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新品應(yīng)用 | Agilent AdvanceBio SEC色譜柱助力超大分子藥物快速分析
隨著細胞和基因治療以及疫苗技術(shù)的快速發(fā)展,,腺相關(guān)病毒(AAV),、病毒樣顆粒(VLP),、核酸和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)等新一代生物治療藥物逐漸嶄露頭角,。然而,分析這些新型藥物對技術(shù)提出了更高的要求,,為表征這些具有挑戰(zhàn)性的新型生物治療藥物,,必須采用先進且強大的技術(shù)。
在保持早期 Agilent AdvanceBio SEC 色譜柱的所有出色特性的同時,新推出的 500 Å 和 1000 Å 孔徑現(xiàn)可用于直徑更大的樣品,,是 AAVs 和 VLPs 等超大生物分子 (> 1 MDa) 聚集體分析的理想選擇,。
用于超大分子生物治療藥物分析的理想SEC色譜柱
高效分離,節(jié)省時間
Agilent AdvanceBio SEC 色譜柱針對超大生物分子的分析推出了全新的規(guī)格,,采用 2.7 μm 的小顆粒和大孔徑設(shè)計(500 Å和1000 Å),,能夠在較短的色譜柱上實現(xiàn)高分離度分離(如圖 1 所示)。這一創(chuàng)新設(shè)計在提高通量的同時,,顯著節(jié)省了分析時間,,使科學(xué)家能夠運行更多樣品或更快轉(zhuǎn)向下一個項目。

圖 1. 使用 Agilent AdvanceBio SEC 色譜柱 (300 mm, 2.7 μm, 500 Å) 在典型操作條件下可獲得更高的分離度,,因此用戶能夠采用更短的 150 mm 色譜柱,,將分析時間縮短一半,同時仍可獲得足以實現(xiàn)可靠測量的高分離度
廣泛適用性,,滿足多樣需求
新推出的 500 Å 和 1000 Å 孔徑的 AdvanceBio SEC 色譜柱,,特別適用于直徑更大的樣品分析,如 AAVs 和 VLPs 等超大生物分子(> 1 MDa)的聚集分析,。這些色譜柱在保持早期 AdvanceBio SEC 色譜柱所有優(yōu)勢特性的基礎(chǔ)上,,進一步擴展了其應(yīng)用范圍,提供了更多選擇,。
減少相互作用,,優(yōu)化峰形
AdvanceBio SEC 色譜柱采用親水性化學(xué)鍵合相,大幅減少了樣品與固定相之間的次級相互作用,。這一設(shè)計不僅有助于獲得良好的峰形,,使尺寸測量結(jié)果更加可靠,還確保了高分離度(如圖 2 所示),。如 AAVs 的各種血清型在 AdvanceBio SEC 色譜柱上均能實現(xiàn)高分離度分離,為科學(xué)家們提供了準確的數(shù)據(jù)支持,。

圖 2. Agilent AdvanceBio SEC 2.7 µm, 500 Å 色譜柱能夠?qū)?AAVs 的各種血清型實現(xiàn)高分離度分離
出眾的批次間重現(xiàn)性
AdvanceBio SEC 色譜柱具有出色的批次間重現(xiàn)性,,可始終如一地提供可靠的結(jié)果,以及具有更高重現(xiàn)性的峰積分結(jié)果,。

優(yōu)異的色譜柱壽命
AdvanceBio SEC 色譜柱采用堅固耐用的顆粒進行均勻裝填,,延長了色譜柱壽命,助您降低色譜柱更換頻率,,從而節(jié)省開支并減少相應(yīng)麻煩,。

兼容多種檢測技術(shù)
雖然傳統(tǒng)的 SEC 分析常采用紫外檢測,但對于具有挑戰(zhàn)性的新型超大分子生物治療藥物而言,,通常需要更高的檢測靈敏度,。AdvanceBio SEC 色譜柱不僅適用于熒光檢測,還兼容光散射等檢測技術(shù),其低背景信號特性使得科學(xué)家在光散射檢測中能夠獲得更加清晰,、準確的數(shù)據(jù),。
選擇適合您應(yīng)用的 SEC 色譜柱
選擇合適的孔徑通常是 SEC 色譜柱選擇中最關(guān)鍵的一點。雖然常使用分子量以根據(jù)分析物尺寸來確定合適的孔徑,,但最重要的是流體動力學(xué)半徑(樣品在溶液中的尺寸),。然而,寡核苷酸比相同分子量的蛋白質(zhì)更細長,,因此需要更大的孔徑,。
AdvanceBio SEC 2.7 μm 色譜柱是 AdvanceBio SEC 產(chǎn)品組合的擴展產(chǎn)品。圖 3 中的建議可以幫助您選擇更適合您樣品的 AdvanceBio SEC 色譜柱,。

圖 3. 基于您應(yīng)用的 Agilent AdvanceBio SEC 色譜柱建議
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結(jié)語
Agilent AdvanceBio SEC 色譜柱以其高效分離,、廣泛適用性、優(yōu)越性能,、耐用性強和精準選擇等優(yōu)勢,,成為超大分子生物治療藥物分析的理想選擇。我們相信,,通過這一創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用,,將助力生物治療藥物的發(fā)現(xiàn)、表征和質(zhì)量控制領(lǐng)域取得更多突破,。
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