該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,，觸摸屏化操作,，*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,，細(xì)胞和其他生物材料樣品,，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全,、快速地將單個分子,、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR,、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù),，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、

動物,、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗,。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中,。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,，用于下游高分辨率分析,，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體,。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題,。

支持合成生物學(xué)的工作流程，如酶進(jìn)化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口,，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

單細(xì)胞微滴制備系統(tǒng)   階段劃分液滴系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x,、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

近年來,，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù),、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展,，使液滴微流控在單細(xì)胞分析,、酶動力學(xué),、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來,。

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,，支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程,。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,，支持單細(xì)胞酶活性的評估等等,。

1,、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類,、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能,。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2,、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

基因擴(kuò)增儀原理

基因擴(kuò)增儀是利用PCR技術(shù)對特定基因做體外的大量合成,，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析,。

PCR反應(yīng)一般設(shè)置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性,、低溫退火,、中溫延伸三步反應(yīng)。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板,。PCR的擴(kuò)增效率很高,，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA分子片段理論上達(dá)到230拷貝(約為109個分子),。

液滴微流控利用互不相容兩相液體(水相和油相)之間的剪切力作用,以上千赫茲的頻率在微流道內(nèi)產(chǎn)生大小均一,體積僅為皮升量級的微液滴.由于液滴被油相溶液分隔,所以每一個液滴都可以作為獨立的反應(yīng)單元,從而顯著提高了反應(yīng)的通量,在基因篩選,疾病檢測,酶定向進(jìn)化,藥物篩選,材料合成以及微結(jié)構(gòu)制備等諸多領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用前景.然而液滴微流控仍存在一些問題與挑戰(zhàn).先,普通水相液滴之間易發(fā)生融合,不易保存與后續(xù)處理;其次,液滴內(nèi)外物質(zhì)交換困難,液滴微反應(yīng)器中的特定組分難以動態(tài)添加或移除.相比于普通水相溶液,瓊脂糖具備受溫度控制的"固-液"轉(zhuǎn)換特性,一方面可在實驗中通過簡單降溫冷卻將大分子樣本或反應(yīng)產(chǎn)物固化在凝膠微珠內(nèi),為反應(yīng)產(chǎn)物的保存以及后續(xù)的處理或分析提供了極大的便利;另一方面,可利用溫度變化在芯片內(nèi)進(jìn)行高通量的微結(jié)構(gòu)原位加工.同時,瓊脂糖凝膠具有多孔結(jié)構(gòu),可通過滲透作用實現(xiàn)小分子試劑的添加或移除,簡化了實驗操作與芯片設(shè)計.