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VenaDeltaY1-Y1生物芯片生物微流控芯片
  • VenaDeltaY1-Y1生物芯片生物微流控芯片

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2025-05-25 21:00:08

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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司長(zhǎng)期提供各種生物微流控芯片,、內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)生物微流控芯片、帶玻璃蓋玻片生物微流控芯片、微流體解決方案系列,、Y1生物芯片生物微流控芯片樣品雙流/雙進(jìn)樣的分支微通道,。非常適合研究趨化梯度,雙流,,多層流動(dòng),;多年來,我們擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍,,在多個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榭蛻籼峁┲С?,包括血栓形成、腫瘤學(xué),、動(dòng)脈粥樣硬化,、炎癥、傳染病,、生物膜培養(yǎng),、干細(xì)胞研究、鐮狀細(xì)胞病,、哮喘和過敏,。

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VenaDeltaY1生物芯片包含用于樣品雙流/雙進(jìn)樣的分支微通道。非常適合研究趨化梯度,,雙流,,多層流動(dòng)和擴(kuò)散。

特點(diǎn)

  • 一次性塑料生物芯片,,用于研究趨化梯度,,雙流,多層流動(dòng)和擴(kuò)散,。

  • 適用于明場(chǎng)、相襯和熒光顯微鏡,。

  • 適用于全血,、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞的基于細(xì)胞的測(cè)定,,例如樣品更難取或培養(yǎng)或僅提供少量樣品的情況,。

  • 與許多標(biāo)準(zhǔn)灌注室/流動(dòng)室不同,不需要組裝生物芯片,。

  • 無(wú)魯爾鎖連接,,增加死體積。賽利克斯的生物芯片具有的即插即用連接,,可高壓滅菌和重復(fù)使用的管道連接,。



應(yīng)用:


使用小樣品體積(全血、細(xì)胞懸浮液,、蛋白質(zhì)等)進(jìn)行流動(dòng)測(cè)定;免疫熒光和共聚焦顯微鏡,。




帶玻璃蓋玻片生物微流控芯片

帶玻璃蓋玻片的 VENA8

粘附有/不帶玻璃蓋玻片的Vena8™生物芯片;有/沒有處理細(xì)胞滾動(dòng)和蛋白質(zhì)粘附;接種細(xì)胞或微生物,,以便在剪切流下進(jìn)行藥物相互作用、成像或分子生物學(xué)研究的后續(xù)研究,。與明場(chǎng),、相襯成像、免疫熒光和共聚焦顯微鏡兼容,。

特征:

  • 細(xì)胞滾動(dòng)和粘附在蛋白質(zhì)上;接種細(xì)胞或微生物,,以便在剪切流下進(jìn)行藥物相互作用、成像或分子生物學(xué)研究的后續(xù)研究,。

  • 生物芯片隨附或不附有玻璃蓋玻片,。

  • 生物芯片可用于低或高流速/剪切應(yīng)力。

  • 適用于全血,、原代細(xì)胞,、稀有細(xì)胞,例如樣品更難取取或培養(yǎng)或僅提供少量樣品的細(xì)胞,。

  • 非常適合高流速/高剪切應(yīng)力,,例如使用全血進(jìn)行血栓形成的血小板粘附、聚集和血栓形成研究,。在常規(guī)流動(dòng)室/灌注室中;需要大量的血液使測(cè)定變得不可能,。

  • 適用于生物膜應(yīng)用;特別是沒有玻璃蓋玻片的Vena8生物芯片:用戶可以將任何類型的試樣貼在生物芯片的底部。

  • 與許多傳統(tǒng)的灌注室/流動(dòng)室不同,,不需要組裝生物芯片,。

  • 無(wú)魯爾鎖連接,增加死體積,。賽利克斯的生物芯片具有的即插即用連接,,可高壓滅菌和重復(fù)使用的管道連接。

Vena8GCS-10.jpg

應(yīng)用:


使用小樣品體積(全血,、細(xì)胞懸浮液,、蛋白質(zhì)等)進(jìn)行流動(dòng)測(cè)定;免疫熒光和共聚焦顯微鏡。





內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)生物微流控芯片

Vena8 Endothelial+內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

8-channel Microfluidic Cell Culture & Flow Chamber

Vena8內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)生物芯片

內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)生物微流控芯片產(chǎn)品特點(diǎn)

8通道微流體細(xì)胞培養(yǎng)和流動(dòng)室

           即插即用 = 低死體積,,帶有易于連接的管路電纜,,沒有笨重的魯爾連接器。

微通道流動(dòng)室中內(nèi)皮細(xì)胞單層的細(xì)胞培養(yǎng),,通過Kima泵進(jìn)行再循環(huán)培養(yǎng)基,。

內(nèi)皮單層上的細(xì)胞 - 細(xì)胞粘附剪切流測(cè)定:使用5μL注射器1 - 000,100秒; 使用Exigo或Mirus Evo泵的步長(zhǎng)為5秒,。

