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醫(yī)藥工業(yè)無塵室霉菌超標(biāo)無法殺滅的原因和解決辦法

時間:2023/1/28閱讀:1146
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關(guān)鍵詞:制藥潔凈室標(biāo)準(zhǔn)清潔操作程序 無菌環(huán)境消毒方案 無塵潔凈室霉菌控制方法

潔凈室(無菌室)是微生物檢測的重要場所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ),。因此它的設(shè)計要按國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》,、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實驗室潔凈室的施工,、安裝,、驗收應(yīng)按國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗收規(guī)范》執(zhí)行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講,,更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用,。潔凈室(無菌室)的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。(在這里推薦 使用過氧化氫銀離子是一種有效的消毒劑,,對細(xì)菌酵母菌真菌病毒和孢子具有良好的殺滅活性,。)

一、定期進(jìn)行潔凈度再驗證:定期(每季度,、半年,、一年)或當(dāng)潔凈室設(shè)施發(fā)生重大改變時,要按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16292-16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子,、浮游菌和沉降菌的測試方法》進(jìn)行潔凈度再驗證,,以確保潔凈度符合規(guī)定,保存驗證原始記錄,,定期歸檔保存,,并將驗證結(jié)果記錄在無菌室使用登記冊上,作為實驗環(huán)境原始依據(jù)及趨勢分析資料,。并定期對潔凈室的環(huán)境檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢分析和評估,,根據(jù)評估結(jié)果,了解潔凈室設(shè)施環(huán)境質(zhì)量的穩(wěn)定狀況及變化趨勢,,決定是否有必要修訂相應(yīng)的警戒和糾偏限度,。

二、潔凈室(無菌室)的日常管理:建立安全衛(wèi)生值日制度,,一旦發(fā)現(xiàn)通風(fēng)系統(tǒng),、墻壁、天花板、地面,、門窗及公用介質(zhì)系統(tǒng)等設(shè)施有損壞現(xiàn)象,,要及時報告并采取相應(yīng)的修復(fù)措施,并保存記錄及時歸檔,。從潔凈室(無菌室)環(huán)境中檢測到的微生物應(yīng)能鑒別至屬或種,,保留鑒別實驗原始記錄及菌種,,作為無菌生產(chǎn),、無菌檢查潔凈室環(huán)境質(zhì)量、消毒劑有效性評估及污染源調(diào)查的依據(jù),,并且也是為無菌檢查陽性結(jié)果的調(diào)查提供第一手資料,。

三、滿足GMP潔凈要求的消毒劑:GMP全面提升了制藥企業(yè)潔凈環(huán)境的潔凈度等級,,對制藥潔凈環(huán)境的監(jiān)管,、日常控制與監(jiān)測都提出更為嚴(yán)格的具體要求,,更強調(diào)生產(chǎn)過程的無菌及凈化要求,,包括無菌藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測的要求等,生產(chǎn)潔凈區(qū)消毒是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的一個重要生產(chǎn)環(huán)節(jié),,為了保證產(chǎn)品質(zhì)量免受生產(chǎn)過程中微生物污染必須每天每批時刻進(jìn)行消毒,。盡管如此,環(huán)境空間的微生物還是比較難控制,,看似簡單的消毒過程,,要達(dá)到相關(guān)消毒要求,選擇合適的消毒方式尤為重要,。

四,、霉菌無法殺滅的原因:

霉菌是真菌的一種,是制藥和食品行業(yè)常見的一種頑固性微生物,。



霉菌難控制的原因





1,、霉菌在自然界中隨處可見,分布廣泛

2,、霉菌的耐受力強,,一般消毒方式很難將其殺滅掉

3、霉菌通過微小的孢子進(jìn)行傳播,、繁殖,。霉菌孢子會漂浮在室內(nèi)外空氣中,可以懸浮數(shù)小時甚至幾天,。

4,、霉菌的生長通常由水分、營養(yǎng)供應(yīng)和溫度三個因素決定,幾乎能以任何物質(zhì)作為養(yǎng)料并生長,,甚至可以在沒有任何營養(yǎng)成分的材料上(玻璃)生長,,(墻壁、地板,、天花板,、設(shè)備器械等各處找到霉菌的污染源)。

QQ截圖20220110111641.png

以上是霉菌難以殺滅和控制的原因,,在溫度和濕度較高的場所,,霉菌特點容易泛濫。


霉菌的抗性





霉菌屬真核生物,,(真菌的一種)擁有細(xì)胞壁的存在從而獲得了固有的抵抗力,,細(xì)胞壁起著屏障的作用,阻止或減少消毒劑的進(jìn)入,。

霉菌對常用消毒劑的抗性和耐藥性,,在20度情況下:

