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中國(guó)藥典《藥品紅外光譜集》標(biāo)準(zhǔn)譜圖采集全攻略
紅外光譜儀是藥物研究及生產(chǎn)必備的分析儀器之一，而粉末壓片幾乎是每個(gè)測(cè)試人員的必備技能,。盡管壓片工作看起來簡(jiǎn)單重復(fù)且沒有太多的技術(shù)含量,，但是想要采集到一張能夠與藥典標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖相媲美的譜圖數(shù)據(jù)卻并不是一件輕松的事情。2023 年 10 月,，中國(guó)藥典《藥品紅外光譜集》（2023 年版）正式發(fā)布,。安捷倫技術(shù)人員經(jīng)過多年的工作經(jīng)驗(yàn)的積累，將通過紅外譜圖評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),、紅外實(shí)驗(yàn)室基本要求,、儀器準(zhǔn)備、粉末壓片標(biāo)準(zhǔn)工作流程,、粉末壓片制樣過程注意事項(xiàng)以及譜圖常見問題解析等六個(gè)方面對(duì)標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖采集流程進(jìn)行詳細(xì)介紹,。
紅外譜圖評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
高質(zhì)量紅外光譜圖通常需要滿足以下條件：
基線平直且縱坐標(biāo)在 85-100%T 之間
最強(qiáng)吸收峰縱坐標(biāo)在 5-15%T 之間
在 2200-2400 cm-1 處沒有 CO2 吸收峰干擾
在 3400 cm-1 及 1600 cm-1 附近區(qū)域沒有水峰干擾
光譜信噪比好且譜線平滑
下圖為使用 Cary630 FTIR 光譜儀采集的鹽酸法舒地爾標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖。
圖 1. Cary630 FTIR 光譜儀采集的鹽酸法舒地爾標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖
紅外實(shí)驗(yàn)室基本要求
使用紅外光譜儀的用戶實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備以下條件：
實(shí)驗(yàn)室溫度控制在 25℃ 左右,，濕度控制在 50% 以下,，并保證日常恒溫恒濕要求
用于儀器波數(shù)準(zhǔn)確度及光度精度驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯（PS）薄膜
儲(chǔ)備溴化鉀、氯化鉀及石蠟油等常規(guī)試劑,，并放置在干燥皿內(nèi)備用
用于樣品壓片制備過程中的紅外烘烤燈
紅外壓片機(jī),、模具及配套的壓片工具
儀器準(zhǔn)備
安捷倫 Cary630 FTIR 光譜儀體積小巧、性能穩(wěn)定,，且滿足《中國(guó)藥典》對(duì)紅外光譜儀的所有指標(biāo)要求,。儀器采用主機(jī)與附件分體式的設(shè)計(jì)，用戶可根據(jù)測(cè)試需求及樣品類型選擇合適的附件,。藥物粉末壓片測(cè)試時(shí),，可選擇主機(jī)搭配透射樣品倉附件實(shí)現(xiàn) 400-4000 cm-1 范圍內(nèi)紅外譜圖的采集。儀器軟件為符合 21 CFR Part11 法規(guī)要求的 MicroLab PC 軟件,，為藥物研發(fā)及藥物質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室提供安全的數(shù)據(jù)完整性保證,。
粉末壓片時(shí)，測(cè)試條件如下：
儀器分辨率：2 cm-1
波長(zhǎng)范圍：400-4000 cm-1
掃描次數(shù)：32 次
藥物粉末壓片標(biāo)準(zhǔn)工作流程
取 1-2 mg 樣品與 100-200 mg 干燥后的溴化鉀粉末（取決于藥物紅外吸收的強(qiáng)弱特性,，二者比例可適當(dāng)調(diào)整）放入瑪瑙研缽中混合研磨,，直至得到均勻、超細(xì)的顆粒,。
組裝壓片磨具,，將底部壓頭光面朝上放入模具中。將樣品緩慢加入模具中并使其均勻地散布在底面壓頭上,。
