DNA樣品制備液滴系統(tǒng)

高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)

可實現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選,。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫,。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作,，*自動化液滴生成,。用于準(zhǔn)備DNA，細(xì)胞和其他生物材料樣品,，然后用于下游的高分辨率分析,。 可以安全,、快速地將單個分子、DNA文字片段,、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR、渦旋,、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿,。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息,。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,，不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段,、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后,，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析,，如:

基于微流體,，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),，

d用于后續(xù)測序 ,，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,，并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程,，如酶進(jìn)化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

DNA樣品制備液滴系統(tǒng)  微流體液滴包裹系統(tǒng)

典型應(yīng)用：

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x,、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù),、基于液滴的梯度技術(shù),、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進(jìn)展，使液滴微流控在單細(xì)胞分析,、酶動力學(xué),、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來,。

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料,。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學(xué),、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程,。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,，支持單細(xì)胞酶活性的評估等等,。

1、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率,。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類,、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能,。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn),。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2,、基于細(xì)胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

傳統(tǒng)的連續(xù)流微流控系統(tǒng),，由于低雷諾數(shù)層流的特點,，連續(xù)流體的混合比較困難，同時也增加了其樣品的消耗量,。此外,，當(dāng)需要增加平行測試的數(shù)目以提高反應(yīng)或分析的通量時，往往會增加芯片的尺寸和復(fù)雜性,。另外,，均相流體也易造成交叉污染。與之相比,，液滴微流控技術(shù)由于結(jié)合了微流控以及液滴技術(shù),，使其兼有兩者的特點：

(1) 體積微小 通過微流控液滴技術(shù)，產(chǎn)生的微液滴體積可在納升甚至飛升范圍內(nèi),。體積的減小增加了液滴的比表面積和傳質(zhì)性能,，能與連續(xù)相之間發(fā)生高效的物質(zhì)傳遞和能量轉(zhuǎn)移，從而減少了液滴內(nèi)樣品混合及反應(yīng)的時間,。Leman等在飛升(fL)水平的液滴中進(jìn)行操控并獲得顯著成效,，在75 fL的液滴中它們的混合時間為45 μs，遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于此前的報道,。液滴由于反應(yīng)快速,，所需樣品量消耗微少，適用于對單細(xì)胞,、單分子進(jìn)行分析,，尤其也適合一些珍貴樣品的篩選與分析。

(2) 生成速度快 微液滴在微流控技術(shù)下的產(chǎn)生頻率在0.1~ 2000 Hz之間,，因此微液滴能為一些酶反應(yīng)和基于細(xì)胞篩選的實驗提供高分辨率的優(yōu)質(zhì)數(shù)據(jù)支持,。此外,，液滴微流控這一特性可以在短時間內(nèi)產(chǎn)生大量平行重復(fù)的反應(yīng)單元，從而在高通量基因分析和藥物篩選等方面被廣泛應(yīng)用,。

(3) 大小均勻,，體系封閉 由于每個微液滴處在連續(xù)相中被彼此分開。每個液滴中的樣品互不影響,，這樣就使得樣品濃度保持相對穩(wěn)定,，且避免了樣品之間的交叉污染。另外,，水相微液滴由于被油相包裹,，內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，外部蒸發(fā)受到抑制,，反應(yīng)條件在短時間內(nèi)所受外界的影響微乎其微,，這些條件在宏觀的實驗中是很難實現(xiàn)的。此外,，微液滴還可包裹單個細(xì)胞或者細(xì)胞團(tuán),，甚至可對活生物體進(jìn)行培養(yǎng)來測定特定刺激下所產(chǎn)生的可溶性代謝產(chǎn)物。

(4) 單分散性良好 由于多分散性所產(chǎn)生的液滴大小不同,，傳統(tǒng)的液滴方法在實際研究中很難進(jìn)行定量分析,，而液滴微流控技術(shù)所產(chǎn)生的微液滴憑借其良好的單分散性，使反應(yīng)物的濃度保持相同,，反應(yīng)條件保證一致,，因而有助于實驗的定量分析與研究。此外,，還可將檢測裝置集成于微流控芯片上,，使液滴能被直接分析,，從而極大地擴(kuò)展了其應(yīng)用范圍,。