腫瘤突變負荷（TumorMutationalBurden,TMB）的定義是腫瘤樣本中每百萬DNA堿基突變的數(shù)量,，已被FDA批準作為泛瘤種的免疫治療生物標志物,；其檢測的金標準是使用WES技術(shù)及相應的生物信息分析方法，但實際臨床使用中,，CGPpanel由于成本較低,，也是重要的選擇。  

然而,，TMB檢測的準確性究竟如何,？  

2022年2月，國家衛(wèi)生健康委臨檢中心（NCCL）公布了2021年“腫瘤突變負荷檢測生物信息學分析流程室間質(zhì)量評價預研活動結(jié)果報告”,。  

報告顯示,，全國共30家實驗室參與本次評價。所有實驗室提交結(jié)果的總合格率僅有43.6%,，其中配對樣本和非配對樣本合格率分別為50%和14.3%，顯著低于既往驅(qū)動突變質(zhì)評的合格率,。  

由此可見,，確保TMB計算的準確性仍然是一個關(guān)鍵點和難點。  

以此為切入點,，安捷倫邀請國內(nèi)相關(guān)專家和合作伙伴,，舉辦《從TMB室間質(zhì)評結(jié)果來看TMB檢測難點與現(xiàn)狀》系列學術(shù)活動。跟您一起討論TMB檢測中樣本質(zhì)控,、標準化,、生物信息分析流程與算法等關(guān)鍵問題。  

期,，與大家分享了TMB室間質(zhì)評結(jié)果與經(jīng)驗,、TMB生信分析要點與經(jīng)驗、TMB標準品在腫瘤檢測中的應用等相關(guān)內(nèi)容,，點此觀看回顧活動預告|從TMB室間質(zhì)評結(jié)果來看TMB檢測難點與現(xiàn)狀  

第二期,，我們邀請到了燃石醫(yī)學研發(fā)總監(jiān)汪浩與安捷倫診斷與基因組學高級市場經(jīng)理黃妤，3月30日晚19點,，精彩繼續(xù),，歡迎您的參與。  

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