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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>顯微成像分析>>高分辨率顯微成像分析>> TIRFM全反射熒光儀
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產(chǎn)品型號TIRFM
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時間:2022-02-24 15:17:38瀏覽次數(shù):233次
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全反射激發(fā)熒光系統(tǒng)
美國TIRF公熒光顯微鏡交鑰匙工作站
——類型齊全:物鏡式,、棱鏡型和光導型全內(nèi)反射顯微鏡,,搭配靈活、經(jīng)濟
灌注室一起使用,,并且與干式,、水浸式和油浸式物鏡兼容。然而,,它需要更大的光功率來獲得同等強度的消逝波,。
該工作站可靈活由基于棱鏡式、光導式和物鏡式的全內(nèi)反射熒光顯微鏡,,無限物鏡20倍,、40倍、60倍或100倍,、微光CMOS相機和多色光纖耦合照明器技術(shù)優(yōu)勢整合而成,。
●多種配置方案:棱鏡、光導和物鏡式任選和靈活組合
●有完整工作站式和已有顯微鏡升級配件式
●有包括開放式灌注室和封閉式流動室,、可選的電化學和介電泳控制裝置等等
●支持TIRF流動系統(tǒng)灌流
●支持按需
全反射熒光儀 倒置熒光顯微鏡
觀察基于棱鏡,、光導和物鏡的光學方案是用 于TIRF顯微分析儀的三種主流幾何構(gòu)型,。每種幾構(gòu)型的優(yōu)勢和其局限性,如下:
1)基于棱鏡的方案提供了佳的信噪比,,然而,,在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室的方案中很難實施。
2)基于光導的幾何結(jié)構(gòu)具有出色的使用靈活性和出色的信噪比,,可與倒置顯微鏡上的開放式3)基于目鏡的方案收集的發(fā)射熒光比例大,,但TIRF效應的質(zhì)量卻大打折扣,因為激發(fā)光與發(fā)射光共享同一光學通道,,導致大量 (~15%) 的雜散光也激發(fā)大部分樣品,,因而劣化了由目鏡TIRF 產(chǎn)生的 TI
該T全內(nèi)熒光反射顯微鏡交鑰匙工作站充分靈活整合棱鏡型、光導型和物鏡型的三種類型TIRF的優(yōu)勢,,有多種靈活的配置可供選擇,,包括開放式灌注室和封閉式流過室,、選配的電化學和介電泳控制,。充分體現(xiàn)了全內(nèi)反射熒光顯微鏡的高靈敏高分辨優(yōu)勢。
也支持為您單獨提供棱鏡,、光導和物鏡 TIRF單元熒光顯微鏡的附加配件,,升級您已有的顯微鏡為全內(nèi)反射顯微分析系統(tǒng)。
靈活組合方案可現(xiàn)實佳的信噪比,、在倒置顯微鏡上使用開放式灌注室,、出色的使用靈活性和出色的信噪比,可與干式,、水浸式和油浸式物鏡兼容.收集的發(fā)射熒光比較大,,TIRF效應的質(zhì)量不打折扣,可根據(jù)根據(jù)實際需要來選擇配置,。性價比優(yōu)于尼康,、奧林巴斯、蔡司和徠卡品牌:
出于多種原因,,尼康,、奧林巴斯、蔡司和徠卡一直在大力推展僅依賴昂貴的高NA目標的物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡,。一個典型的物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡大約要花費8萬美元或更多,。具有諷刺意味的是,就全內(nèi)反射熒光顯微鏡而言,,高價格并不意味著高質(zhì)量,。文獻中已經(jīng)很好地記錄了倏逝波與理論預測的指數(shù)衰減的大偏差。人們應該考慮到這樣一個事實,,即研究人員不愿意公布關于失敗嘗試的負面結(jié)果,。在許多情況下,,雜散光的強度與倏逝波的強度相當;物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡用戶經(jīng)常處理被超過50%的雜散光污染的倏逝波,。
