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藥品污染控制
Manufacturing
“CCS"體系
污染控制策略(Contamination Control Strategy,下文簡稱“CCS")的概念最早于2017年12月在歐盟GMP附錄1《Manufacture of Sterile Medicinal Products,,無菌藥品生產(chǎn)》(以下簡稱“歐盟GMP附錄1")修訂草案中提出,于2022年8月發(fā)布的歐盟GMP附錄1中正式提出,。
近來,,隨著ECA《How to Develop and Document a Contamination Control Strategy,如何制定和記錄污染控制策略》,、PDA TR90《Contamination Control Strategy Development in Pharmaceutical Manufacturing,,藥品生產(chǎn)的污染控制策略開發(fā)》和中國GMP指南(2023年版)的頒布,CCS一詞進入到了更多制藥人的視野中來,。
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為什么需要關注CCS,??
PIC/S GMP對于EU GMP的更新跟進頗為及時,,EU GMP 附錄1 Manufacture of Sterile Medicinal Products和PIC/S GMP都將于2023年8月25日生效,,CCS是更新部分的重要內(nèi)容。
除了面向EU GMP和PIC/S GMP監(jiān)管的,、適用無菌制品生產(chǎn)附錄的企業(yè),,國內(nèi)相關企業(yè)也需要考慮CCS相關要求的實施。我國即將正式申請加入PIC/S,,為了保持持續(xù)合規(guī)性與競爭力,,國內(nèi)相關企業(yè)關注并應用CCS是愈發(fā)清晰的趨勢。
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無菌藥品生產(chǎn)污染控制意義
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CCS策略
無菌藥品生產(chǎn)污染控制策略(CCS) :來自于現(xiàn)行產(chǎn)品和工藝理解,,為確保工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量,,所計劃的一套體系,針對微生物,、熱原/內(nèi)毒素和微粒的控制方法,。這些控制包括與原料藥、輔料、藥品的物料和組分,、設施和設備操作條件、過程控制,、成品質(zhì)量標準相關的參數(shù)和屬性,,以及相關的監(jiān)測和控制的方法及頻次。
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無菌藥品生產(chǎn)(2022版)
歐盟GMP附錄1 無菌藥品生產(chǎn)(2022版)的相關要求提出污染控制策略是基于對產(chǎn)品和工藝的理解,,為確保工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量而制定的一整套對微生物,,熱原和微料的控制措施。全面評估企業(yè)所有的污染和控制和監(jiān)測措施的有效性,,來管控藥品質(zhì)量和用藥安全性風險,。
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藥品生產(chǎn)污染風險
微生物:指個體難以用肉眼看清,要借助光學顯微鏡過電子顯微鏡才能觀察到的一切微小生物的總稱,。包括細菌,、病毒、霉菌,、酵母菌,、真菌以及一些小型的原生生物、顯微藻類等在內(nèi)的一類生物群體,。
熱原:指注入機體后能引起體溫異常升高的致熱物質(zhì) 熱原反應:注入人體的注射劑中含熱原量達1μg/kg 就可以引起不良反應,,通常在注入0.5-1小時間后出現(xiàn)熱反應,可使人產(chǎn)生發(fā)冷,,寒顫,、發(fā)熱、出汗,、嘔吐等病狀,,有時體溫可升至40度以上,嚴重者導致昏迷,,虛脫,,如不及時搶救,可危及生物,。該現(xiàn)象稱為熱原反應,。
微粒:指極細小的顆粒,在中國藥典中也稱為不溶性微粒,,
不溶性微粒:指不溶于水和有機溶劑,、非代謝性的,肉眼所看不見的顆粒,,一般指粒徑<50 μm的粒徑,,
可見異物:一般指粒徑>50 μm的肉眼可見的微粒,。
微生物的種類很多,那么我們?nèi)绾螐奈⑸锟刂瞥霭l(fā)去制定污染控制策略(CCS)呢,?我們可以從以下幾個因素做出考慮,。
由此可見,微生物的污染不只是可能出現(xiàn)在藥品生產(chǎn)的過程中,,CCS的控制要涉及藥品生產(chǎn)活動的各個環(huán)節(jié),。又如何保證無菌環(huán)境呢?
