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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>美國BULLDOG科研系列產(chǎn)品>> BULLDOGMidori Green Xtra — 安全的 DNA 染色劑
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BULLDOG
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2022-05-07 10:01:41瀏覽次數(shù):266次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)FastGene Ultra Cycler PCR 系統(tǒng)
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Midori Green Xtra — 安全的 DNA 染色劑
Midori Green Xtra — 安全的 DNA 染色劑 安全的 DNA 染色劑
比 EtBr 更好的靈敏度……保證,!
MIDORI Green Xtra 是 Nippon Genetics 的 MIDORI Green DNA 染料家族的
*成員,。Xtra 是一種高度靈敏的綠色熒光染料,,可使用藍色 LED 或我們
的藍/綠 LED 凝膠照明器和成像儀安全地顯示瓊脂糖凝膠中的 DNA 和 RNA ,。它
在幾乎所有方面都明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的核酸染色溴化乙錠 (EtBr),。用 Xtra 染色的瓊脂糖凝
膠具有超低的背景熒光,這使得即使是微量 DNA 的鑒定也非常容易,。提供免費樣品,,
請親眼看看 MIDORI Green Xtra 如何以很好的靈敏度提供安全檢測。看看
Midori
Green Xtra 客戶怎么說,。
*測試您的安全
無毒,。非誘變。MIDORI Green Xtra Nucleic Acid Stain 是傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr)
染料的新型安全替代品,,用于檢測瓊脂糖凝膠中的 dsDNA,、ssDNA 和 RNA。Xtra
在性能和使用方面幾乎與 EtBr 相同,,對生物體的危害要小得多,。與 EtBr 相比,已知
是一種強誘變劑,;Xtra 在Ames 測試中引起的突變要少得多,,*的致癌物和致畸物
測試的行業(yè)標準。該測試中的高致突變性通常與致癌物和致畸物有關(guān),。安全的另一面
是毒性,,所有 Midori Green 污漬也是無毒的!所以它們不是危險廢物,;與 EtBr 和其
他一些“安全 DNA 染料"不同,,它可以按照標準實驗室程序進行處理,使得在實驗
室中的使用對技術(shù)人員和學(xué)生來說既簡單又安全,。
三個組成一個幸福
的家庭 核心 MIDORI Green 分子已被配制成三種不同的綠色熒光染料,,針對您
的實驗室需求進行了優(yōu)化。先是 MIDORI Green Advance,,它提供出色的信噪比
和對短核酸片段的可靠靈敏度,。MIDORI Green Advance 在運行樣品之前添加到瓊
脂糖凝膠中(很像 EtBr),當使用藍色 LED 或 Nippon Genetics 的藍/綠 LED
技術(shù)進行可視化時,,提供與 EtBr 相當?shù)臋z測靈敏度. 第二種是 MIDORI Green Direct
,,旨在與您的樣品混合并加載到無染色凝膠上。MIDORI Green Direct 包含上樣染料
,,可將核酸片段檢測到與 MIDORI Green Advance 相似(如果不是稍好)的水平,。
該系列的*成員是 MIDORI Green Xtra。與 Advance 一樣,Xtra 被添加到熔融的
瓊脂糖和緩沖液中,。它的化學(xué)結(jié)構(gòu)針對藍/綠和藍色 LED 燈進行了優(yōu)化,,從而在瓊
脂糖
凝膠中產(chǎn)生的 DNA 和 RNA 熒光信號。MIDORI Green Advance 和 MIDORI
Green Direct 染料與紫外線兼容,,但在使用紫外線而不是 LED 的非破壞性可見激
發(fā)光時效率略低,。對于實驗室而言,重要的是,,MIDORI Green Xtra 不會對瓊脂糖凝膠進行染色,,從而獲得出色的信噪比。
對您更安全,,對您的亞克隆更好
通過使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍/綠 LED 照明,您可以將亞克隆轉(zhuǎn)
化效率提高三倍. 在下面的示例中,,質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化,,產(chǎn)生
兩個粘性末端 DNA 片段:lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。在 1% 瓊
脂糖凝膠上對等量的消化 DNA 進行電泳,。根據(jù)相應(yīng)的手冊,,用溴化乙錠或 MIDORI
Green Direct 凝膠染料對凝膠進行染色,然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene
藍/綠 LED 照明器進行觀察,。從凝膠上切下兩個 DNA 片段并使用基于硅膠膜的純化
試劑盒進行純化,。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體
架重新連接并鋪板到選擇板上。計數(shù)藍色和白色菌落的總數(shù)以評估克隆效率,。每個
實驗一式三份進行,,并確定平均克隆效率。MIDORI Green Direct 導(dǎo)致陽性轉(zhuǎn)化體
的顯著增加,。
溴化乙錠通常與強紫外光源結(jié)合使用,以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進行
純化,。大家都知道的,,短波長光會導(dǎo)致胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害
的程度并
不總是受到重視,。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對 DNA 片段造成嚴重破壞,。如下所示,在
標準瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,,克隆效率開始下降,。曝光 30 秒后,你的
克隆實驗幾乎死了,!相比之下,,使用藍色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍
色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實驗室無
法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣,請使用藍/綠 LED 照明器(或成像系統(tǒng))仍應(yīng)對 DNA 完整
性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響,。
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