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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>單細胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdropRNA測序液滴包裹系統(tǒng)
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產(chǎn)品型號DNAdrop
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間:2022-03-02 14:49:21瀏覽次數(shù):234次
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RNA測序液滴包裹系統(tǒng)
高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)
可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選,。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。
該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,,觸摸屏化操作,,*自動化液滴生成,。用于準備DNA,,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析,。 可以安全,、快速地將單個分子、DNA文字片段,、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR、渦旋,、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。
封裝液體藥物的系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細胞研究的下一個前沿,。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物,、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息,。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗,。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中,。
然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類,,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,,用于下游高分辨率分析,,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*,。
●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點,。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選,。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,,細胞器,,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內(nèi)進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析,。
液滴是什么樣子
基于微流體,,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),,
d用于后續(xù)測序 ,,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片
段,,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,,并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體,。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。
為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題,。
支持合成生物學的工作流程,,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力
RNA測序液滴包裹系統(tǒng) 單雙乳液發(fā)生系統(tǒng)
與適當?shù)囊旱畏蛛x,、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
近年來,,液滴的質(zhì)譜分析技術(shù),、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,,使液滴微流控在單細胞分析,、酶動力學、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來,。
確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料,。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學,、宏基因組學和分子生物學工作流程,。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等,。
提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類,、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn),。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色,,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合
植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統(tǒng)封裝單個小細胞,,包括微生物和藻類,,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,,可以孵育單個活細胞進行分析,,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率,。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現(xiàn),,其他細胞器的工作流程正在測試中。
PCR的發(fā)展歷史
PCR技術(shù)自問世以來,,在遺傳病,、病原體、癌基因等分子診斷領(lǐng)域和法醫(yī)鑒定等方面發(fā)揮了巨大作用,。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析,。
隨著生物分子熒光技術(shù)的發(fā)展,1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR) 應運而生,。qPCR是一種在DNA擴增反應中,,以熒光化學物質(zhì)熒光強度來測定每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。由于在PCR擴增的指數(shù)時期,,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系,,所以Ct值也就成為定量的依據(jù)?;跓晒馓结樆蛉玖系牡诙?PCR 技術(shù)隨后逐漸發(fā)展為檢測核酸目標片段的主流分子診斷學技術(shù),。
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