全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 種類眾多,。在新污染物 PFAS 專項監(jiān)測與評估中，雖然在不同水域中重點監(jiān)測的化合物有區(qū)別,，各有針對性的測試項目,；但是，針對各地實情及具體分析任務(wù),，在 PFAS 篩查及常規(guī)監(jiān)測中，需要盡可能多得覆蓋 PFAS 化合物,?！吨攸c管控新污染物清單 (2023 年版)》明確了 14 種類重點管控新污染物，其中 PFAS 占據(jù)三個席位,。另外,，新修訂的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2022)[1] 首次增加全氟辛基羧酸(PFOA) 和全氟辛烷磺酸 (PFOS) 作為參考指標(biāo)，規(guī)定這兩種化合物的限值分別為 80 ng/L

和 40 ng/L,。

關(guān)于 PFAS 分析,，《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》(GB/T 5750.8-2023)[2] 使用離線固相萃取LC/MS/MS 測定 11 種 PFAS；美國 EPA 方法 537,、537.1,、1633、8237 等方法涉及生活

飲用水,、地表水,、地下水以及固體、生物體中的 PFAS 的測定,，涵蓋 30 多種 PFAS 化合物,。然而，PFAS 分析往往比較棘手，主要原因在于：PFAS 廣泛存在于環(huán)境中,，并且可能存在于儀器系統(tǒng)和樣品前處理所用的塑料管線以及消耗品和試劑中,，導(dǎo)致空白本底高和結(jié)果不穩(wěn)定；樣品前處理所用的容器和消耗品也可能吸附目標(biāo) PFAS 而導(dǎo)致回收率不佳,；以固相萃取法為主的樣品前處理過程繁瑣,、耗時。

本研究針對國內(nèi)熱點 PFAS,，為應(yīng)對上述分析挑戰(zhàn),，建立了一種使用在線固相萃取 (online- SPE) LC/MS/MS 測定 33 種 PFAS 的方法，其適用于測定生活飲用水,、地表水和地下水

中的 PFAS,。