我們提供美國全內(nèi)反射熒光顯微鏡工作站可以根據(jù)您需求,,靈活組合棱鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡、光導式全內(nèi)反射熒光顯微鏡,、物鏡式全內(nèi)反射熒光顯微鏡,,很好地解決了這一問題。
全反射熒光儀
廣泛應用:
我們提供美國全內(nèi)反射熒光顯微鏡是眾多生命科學領域的強大分析工具,,包括單分子檢測,、超分辨率顯微鏡、細胞生物學,、用于分子診斷的實時微陣列,、生物測定方法開發(fā)、納米工程和藥物篩選,。
倒置熒光顯微鏡由落射熒光顯微系統(tǒng)與倒置生物顯微系統(tǒng)組成,,應用*無限遠光學系統(tǒng),物鏡采用長工作距離平場設計,,配置大視野目鏡,。高剛性主體緊湊穩(wěn)定,解決了顯微操作的防振要求,。聚光系統(tǒng)使用旋轉(zhuǎn)擺入擺出式,,可對圓筒狀燒瓶或高培養(yǎng)皿進行無沾染培養(yǎng)細胞觀察。
脂筏動力學
將高清晰圖像與使用簡便的系統(tǒng),,以及廣泛的寬視野顯微鏡應用相結(jié)合,。研究者使用該顯微鏡除了可以完成從高速成像到TIRF的日常試驗之外,還可以獲得超清的影像,。
優(yōu)勢
將高清晰圖像與使用簡便的系統(tǒng),,以及廣泛的寬視野顯微鏡應用相結(jié)合,。研究者使用該顯微鏡除了可以完成從高速成像到TIRF的日常試驗之外,還可以獲得超清的影像,。
*的全內(nèi)反射熒光功能
倒置熒光顯微鏡由落射熒光顯微系統(tǒng)與倒置生物顯微系統(tǒng)組成,,采用優(yōu)良的無限遠光學系統(tǒng),配置長工作距離平場物鏡與大視野目鏡,。緊湊穩(wěn)定的高剛性主體,,充分體現(xiàn)了顯微操作的防振要求。旋轉(zhuǎn)擺入擺出式聚光系統(tǒng),,可對高培養(yǎng)皿或圓筒狀燒瓶進行無沾染培養(yǎng)細胞觀察,。落射熒光顯微系統(tǒng)采用模塊化設計理念,可以安全,、快揵地調(diào)整照明系統(tǒng),切換熒光濾色片組件,。產(chǎn)品可應用于細胞組織,,透明液態(tài)組織的顯微觀察,也可用于生物制藥,,醫(yī)學檢測,、疾病預防等領域內(nèi)的熒光顯微術(shù)觀察。
●細胞膜表面運動:如泡吞,、泡吐現(xiàn)象,,泡外分泌現(xiàn)象。
●細胞膜鈣火花現(xiàn)象的觀察,,離子通道監(jiān)視,。
●分子馬達研究:旋轉(zhuǎn)的馬達、細胞骨架蛋白,、聚合體,、G蛋白、環(huán)狀蛋白,、核苷酸馬達,。
●單分子檢測,,包括smFRET
●超分辨率顯微拷貝
●細胞膜研究
●分子診斷學
●生物分子相互作用分析
●監(jiān)測生物分子相互作用的實時動力學
●實時TIRF微陣列
●組合的脫氧核糖核酸、核糖核酸,、蛋白質(zhì)和代謝物陣列
●蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-DNA相互作用的研究
●表面支撐膜的研究
●脂筏動力學研究
●納米工程
●生物測定開發(fā)等…
除了在生物領域外,,在化學領域等對于化學分子結(jié)構(gòu)觀察中也有很好的應用。
便攜式TIRF生物傳感器:
