EDO螺口管2.0mL可站立管無(wú)酶無(wú)熱源透明滅菌

利用凍存管細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái),，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,，起到了細(xì)胞保種的作用。

如果你只是想提取蛋白質(zhì),，可以取出組織后用無(wú)菌生理鹽水反復(fù)沖洗,，應(yīng)該問(wèn)題不大。

由此提供以下三個(gè)參考：

1. 新鮮組織標(biāo)本放入液氮要用凍存管,，EP管密封性不好,，液氮容易漏進(jìn)去，而且也耐不了-198°的低溫,，容易爆管,。

2. 普通凍存管就可以，不用特意再去滅酶處理,，因?yàn)镽NA酶污染主要是內(nèi)源性的,，外界的很少，主要來(lái)自于人的皮膚,、呼吸,，戴好口罩手套就可以了，凍存管這些,，影響很小忽略不計(jì)。

3. 組織在液氮里凍硬了就可以拿到-80°保存,，隨時(shí)取用,，不用長(zhǎng)期在液氮里。當(dāng)然我們是不會(huì)長(zhǎng)期保存的,，沒(méi)有試過(guò)在-80°里呆一年,。

不過(guò)話說(shuō)回來(lái)，除非是幾千例標(biāo)本的大型課題,，一般都很少需要保存標(biāo)本保存1年以上的吧,，幾十例一百例的東西，兩三個(gè)月最多半年就處理掉了,，所以我們做小課題的都是取到組織后立馬放液氮,，再轉(zhuǎn)移到-80°

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