與多種細(xì)胞樣品兼容:全血,、血小板、原代細(xì)胞(T細(xì)胞、中性粒細(xì)胞,、嗜酸性粒細(xì)胞等)和稀有細(xì)胞,。

低樣品量 - 即使在全血或細(xì)胞懸浮液的高流量/剪切速率下也是如此。

每個(gè)通道僅10μL配體/蛋白質(zhì)包被(例如纖連蛋白促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞接種),,使用標(biāo)準(zhǔn)移液器每通道僅接種5μL內(nèi)皮細(xì)胞,,節(jié)省試劑和細(xì)胞費(fèi)用

與標(biāo)準(zhǔn)移液器兼容,,便于細(xì)胞接種

兼容明場(chǎng),、相襯成像和熒光顯微鏡





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微流體解決方案

微流體是對(duì)非常小體積流體的研究,特別是側(cè)重于我們?nèi)绾慰刂坪筒僮髁黧w樣品,。這些流體樣品的粘度可能不同,,也可能含有細(xì)胞、顆?;蚍治鑫?。在過去的20年中,微流體的應(yīng)用大幅增長(zhǎng),,從在單個(gè)液滴中進(jìn)行數(shù)百萬(wàn)次反應(yīng)(通過液滴生成技術(shù))到在芯片上生長(zhǎng)的細(xì)胞,,以期創(chuàng)建“器官芯片",從而幫助制藥和生物技術(shù)公司更快地評(píng)估候選藥物,??赡苄哉谠鲩L(zhǎng),世聯(lián)博研(北京)科技有限公司正在提供解決方案,,幫助研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)置,。

Mirus,ExiGo,,UniGo,,kima.PNG
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流動(dòng),、遷移,、液滴生成和微流體研究下的細(xì)胞粘附和細(xì)胞培養(yǎng)




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一次性生物芯片在配體/蛋白包被通道上的細(xì)胞黏附,滾動(dòng)試驗(yàn)理想的血小板聚集和血栓形成試驗(yàn),。


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剪切流下的細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞-細(xì)胞黏附一次性生物芯片微通道流室單層內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞-細(xì)胞黏附剪切流分析

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細(xì)胞-配體&細(xì)胞-細(xì)胞黏附剪切流動(dòng)下一次性生物芯片的靈活性,,提供無(wú)附著的玻璃蓋,。

輸入端口的分支y結(jié)模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)趨化性分析,,雙流,多層流和擴(kuò)散


輸入和出口端口的分支y結(jié)模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)趨化性分析,,雙流,,多層流和擴(kuò)散


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細(xì)胞在剪切流動(dòng)下的粘附和遷移通過微孔膜遷移到可能含有化學(xué)引誘劑的微孔中


剪切流下的液滴生成3個(gè)液滴發(fā)生器和1個(gè)分離器高通量生成微液滴和單分散油/乳液




趨化性分析,雙流,多層流和擴(kuò)散模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)


趨化性分析,,雙流,,多層流和擴(kuò)散模擬分支微血管網(wǎng)絡(luò)

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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司長(zhǎng)期提供各種生物微流控芯片、微流體解決方案系列,。多年來,,我們擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍,在多個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榭蛻籼峁┲С?,包括血栓形成,、腫瘤學(xué)、動(dòng)脈粥樣硬化,、炎癥,、傳染病、生物膜培養(yǎng),、干細(xì)胞研究,、鐮狀細(xì)胞病、哮喘和過敏,。


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微流控芯片微流控芯片通常由塑料,,玻璃或PDMS(聚二甲基硅氧烷)制成,并包含各種簡(jiǎn)單到復(fù)雜的幾何形狀:單個(gè)微通道或多個(gè)具有不同尺寸的相交微通道,。這樣的幾何形狀有利于混合,,泵送和分選樣品,細(xì)胞生長(zhǎng),,細(xì)胞和顆粒封裝等,。還有更多的設(shè)計(jì)和應(yīng)用可以開發(fā),但您選擇的微流控芯片(材料類型,,通道幾何形狀,,通道尺寸等)對(duì)您的實(shí)驗(yàn)設(shè)置至關(guān)重要。當(dāng)制作自己的芯片或購(gòu)買芯片時(shí),,重要的是要考慮材料類型,,因?yàn)檫@將提供不同的功能。許多研究人員有能力在自己的實(shí)驗(yàn)室中制造芯片,,通常選擇PDMS材料,,因?yàn)樗焖伲子谥圃烨页杀镜?。然而,,PDMS有許多的缺點(diǎn),因此,,塑料芯片越來越受歡迎,,特別是近年來材料性能得到改善,,提供了更高的光學(xué)質(zhì)量和多層粘合。玻璃芯片更難制造,,因此,,它們通常只能由專業(yè)公司生產(chǎn)。我們總結(jié)了不同材料類型的一些關(guān)鍵屬性,。


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