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胰腺癌
胰腺癌(Pancreatic cancer)是起源于胰腺導(dǎo)管上皮及腺泡細(xì)胞的一種惡性腫瘤,,惡性程度高、發(fā)展較快且預(yù)后較差,。胰腺癌起病隱匿,,早期幾乎沒有明顯癥狀,等到出現(xiàn)腹痛,、黃疸及消瘦等癥狀時,,病程大多已進入中晚期。胰腺癌生存時間短,,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一,,從確診到病情惡化往往只需數(shù)月時間,多數(shù)患者生存期不足一年,。在全球癌癥排行榜上,,胰腺癌的發(fā)病率和死亡率都穩(wěn)居前列。胰腺癌的發(fā)病原因尚未十分明晰,,但是已有研究表明,,長期吸煙、不良的飲食習(xí)慣,、肥胖和胰腺的慢性損害等因素都有可能會增加胰腺癌的風(fēng)險,。
分類
1.胰腺癌WHO組織學(xué)分型:
(1)起源于胰腺導(dǎo)管上皮的惡性腫瘤:導(dǎo)管腺癌、腺鱗癌和鱗癌,、膠樣癌,、肝樣腺癌、髓樣癌,、浸潤性微乳頭狀癌,、印戒細(xì)胞癌、未分化癌(間變型/肉瘤樣型),、未分化癌伴破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞,、其他類型。
(2)起源于非胰腺導(dǎo)管上皮的惡性腫瘤:腺泡細(xì)胞癌,、胰母細(xì)胞瘤,、實性-假乳頭狀腫瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。
2.按照發(fā)病部位分:
(1)胰頭癌,;
(2)胰體尾部癌,。
癥狀
1. 腹部不適或腹痛:多數(shù)患者有腹痛并常為早期癥狀,位于中上腹深處,,胰頭癌略偏右,,體尾癌則偏左。早期多數(shù)胰腺癌患者表現(xiàn)為上腹部不適或隱痛,、鉆痛,、鈍痛和脹痛等,逐步發(fā)展為持續(xù)性,、進行性加重的中上腹疼痛,,或者持續(xù)腰背部劇痛,餐后加劇,。夜間和(或)仰臥與脊柱伸展時加劇,,俯臥、蹲位,、彎腰坐位或蜷膝側(cè)臥位可使腹痛減輕,。
2. 黃疸:黃疸是胰頭癌最重要的臨床表現(xiàn),可與腹痛同時或在疼痛發(fā)生后不久出現(xiàn),。大多數(shù)病例的黃疸因胰頭癌壓迫或浸潤膽總管引起,,少數(shù)由于體尾癌轉(zhuǎn)移至肝內(nèi)或肝/膽總管淋巴結(jié)所致。黃疸表現(xiàn)為皮膚,、鞏膜變黃,,小便深黃,大便呈陶土色,,伴皮膚瘙癢,并進行性加重,。
3. 消化道癥狀:最常見的癥狀是食欲不振和消化不良,,與膽總管下端和胰腺導(dǎo)管被腫瘤阻塞,膽汁和胰液不能進入十二指腸有關(guān),。因胰腺外分泌功能不全,,可致腹瀉,脂肪瀉多是晚期表現(xiàn),。部分患者常有嘔吐與腹脹,。少數(shù)患者可因病變侵及胃、十二指腸壁而發(fā)生消化道梗阻或出血,,多數(shù)患者有持續(xù)或間歇性低熱,。
4. 消瘦和乏力:起病之初即可出現(xiàn)明顯的消瘦,體重下降,晚期出現(xiàn)惡病質(zhì),,患者極度消瘦,,貧血、無力,,甚至臥床,,生活不能自理,極度痛苦,,全身衰竭,。
5. 糖尿病相關(guān)癥狀:可出現(xiàn)胰源性糖尿病或原有糖尿病加重。
6. 精神或情緒障礙表現(xiàn):部分病人出現(xiàn)抑郁,、焦慮,、狂躁等精神或情緒障礙表現(xiàn)。
病因
1. 癌前病變:癌前病變是組織的病理性狀態(tài),,并非是癌,,但在其基礎(chǔ)上可能會增加組織癌變的幾率,進一步發(fā)展癌變,。胰腺導(dǎo)管上皮的不典型增生是胰腺癌的癌前病變,,胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤亦是一種癌前病變。
2. 基因異常:近年來,,關(guān)于胰腺癌基因突變的研究很多,,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA1、BRCA2,、CDKN2A,、TP53、MLH1和ATM等基因突變的個體患胰腺癌風(fēng)險顯著上升,。CDKN2A,、BRCA1/2、PALB2等基因突變被證實與家族性胰腺癌發(fā)病密切相關(guān),。分子生物學(xué)研究提示,,癌基因激活與抑癌基因失活以及DNA修復(fù)基因異常在胰腺癌的發(fā)生中起著重要作用,如90%的胰腺癌可有K-ras基因第12號密碼子的點突變,。