便攜式TIRF生物傳感器無需或只需極少的樣品制備,。全血、細針抽吸活檢的裂解物或組織的勻漿標本可以在少的準備程序后進行分析,。該便攜式TIRF生物傳感器測量微陣列響應的實時動力學,,構(gòu)建傳感圖并得出 k-on 和 k-off 速率常數(shù)。該傳感器配備了印在 TIRF 傳感器芯片表面的內(nèi)部標準,、陽性和陰性對照,。該便攜式TIRF生物傳感器使用二氧化硅、玻璃和塑料顯微鏡載玻片(1 英寸 x3 英寸 x 1 毫米)作為 TIRF 光導,。 便攜式TIRF生物傳感器還支持電化學發(fā)光(ECL),、生物發(fā)光、基于珠子和溶液相熒光檢測方法,。該傳感器非常適合用于表面固定凝膠封裝的生物測定的實時動力學分析,。便攜式TIRF生物傳感器自定義配置包括多色照明器、溫度和電化學控制,。
全內(nèi)反射全內(nèi)反射,,又稱全反射(英語:total reflection)是一種光學現(xiàn)象。當光線經(jīng)過兩個不同折射率的介質(zhì)時,,部分的光線會于介質(zhì)的界面被折射,,其余的則被反射。但是,,當入射角比臨界角大時(光線遠離法線),,光線會停止進入另一界面,反之會全部向內(nèi)面反射,。
物鏡技術(shù)有時稱為透鏡照明,,它避免了利用棱鏡以所需角度引入光的許多限制(請參見圖2(b))。),。在該方法中,,使用物鏡將相干激光或非相干弧光燈照明引入蓋玻片-標本界面。通過使用高數(shù)值孔徑(理想地為1.45或更高)的物鏡,,可以實現(xiàn)大于臨界角的入射角,。通常,物鏡的數(shù)值孔徑被認為是表征透鏡的聚光能力的特征。相反,,數(shù)值孔徑直接確定當光用于傳遞照明時可以離開物鏡的角度范圍,。數(shù)值孔徑與可達到的照明入射角之間的關系由以下方程式描述:
數(shù)值孔徑(NA) = n × sin(θ)
其中NA是物鏡的數(shù)值孔徑,n表示折射率,,θ是物鏡物鏡孔徑的一半,。將該關系與上面給出的用于全內(nèi)反射的條件結(jié)合起來可以說明,典型折射率為1.38的活細胞需要以數(shù)值孔徑大于1.38的物鏡進行照明才能實現(xiàn)全內(nèi)反射,。進入物鏡的光必須穿過孔徑錐的對應于大于1.38的數(shù)值孔徑值的部分,,以便在樣品-玻璃界面處被*反射。如果采用相干激光照明,,則必須將其聚焦在物鏡后孔徑的周圍,,以確保光以等于或大于臨界值的角度離開前光學表面。如果是非相干照明,,例如來自弧光放電燈的照明,,
通過將物鏡的后焦平面處的照明限制在一個圓形的環(huán)形區(qū)域,通常會以亞臨界角出射的來自照明錐中心的光線被阻擋,。來自物鏡的終發(fā)射是空心圓錐體,,它以足以導致全內(nèi)反射的半角入射到TIR界面上。如果大量的照明穿過物鏡后孔徑的中央部分(較低的數(shù)字孔徑區(qū)域),,則會產(chǎn)生落射照明而不是全內(nèi)反射,,從而降低了像面上的信噪比。實際上,,不透明的阻光盤可以安裝在可移動的滑塊上,,從而有助于TIRF和落射照明成像模式之間的快速切換。
與基于棱鏡的技術(shù)相比,,通過使用高孔徑物鏡完成e逝場激發(fā)在標本處理和測量選項方面提供了更大的靈活性,,但控制入射照明角度更加困難。當使用激光源時,,耦合到棱鏡的光的入射角很容易在很寬的范圍內(nèi)變化,從而可以直接控制control逝場的穿透深度,。對于物鏡系統(tǒng),,物鏡后焦平面中的激光聚焦點是偏軸的(利用光圈的外部),并且距鏡頭軸的徑向距離增加會相應地增加光入射到樣品上(參見圖3),。
如果物鏡的數(shù)值孔徑足夠大,,則可以實現(xiàn)全內(nèi)反射的臨界角。由于主要細胞成分(胞質(zhì)溶膠)的折射率約為1.38,,因此需要一個超過該數(shù)值的物鏡數(shù)值孔徑,。使用1.4數(shù)值孔徑的物鏡,只能將透鏡外圍區(qū)域的百分之一用于全內(nèi)反射,,并且臨界角只能略微超過,,這使得將激光耦合到后孔徑是一個非常困難的過程,。顯然,較高數(shù)值孔徑的物鏡是有利的,,并且為超出臨界角的角度的細調(diào)提供了額外的工作余量,。一旦超過臨界角,
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