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單雙液滴包裹系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號DNAdrop

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更新時間:2022-03-02 11:39:54瀏覽次數(shù):227次

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單雙液滴包裹系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿,。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、
動物,、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗,。

單雙液滴包裹系統(tǒng)

高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)


可實現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫,。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,,觸摸屏化操作,,*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,,細(xì)胞和其他生物材料樣品,,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全,、快速地將單個分子,、DNA文字片段、單個細(xì)胞或單個細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中,。這些液滴能在PCR,、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定,。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個前沿,。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類,、

動物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息,。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段,、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。

然后,,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差,。

●識別重排,如融合和倒置,。

●*,。

●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點。

●在單細(xì)胞水平評估酶活性,。

●進(jìn)行高通量GFP篩選,。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA,、細(xì)胞器或小細(xì)胞,。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,

這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,,細(xì)胞器,,或小細(xì)胞(高達(dá)6µm直徑),。每一個液滴都相當(dāng)于一個反應(yīng)室在其內(nèi)進(jìn)行單個分子或單個細(xì)胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續(xù)測序 ,,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子,。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,,并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類,。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù),。


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為什么要選擇該系統(tǒng):

它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析,。

幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。

支持合成生物學(xué)的工作流程,,如酶進(jìn)化及其路徑工程,。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力


單雙液滴包裹系統(tǒng)   雙層液滴包裹系統(tǒng)

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典型應(yīng)用:

與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x,、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴(kuò)增

●酶活性評價

Huck研究組則結(jié)合層流擴(kuò)散(laminar diffusion)與液滴生成技術(shù)形成了不同濃度的液滴,并用該方法測定出堿性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,,ALP)與熒光素二磷酸酯四銨鹽(Fluorescein diphosphate,,F(xiàn)DP)反應(yīng)的米氏常數(shù)和催化反應(yīng)速率常數(shù)分別為3.0±0.4 μM和1100±250 S^-1。

實現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率

確保您為單分子或單細(xì)胞分析捕獲了正確的材料,。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,,支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程,。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,,提高了全基因組擴(kuò)增的分辨率,支持單細(xì)胞酶活性的評估等等,。

1,、基因組學(xué)應(yīng)用

提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類,、其他動物,、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學(xué)

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn),。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

  • 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細(xì)胞的應(yīng)用

使用該系統(tǒng)封裝單個小細(xì)胞,,包括微生物和藻類,,以及生物活性分子,。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細(xì)胞進(jìn)行分析,,并對它們進(jìn)行分類,,以在基于細(xì)胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細(xì)胞核方面也有良好的表現(xiàn),,其他細(xì)胞器的工作流程正在測試中,。


新應(yīng)用

Abate等在一枚聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片上加工了兩個液滴生成器,將通道進(jìn)行局部親疏水性修飾后以兩步乳化的方式生成了雙重液滴,。

Weitz研究組則提出采用套管的方法生成雙重液滴,,采用套管的方法只需一次乳化即可生成雙重液滴。

如圖所示,,系統(tǒng)由一根方形毛細(xì)管和兩根圓柱形毛細(xì)管組成,。兩根圓柱形毛細(xì)管的外徑與方形毛細(xì)管的內(nèi)部尺寸相當(dāng),確保圓柱形毛細(xì)管能套入方形毛細(xì)管內(nèi)并結(jié)合緊密,。

具有錐子狀的圓柱形毛細(xì)管用于注射內(nèi)部流體,,另一圓柱形毛細(xì)管則用于收集所有流體,錐狀毛細(xì)管和方形毛細(xì)管之間泵入中間流體,,方形毛細(xì)管和收集毛細(xì)管之間泵入外部流體。

內(nèi)部流體在收集毛細(xì)管進(jìn)口端被中間流體以同軸流體聚焦的方式剪切生成液滴,。由于外部流體與中間流體不互溶,,包有液滴的中間流體在收集毛細(xì)管進(jìn)口端又被外部流體剪切形成雙重液滴。






































































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