不要浪費(fèi)時(shí)間倒入凝膠
Midori Green Advance 瓊脂糖片劑是一種用于制備瓊脂糖凝膠的快速,、清潔的解

決方案，無(wú)需任何額外的耗時(shí)步驟,，例如稱(chēng)重或添加不同的組分,。只需將片劑添加到

純凈的冷水中，加熱并倒入即可,。就是這樣,！一旦凝膠變硬，就可以上樣了,。每片含

有優(yōu)質(zhì)量的 Midori Green Advance DNA Stain,，不含緩沖液、TAE 粉末或 TBE 粉

末,，以及 0.5g 高純度的瓊脂糖作為整合成分,；除了水，你不需要其他任何東西,。如果您厭倦了為實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備瓊脂糖凝膠,，這是減少工作量和提高凝膠質(zhì)量的快、很簡(jiǎn)單的解決方案,。

嘿,！污漬已經(jīng)在那個(gè)小平板電腦上了！
另一大優(yōu)勢(shì)是安全性,。Midori Green Advance 核酸染料是傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr) 染料的新型安全替代品,，用于檢測(cè)瓊脂糖凝膠中的 dsDNA、ssDNA 和RNA  ,。Midori Green 在性能和使用方面幾乎與 EtBr 相同,，對(duì)生物體的危害要小得多,。與被稱(chēng)為強(qiáng)誘變劑的 EtBr 相比，Midori Green 在 Ames 測(cè)試中引起的突變要少得多,。與 Ames 測(cè)試中由水引起的自發(fā)突變相比,，Midori Green 的比率僅略超出標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍。此外（與 EtBr 相比）,，Midori Green 在 小鼠骨髓微核試驗(yàn) 和 染色體畸變 測(cè)試,，這表明它被認(rèn)為是非致癌物。對(duì)于那些寧愿安全而不是后悔的人,，Midori Green 已經(jīng)過(guò)乳膠/丁腈手套滲透測(cè)試,，即使在 6 小時(shí)暴露后，兩種材料都顯示出陰性結(jié)果,。重要的是,，Midori Green 不被視為危險(xiǎn)廢物，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序進(jìn)行處理,。

特點(diǎn)：
– 片劑形式 – 無(wú)需稱(chēng)重 – 無(wú)
粉末
– 避光時(shí)在室溫下穩(wěn)定
– 僅需要純水
– 快速溶解方案
– 溴化乙錠的非致癌替代品
– 環(huán)境安全 – 與常規(guī)實(shí)驗(yàn)室廢物一起處理

在這里您可以看到使用 Midori Green Advance 瓊脂糖片劑生產(chǎn)的凝膠,。加入

 50 ml 水，形成 1% 瓊脂糖凝膠,。

這些步驟再簡(jiǎn)單不過(guò)了,。
1) 加入 1 片
2) 加入 50 毫升水
3) 在微波爐中向上加熱直至*融化
4) 將瓊脂糖冷卻至 60°C
5) 澆鑄凝膠

對(duì)您更安全，對(duì)您的亞克隆更好
通過(guò)使用安全的 Midori Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明,，您可以將亞克隆

轉(zhuǎn)化效率提高三倍,。在本例中，質(zhì)粒載體用合適的限制性?xún)?nèi)切酶雙重消化,，產(chǎn)

生兩個(gè)粘性末端 DNA 片段：lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp),。在

 1% 瓊脂糖凝膠上對(duì)等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊(cè),，用溴化乙錠或 

Midori Green Direct 凝膠染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色,，然后分別使用 UV 透射儀或 Fast

Gene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個(gè) DNA 片段并使用基于硅膠膜

的純化試劑盒進(jìn)行純化,。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和

載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上,。計(jì)數(shù)藍(lán)色和白色菌落的總數(shù)以評(píng)估克隆效率。

每個(gè)實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行,，并確定平均克隆效率,。Midori Green Direct 導(dǎo)致陽(yáng)性轉(zhuǎn)化

體的顯著增加。

Midori Green 可以提高您的克隆結(jié)果,！

溴化乙錠通常與強(qiáng)紫外光源結(jié)合使用,，以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以

進(jìn)行純化。已知短波長(zhǎng)光會(huì)導(dǎo)致胸苷二聚體并破壞 DNA,。這種損害的程度并

不總是受到重視,。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對(duì) DNA 片段造成嚴(yán)重破壞,。如下所示

，在標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,，克隆效率開(kāi)始下降,。在 30 秒的

曝光后，你的克隆實(shí)驗(yàn)幾乎死了,！相比之下,，使用藍(lán)色或藍(lán)色/綠色 LED 的協(xié)議

的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實(shí)驗(yàn)室無(wú)法擺脫溴化乙錠

的習(xí)慣,，請(qǐng)使用藍(lán)/綠 LED 照明器（或成像系統(tǒng)）應(yīng)該對(duì) DNA 完整性和克隆效率

產(chǎn)生直接的積極影響,。

紫外線透射儀殺死克隆實(shí)驗(yàn)

與 EtBr 一樣靈敏
兩種染料都可以染色單鏈和雙鏈核酸，其靈敏度和方案與 EtBr 相似,。這使得它成為一個(gè)簡(jiǎn)單的替代品。*的是,，您不僅可以使用現(xiàn)有的紫外線透照器和濾光片套件,，與

藍(lán)色 LED 凝膠照明器搭配使用時(shí)，綠綠也能很好地工作,。這些無(wú)害的燈臺(tái)是這些污漬

的很好補(bǔ)充,，因?yàn)槟梢栽谇谐龡l帶或成像遷移時(shí)無(wú)防護(hù)罩和無(wú)護(hù)目鏡工作。而且由于藍(lán)光不會(huì)交聯(lián) DNA,，因此在克隆和拍攝過(guò)程中無(wú)需擔(dān)心損壞 DNA,。