1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白,，極大的縮短純化時(shí)間

2. 可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制

• 通過(guò)調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制,，無(wú)蛋白損失,，且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險(xiǎn),。

3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白

4.平行操作穩(wěn)定性高,，可方便實(shí)現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化

• 目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%,。

• 不存在流速和樣品體積的限制,，適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。

5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率

• 利用海貍磁珠對(duì)粗樣品進(jìn)行純化,，一步完整的純化流程之后,，90％以上純度的目標(biāo)蛋白，其產(chǎn)率一般達(dá)到70～80％,。

6.可重復(fù)使用,，再生工藝簡(jiǎn)單

• 由圖A、B可知，海貍磁珠反復(fù)進(jìn)行多達(dá)六次再生處理,，仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度,。

圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測(cè)圖譜              圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖

7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對(duì)不同分子量的His-tag蛋白純化對(duì)比

• ? Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低，但純度更高,；

• ? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低,。

圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白                          圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白

（分子量～ 50KD）對(duì)比                                                    （分子量～ 70KD）對(duì)比

海貍Beaver 蛋白純化磁珠70502-1000

海貍Beaver 蛋白純化磁珠70502-1000