把上壓頭光面向下放入模具,，壓上壓桿。將模具放入壓片機(jī)中壓制,，壓力調(diào)整到 20 MPa 左右,，保持 1-2 min,。
轉(zhuǎn)動(dòng)卸壓閥，緩慢卸掉壓力并取出模具,。用壓頭反向取出片子并檢查片子的均勻程度和透明度,。
將樣品放入樣品支架并置于樣品倉內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。
粉末壓片制樣過程注意事項(xiàng)
為了能夠獲得效果良好的譜圖,，注意事項(xiàng)總結(jié)如下：
1
溴化鉀及氯化鉀粉末易吸水,，日常應(yīng)放置在干燥皿中保存。使用前須在 120℃（或 150℃）干燥箱中恒溫干燥 2 小時(shí)以上,。
2
為避免顆粒散射造成的基線傾斜問題,，樣品及試劑顆粒應(yīng)進(jìn)行充分研磨至 2.5um 以下，以研磨過程中粉末不再有顆粒感為宜,。
3
如樣品和試劑在研磨過程中發(fā)生離子交換,，則需要更換試劑類型或改用糊法進(jìn)行測(cè)試。
4
如果壓出的片子易碎,，請(qǐng)確認(rèn)是否與加入粉末太少,、壓力過大或壓力保持時(shí)間太長(zhǎng)有關(guān)，可通過增加粉末體積或降低壓力等方式來避免這種情況,。
5
如果片子與模具粘合在一起,、脫模困難，需要確認(rèn)是否由樣品易吸水或比較粘稠的特性引起,。若是樣品特性原因,，可適當(dāng)減少樣品加入量；若是室內(nèi)濕度過大或模具未清洗干凈引起,，可降低室內(nèi)濕度或在紅外烘烤燈下制備樣品以及深度清洗模具等來優(yōu)化,。
譜圖常見問題解析
獲得紅外譜圖后，分析譜圖可發(fā)現(xiàn)制樣過程中存在的問題并優(yōu)化制樣過程,。經(jīng)常遇到的幾種情況分別為：
加入樣品量不合適
譜圖吸收峰的強(qiáng)弱,，可判斷加入的樣品量的多少。如圖 2 所示,，光譜 1 中所有峰為尖峰,，但吸收峰強(qiáng)度較弱，可判定為加入樣品量不足,；光譜 2 中多個(gè)峰平頂飽和，可判定為加入樣品量過多,。根據(jù)峰強(qiáng)度的強(qiáng)與弱,，可通過減少或者增加樣品加入量來優(yōu)化。
圖 2. 光譜 1 中加入樣品量太少,，吸收較弱,；光譜 2 中加入樣品量太多,，峰飽和
基線傾斜
透過率光譜越高波數(shù)越向下傾斜，如圖 3 所示,。通常是樣品與試劑研磨不充分,，光在樣品上發(fā)生散射造成的。
圖 3. 研磨不充分樣品譜圖對(duì)比
如圖 4 所示,，分別制備不同顆粒粒度樣品的溴化鉀壓片并采集紅外譜圖,。從圖中可以看出，隨著顆粒粒徑減小,，透射譜圖基線的傾斜問題得到明顯改善,。
圖 4. 不同顆粒粒度樣品的溴化鉀壓片譜圖
樣品與試劑發(fā)生離子交換
在樣品壓片過程中，試劑與樣品可能發(fā)生離子交換,。如一些有機(jī)鹽,，可選擇更換試劑類型或者采用糊法的方式來避免。以鹽酸氯酯醒為例,，如使用 KBr 作為研磨試劑,，則會(huì)發(fā)生離子交換導(dǎo)致譜圖發(fā)生變化，此時(shí)可選用 KCl 為研磨試劑進(jìn)行壓片,。如圖 5 所示,，可以看到分別使用兩種試劑壓片后的譜圖差異。
圖 5. 分別使用 KBr 及 KCl 作為研磨試劑進(jìn)行鹽酸氯酯醒壓片后采集的紅外譜圖
二氧化碳干擾峰影響
用戶經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)在 2200-2400 cm-1 處出現(xiàn)雜峰,，這主要是因?yàn)榭諝庵卸趸紳舛茸兓鸬?，如圖 6 所示。從圖中可見,，此特征峰有時(shí)為正峰,，有時(shí)候?yàn)榈狗澹斐蛇@種差異的原因是掃描背景譜圖與掃描樣品譜圖時(shí)環(huán)境中二氧化碳的濃度發(fā)生了變化,。所以在進(jìn)行紅外譜圖采集的過程中,，工作人員應(yīng)盡量避免對(duì)著樣品倉的位置呼氣，同時(shí)要盡量降低背景與樣品掃描的時(shí)間差,。
圖 6. 二氧化碳對(duì)光譜影響示意圖
結(jié)語
以上經(jīng)驗(yàn)總結(jié),，希望能夠?qū)θ粘９ぷ髦行枰褂眉t外光譜儀的用戶帶來一些啟發(fā)。通過對(duì)工作細(xì)節(jié)的優(yōu)化,，能夠輕松獲得一張可與藥典中標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖相媲美的結(jié)果,。