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無菌藥品生產(chǎn)污染控制意義
廠房設施管理—不同級別的區(qū)域要求不一樣,,從低級別進入到高級別區(qū)域,,不論是物料,設備和部件的傳遞,,還是人員的出入,,都應該進行消毒。奧克泰士可以稀釋成相應的比例,,對廠房設施進行必要的消毒,,且經(jīng)過專業(yè)的檢測,奧克泰士能夠有效處理廠房設施中的霉菌,、芽孢等微生物,。
設備管理—包含了設備整個生命周期各階段的所有活動,,設備設計,、使用、維護與維修,、定期回顧等都是污染控制策略的重點關注點,,任何一個因素控制的不足或因素間聯(lián)系的缺失均有可能導致整個污染控制策略的缺陷。
人員管理—所有人員執(zhí)行清潔,、維護,、監(jiān)控進入,特別實踐,、污染控制,、無菌技術和無菌產(chǎn)品的保護,保證數(shù)量人員在場,,高標準的個人衛(wèi)生和清潔對于防止過度散發(fā)微?;蛟黾游⑸镂廴撅L險至關重要。
公用系統(tǒng)管理—包括純化水,、注射水,、純蒸汽、確認,、日常監(jiān)控和維護等方面,。
物料—是除了人員之外,,流動性以及接觸最多的,物料的選擇,、供應,、驗收和儲存等環(huán)節(jié)都是容易接觸污染的環(huán)節(jié)。
環(huán)境監(jiān)測—潔凈室清潔和消毒,、消毒驗證工藝,、定期使用殺孢子劑等也很重要,實施輪換消毒策略,,日常維護消毒+定期消毒,,有效幫助企業(yè)解決基本菌和高抗性微生物。
中國GMP(2010版)附錄一 第九章 消毒
輪換消毒策略
第四十四條 應按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進行必要的清潔和消毒,。一般情況下,,所采用消毒劑的種類應多于一種。為及時發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)耐受菌株及其蔓延情況,,應定期進行環(huán)境監(jiān)測,。紫外線,臭氧,、酒精等殺菌效力有限,,如許多制藥企業(yè)都在使用酒精對物體表面進行擦拭,酒精對霉菌,、芽孢等高抗性微生物的抑制效果不是很好,。而且使用范圍受局限性較大,不能用以替代化學消毒劑,。
目前困擾
√芽孢霉菌污染后,,酒精無法殺滅,殺菌效力不足,。
√現(xiàn)有消毒方式存在安全性,,腐蝕性有弊端。
√消毒頻次,,根據(jù)生產(chǎn)過程中的微生物污染的種類及污染嚴重性做具體的消毒頻次,,建議設置微生物閾值,定期檢測達到限值就系統(tǒng)的消毒工作,,特別是預防霉菌,,芽孢,噬菌體等高抗微生物,。
因此,,在藥廠生產(chǎn)過程中,消毒劑的使用至關重要,,因為它們可以有效地殺滅細菌,、真菌和其他微生物,,確保藥品的質(zhì)量和安全,。然而,,隨著時間的推移,,微生物有時會對特定消毒劑產(chǎn)生耐受性,這可能威脅到生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生狀況,。為了應對這一問題,,消毒劑輪換策略應運而生,它不僅有助于降低微生物耐受性的風險,,還有助于降低成本,、減少環(huán)境影響以及遵守相關法律法規(guī)。
關于我們
奧克泰士一直緊跟技術發(fā)展趨勢,,走在行業(yè)技術前沿,,我們擁有德國前沿的微生物控制技術,豐富的微生物控制經(jīng)驗,,強大的專業(yè)技術人員,,擁有大量成功案例,是國內(nèi)企業(yè)的供貨商和服務商,。
奧克泰士致力于為行業(yè)賦能,,與客戶共創(chuàng)價值,為中國制造提升專業(yè)品質(zhì),。此次亮相大會,,奧克泰士為制藥行業(yè)殺菌消毒解決方案,同時也為制藥企業(yè)解鎖全新消毒理念,。
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