制藥等行業(yè)中的法規(guī)監(jiān)管實驗室必須進(jìn)行分析儀器確認(rèn),，以證明儀器仍然適用于預(yù)期用途,。作為本案例研究的核心，CDMO 公司的儀器確認(rèn)工作由內(nèi)部計量團(tuán)隊完成,。但是,，內(nèi)部計量團(tuán)隊并不了解與使用 Microsoft Excel 相關(guān)的數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險，以及與內(nèi)部執(zhí)行確認(rèn)工作相關(guān)的所有隱性成本,，如購買,、配制和管理參比溶液、保持法規(guī)認(rèn)證工具的校準(zhǔn)狀態(tài),、文檔管理以及為了確保合規(guī)性和掌握最新儀器知識而進(jìn)行的員工培訓(xùn),。
由于難以實施內(nèi)部變更，實驗室管理人員要求安捷倫對實驗室當(dāng)前的確認(rèn)工作與安捷倫提供的確認(rèn)服務(wù)進(jìn)行比較,。
安捷倫詳細(xì)審查并比較了計量團(tuán)隊使用 Microsoft Excel 執(zhí)行的確認(rèn)工作以及安捷倫推薦的使用 ACE 提供的確認(rèn)服務(wù),。注意，安捷倫 ACE 確認(rèn)平臺使用電子確認(rèn)方案,，支持端到端數(shù)據(jù)可追溯性，并且可以根據(jù)需要配置方案,，確保滿足用戶需求,。這有助于遵循新版 USP 通則章節(jié) <1058> 中關(guān)于分析儀器確認(rèn)的規(guī)定并確保符合數(shù)據(jù)可靠性要求,。審查的核心部分包括兩種方法之間的詳細(xì)成本比較,，該比較基于實驗室管理人員提供的信息,。