與“被動"兩種方式，兩者相比,，前者需要一些外部能量才能進(jìn)行液滴操控,，如：電、磁或離心力,，而后者,，僅需要幾種簡單的微流控芯片結(jié)構(gòu)，便可產(chǎn)生液滴,，因此，“被動"制備液滴方法應(yīng)用得更為廣泛,。

細(xì)胞液滴包裹系統(tǒng)   雙乳化液滴生成系統(tǒng)

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x,、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價(jià)

實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

1,、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率,。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能,。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2,、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

對于稀有等位基因的檢測,，將突變DNA與高度同源的野生型DNA分開，提高了靈敏度,。有了QX100系統(tǒng),，研究人員能夠檢測BRAF 中低至0.001%的突變片段，與定量PCR相比,，靈敏度提高1000倍,。