3. 遺傳因素:一級親屬有胰腺癌病史者,,其患胰腺癌的概率會大大增加。此外,,多種消化系統(tǒng)的遺傳性疾病都與胰腺癌關(guān)系密切,,比如Peutz-Jeghers綜合征(家族性黏膜皮膚色素沉著胃腸道息肉病),、Lynch綜合征(遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌),、家族性腺瘤息肉病等,。
誘發(fā)因素
1. 長期吸煙:吸煙數(shù)量與胰腺癌死亡率成正相關(guān)。
2. 不良的飲食習(xí)慣:如長期飲酒,、高脂肪和高蛋白飲食,、長期大量飲用咖啡等,可以刺激胰腺分泌,,誘發(fā)胰腺炎,,增加胰腺癌發(fā)生風(fēng)險。
3. 肥胖:尤其是體質(zhì)指數(shù)(BMI)≥35kg/m2時,,胰腺癌患病風(fēng)險增加50%,。
4. 胰腺的慢性損害:慢性胰腺炎,特別是對于家族性胰腺癌患者,,可能成為胰腺癌的誘因,。病史超過10年的糖尿病患者,罹患胰腺癌的風(fēng)險也明顯增加,。新近發(fā)生糖尿病,、年齡>50歲、沒有糖尿病家族史者,,發(fā)生胰腺癌的危險性增加,。
5. 化學(xué)物質(zhì):長期接觸某些化學(xué)物質(zhì),如F-萘酸胺,、聯(lián)苯胺,、烴化物等,可能對胰腺有致癌作用,。
6. 內(nèi)分泌:男性發(fā)病率較絕經(jīng)期前的女性為高,,女性在絕經(jīng)期后則發(fā)病率上升。
胰腺癌常用腫瘤標(biāo)志物
1. S100 Calcium Binding Protein P(S100P)
S100P是S100家族成員之一,,除了胎盤,,S100P還表達于許多其他類型的正常組織,包括心肌和骨骼肌,、胃腸道和前列腺的上皮細(xì)胞以及腎臟,、膀胱和白細(xì)胞。S100P在多種腫瘤中表達,,如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌,、胰腺癌(包括胰腺導(dǎo)管腺癌,、胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤和癌前細(xì)胞)、胃腺癌和結(jié)直腸腺癌,、移行細(xì)胞癌,、卵巢癌和黑色素瘤等,。
胰腺的正常及炎癥組織中缺乏S100P表達,因此S100P的廣泛表達是診斷胰腺癌的有用標(biāo)志物,,特別是在小活檢和細(xì)針穿刺樣本中,,并且S100P的表達通常與不良預(yù)后相關(guān)。S100P在胰腺內(nèi)分泌腫瘤和腺泡細(xì)胞癌中呈陰性,。
2. MUC1
MUC1是一種I型單次跨膜蛋白,,位于上皮細(xì)胞的管腔表面,通過粘膜表面形成保護性屏障,,有助于維持黏膜屏障的完整性,,保護細(xì)胞免受惡劣環(huán)境條件的影響。MUC1可以在正常細(xì)胞中充當(dāng)潤滑劑,、保濕劑和物理屏障,。通常在乳腺、食道,、胃,、十二指腸、胰腺,、子宮,、前列腺和肺的腺或管腔上皮細(xì)胞中表達,在造血細(xì)胞中少量表達,,在皮膚上皮和間充質(zhì)細(xì)胞中不表達,。MUC1在上皮來源的腫瘤中可以高度表達,包括肺癌,、前列腺癌,、乳腺癌、膀胱癌,、胰腺癌和卵巢癌,,并與預(yù)后不良有關(guān)。
MUC1參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)過程和相關(guān)生物分子的調(diào)節(jié),,在正常細(xì)胞中,,MUC1以高度糖基化形式存在。而在腫瘤細(xì)胞中,,MUC1表達上調(diào),,并經(jīng)歷異常的糖基化和過表達。上調(diào)的MUC1參與了多種信號通路的調(diào)節(jié),,并在腫瘤細(xì)胞的生長,、代謝、增殖,、凋亡,、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化,、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。
3. 間皮素(MSLN)
