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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>美國BULLDOG科研系列產(chǎn)品>> BULLDOGMidori Green Xtra 瓊脂糖片
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BULLDOG
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2022-05-06 16:18:19瀏覽次數(shù):253次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)FastGene Ultra Cycler PCR 系統(tǒng)
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Midori Green Xtra 瓊脂糖片
Midori Green Xtra 瓊脂糖片 簡單安全的凝膠澆注
不要浪費時間倒入凝膠
Midori Green Xtra 瓊脂糖片劑是一種用于制備瓊脂糖凝膠的快速,、清潔
的解決方案,無需任何額外的耗時步驟,,例如稱重或添加不同的成分,。只需將片劑添加到純凈的冷水中,加熱并倒入即可,。就是這樣,!一旦凝膠變硬,就可以上樣了,。每片含有大量的 Midori Green Xtra DNA Stain,,不含緩沖液或 TAE 粉末,以及 0.5g 高純度的瓊脂糖作為集成成分,;除了水,,你不需要其他任何東西。如果您厭倦了為實驗室準備瓊脂糖凝膠,,這是減少工作量和提高凝膠質(zhì)量的快,、十分簡單的解決方案。
嘿,!污漬已經(jīng)在那個小平板電腦上了,!
另一大優(yōu)勢是安全性。Midori Green Xtra 核酸染料是傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr) 染料的新型安全替代品,,用于檢測瓊脂糖凝膠中的 dsDNA,、ssDNA 和RNA 。Midori Green 在性能和使用方面幾乎與 EtBr 相同,,對生物體的危害要小得多,。與被稱為強誘變劑的 EtBr 相比,Midori Green 在 Ames 測試中引起的突變要少得多,。與 Ames 測試中由水引起的自發(fā)突變相比,,Midori Green 的比率僅略超出標準偏差范圍。此外(與 EtBr 相比),,Midori Green 在 小鼠骨髓微核試驗 和 染色體畸變 測試,,這表明它被認為是非致癌物。對于那些寧愿安全而不是后悔的人,Midori Green 已經(jīng)過乳膠/丁腈手套滲透測試,,即使在 6 小時暴露后,,兩種材料都顯示出陰性結(jié)果。重要的是,,Midori Green 不被視為危險廢物,,可以根據(jù)標準實驗室程序進行處理。
特點:
– 片劑形式 – 無需稱重 – 無
粉末
– 避光時在室溫下穩(wěn)定
– 僅需要純水
– 快速溶解方案
– 溴化乙錠的非致癌替代品
– 環(huán)境安全 – 與常規(guī)實驗室廢物一起處理
超靈敏的 DNA 信號和低背景——優(yōu)質(zhì)的信號
Midori Green Xtra 是一種新型的高靈敏度綠色熒光染料,,用于安全地觀察瓊脂糖凝
膠中的 DNA 和 RNA,。這種 DNA 染料是傳統(tǒng)核酸染料溴化乙錠 (EtBr) 的安全且更好
的替代品。值得注意的是,,用 Midori Green Xtra 染色的瓊脂糖凝膠具有非常低的背
景熒光,,這使得鑒定少量 DNA 變得非常容易。Midori Green Xtra 針對藍/綠和藍色
LED 燈進行了優(yōu)化,,可在瓊脂糖凝膠中產(chǎn)生的 DNA 和 RNA 熒光信號,。但是,您也
可以使用紫外光來檢測 DNA,。
對您更安全,,對您的亞克隆更好
通過使用安全的 Midori Green 染料和安全的藍/綠 LED 照明,您可以將亞克隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍,。在本例中,,質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化,產(chǎn)生兩個粘性末端 DNA 片段:lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp),。在 1% 瓊脂糖凝膠上對等量的消化 DNA 進行電泳,。根據(jù)相應(yīng)的手冊,用溴化乙錠或 Midori Green Direct 凝膠染料對凝膠進行染色,,然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene 藍/綠 LED 照明器進行觀察,。從凝膠上切下兩個 DNA 片段并使用基于硅膠膜的純化試劑盒進行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上,。計數(shù)藍色和白色菌落的總數(shù)以評估克隆效率,。每個實驗一式三份進行,并確定平均克隆效率,。Midori Green Direct 導(dǎo)致陽性轉(zhuǎn)化體的顯著增加,。
Midori Green 可以提高您的克隆結(jié)果!
溴化乙錠通常與強紫外光源結(jié)合使用,,以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進行
純化,。已知短波長光會導(dǎo)致胸苷二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是
受到重視,。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對 DNA 片段造成嚴重破壞,。如下所示,在標準瓊
脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,,克隆效率開始下降,。在 30 秒的曝光后,你的克
隆實驗幾乎死了,!相比之下,,使用藍色或藍色/綠色 LED 的協(xié)議的克隆效率*不受
這種有害影響的影響。如果您的實驗室無法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣,,請使用藍/綠 LED
照明器(或成像系統(tǒng))應(yīng)該對 DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響,。
紫外線透射儀殺死克隆實驗
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