③固定時間在4～24 h之間，長時間固定會影響抗原決定簇的暴露,，且容易出現(xiàn)自發(fā)熒光及非特異性染色,。

④抗原修復時,，高壓時間過長,，應適當縮短時間。

⑤烘干溫度為50℃，時間為12～24 h,。

④脫蠟不全,，可更換脫蠟劑或延長脫蠟時間,。

②切片上滴加的試劑未覆蓋均勻或未覆蓋到全部組織,，邊緣的試劑少,，容易變干，導致邊緣的試劑濃度比中心區(qū)域的高,，而使得染色結(jié)果偏深,。滴加試劑時要均勻且充分覆蓋到全部組織，為防止邊緣水分減少,，滴加試劑時可以適當超出組織邊緣2 mm左右,，保證組織部分覆蓋均勻。用組化筆畫圈時,，距組織邊緣3-4 mm為宜,，避免油劑對實驗結(jié)果的影響。

⑥抗原擴散,，嘗試使用交聯(lián)固定劑而不是有機（醇類）固定劑,。

解決方法：①不當?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r溫度過高,，影響待測抗原的數(shù)量和質(zhì)量,，應根據(jù)組織選擇更適宜的固定方式及溫度,。

③避免切片在緩沖液或修復液中浸泡時間過長（大于 24 h）,。

解決方法：①不適當?shù)目乖迯头绞剑瑢е驴乖瓫Q定簇暴露不足,，需摸索修復條件,，改變抗原修復方法。