霉菌可以抵抗常規(guī)濃度的甲醛、氫氧化鉀,、過氧化氫,、過氧乙酸

季銨鹽化合物和含氯消毒液對不同種類霉菌的效力差異很大,不是很理想,。

霉菌孢子對70%-75%乙醇(酒精)有效較大抗性且隨著時間的增長而增強,。(許多制藥企業(yè)依舊在用酒精對物體表面進(jìn)行擦拭,酒精對霉菌的抑制效果不是很好,。)

因此,,GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),,確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。而作為制藥企業(yè)潔凈區(qū)消毒的重點,,空間消毒是每一個藥品生產(chǎn)企業(yè)所不能忽視的,。

QQ截圖20220110131754.png



五、霉菌(孢子)的專業(yè)解決方式





殺孢子劑,,即能殺滅芽孢和孢子的藥劑,,殺孢子劑的主要分類:

1、復(fù)合過氧化氫(過氧化氫&銀離子)(奧克泰士殺孢子劑)

2,、復(fù)合型過氧乙酸(過氧乙酸&過氧化氫)

備注:過氧化氫和過乙酸乙酸類產(chǎn)品對霉菌進(jìn)行處理,,且這兩種方式都可以噴霧到空氣中來殺滅霉菌孢子。由于過氧乙酸具有較強的毒性和腐蝕性,,所以實際使用中主要用復(fù)合型過氧化氫消毒劑來解決霉菌問題,,典型產(chǎn)品為Oxytech/奧克泰士消毒劑(過氧化氫銀離子復(fù)合型),。

Oxytech/奧克泰士來自德國,是多組分殺菌劑,,協(xié)同微動作用,,使用的氧化劑為過氧化氫,結(jié)合穩(wěn)定劑形成復(fù)合溶液,,作為催化劑添加的痕量銀離子可以持久抑菌的效用,。過氧化氫與銀結(jié)合形成強大的消毒殺菌與抑菌劑。(Shuval et al 1995, Batterman et al 2000, Pedahzur et al 2000
研究顯示,,
Oxytech/奧克泰士是一種安全有效的抑菌劑和消毒殺菌劑,,具有長久的效用,不會產(chǎn)生任何令人不愉快的外觀,、氣味或味道(Shuval et al 1995, Pedahzur et al 2000 and Liberti et al 2000
更重要的是,,奧克泰士
-過氧化氫銀溶液沒有產(chǎn)生任何消毒副產(chǎn)物或其它有毒物質(zhì),,其作用后分解為氧氣和水,。


高效殺菌,殺菌率>99.999%,,對芽孢殺滅率>99.999%(相當(dāng)于5個對數(shù)值)

,。

廣譜殺菌,能夠殺滅細(xì)菌,、真菌,、病毒等各種類型微生物和原蟲,包括高抗性的細(xì)菌芽孢和霉菌孢子,。


不產(chǎn)生耐藥性,,其兩相原理,使病原微生物無法對奧克泰士產(chǎn)生耐藥性,。


食品級,,無色無味,沒有毒性和殘留,,不危害人體健康,,不污染環(huán)境。

寬廣的溫度適用,,在0-95℃范圍內(nèi)均具有高效的消毒效果,。


稀釋后呈中性,適用PH值范圍2-10,。


基本無腐蝕,,適用于金屬、塑膠,、絲織物等各種材料,。



溫馨提示:


我們了解了霉菌孢子可以漂浮在空氣中,,通過空氣的流動傳播,所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)潔凈區(qū)或某一環(huán)節(jié)出現(xiàn)霉菌污染,,那有可能其他相關(guān)的環(huán)節(jié)也被污染了,。

但是在實際消毒操作時,像車間環(huán)境(天花板,、地板,、墻壁等)及空氣沒有做到一次性的消毒,留下了消毒盲區(qū),,導(dǎo)致后續(xù)重復(fù)污染,,從而導(dǎo)致消毒失敗。

"消毒"看起來是可以很容易做到,,但從我們長期從業(yè)經(jīng)驗來看,,很多制藥企業(yè)因為各種原因并沒有一次性完成消毒,即使后續(xù)補救了盲區(qū)環(huán)節(jié)的消毒,,但已無法達(dá)到“完整消毒"目標(biāo),。


編輯搜圖

提示:需要對消毒工作足夠重視,消毒前應(yīng)做好計劃定期消毒和檢測,。
當(dāng)然,,影響殺菌效果的原因還有很多,例如空氣消毒時設(shè)備選型錯誤,、消毒頻率的制訂等,,當(dāng)然,大家遇到霉菌等各種微生物疑難問題,,都可以咨詢我們,,我們要發(fā)現(xiàn)問題根源,解決問題,。



1-28 醫(yī)藥制造無塵室霉菌超標(biāo)控制方案奧克泰士殺孢子消毒劑.jpg



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