MSLN(Mesothelin)是一種糖基磷脂酰肌醇(GPI)錨定的細(xì)胞表面糖蛋白,,屬于分化抗原簇(CD)家族成員之一,,表達于正常的間皮細(xì)胞上,因此命名為間皮素,。MSLN在正常組織中表達有限,,主要表達于胸膜、腹膜和心包的正常間皮細(xì)胞,。但在多種惡性腫瘤中,,如間皮瘤、胰腺癌,、卵巢癌,、膽管癌、肺癌等,,MSLN呈現(xiàn)高表達,。MSLN在癌癥細(xì)胞內(nèi)的定位有較大差異,并與患者的生存期和預(yù)后有關(guān),。在多數(shù)癌癥中,,MSLN均一地分布于細(xì)胞表面,少量分布于細(xì)胞漿內(nèi),。其異常表達通過促進癌細(xì)胞黏附,、增殖、局部侵襲和轉(zhuǎn)移,,以及抵抗細(xì)胞毒劑誘導(dǎo)的凋亡,,在腫瘤的惡性轉(zhuǎn)化、侵襲性,、化療耐藥方面發(fā)揮作用,。
4. 癌胚抗原細(xì)胞粘附分子1(CEACAM1)
癌胚抗原細(xì)胞粘附分子(CEACAMs)是一類細(xì)胞表面糖蛋白家族,存在于上皮組織,、內(nèi)皮細(xì)胞和血細(xì)胞中,,在非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤,、結(jié)直腸癌和胰腺癌等多種惡性腫瘤中扮演著重要角色,。CEACAM1與細(xì)胞黏附、細(xì)胞增殖,、血管生成等細(xì)胞進程相關(guān),,能調(diào)控機體對腫瘤的免疫殺傷能力,參與腫瘤的免疫逃逸,。同時,,CEACAM1的高表達與多種腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。
5. MUC4
MUC4是一種含表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域的跨膜糖蛋白,,兼具膜結(jié)合型蛋白和分泌型蛋白的特點,,表達的糖蛋白位于黏膜上皮細(xì)胞膜的表面頂部。正常情況下能促進上皮細(xì)胞的更新和分化,,對上皮組織有潤滑和保護作用,。MUC4可在正常上皮細(xì)胞中表達,包括消化道上皮黏膜,,唾液腺和淚腺的導(dǎo)管上皮,,喉和氣管,肺,,胃,,腸,子宮,,子宮頸,,乳腺,卵巢和腎臟等,。MUC4異常表達于許多腫瘤,,包括胃癌、卵巢癌,、肺癌,、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌和乳腺癌等,。MUC4的過度表達與腫瘤的轉(zhuǎn)移及抗凋亡相關(guān),,并參與關(guān)鍵的致癌信號通路,促進胰腺癌的侵襲性和化療耐藥性,。
驗證數(shù)據(jù)
胰腺癌標(biāo)志物即用型IHC KIT產(chǎn)品
胰腺癌 | ||
靶標(biāo) | 貨號 | 交叉反應(yīng) |
S100P | IHC0165H | Human |
MUC1 | IHC0166H | Human |
MSLN | IHC0167H | Human |
CEACAM1 | IHC0168H | Human |
TYMS | IHC0169H | Human |
MUC-4 | IHC0170H | Human |
ERCC1 | IHC0171 | Human, Mouse |
IHC0171H | Human | |
IHC0171M | Mouse | |
TOP2A | IHC0292 | Human, Mouse, Rat |
IHC0292H | Human | |
IHC0292M | Mouse | |
IHC0292R | Rat |
其他癌癥標(biāo)志物即用型IHC KIT產(chǎn)品
癌癥名稱 | 靶標(biāo) | 貨號 | 交叉反應(yīng) |
肺癌 | GSTP1 | IHC0144H | Human |
Ki-67 | IHC0246 | Human, Mouse, Rat | |
MCM7 | IHC0145H | Human | |
Napsin A | IHC0287 | Human, Mouse, Rat | |
PD1/CD279 | IHC0288H | Human | |
SOX2 | IHC0210 | Human, Mouse, Rat | |
乳腺癌 | ESR1 | IHC0146H | Human |
PGR | IHC0147H | Human | |
CK7 | IHC0148H | Human | |
Caveolin-1 | IHC0149H | Human | |
GATA3 | IHC0150H | Human | |
KRT5 | IHC0162 | Human, Mouse | |
SMMHC | IHC0151H | Human | |
CADH1 | IHC0152H | Human | |
Alpha Smooth Muscle Actin | IHC0114 | Human, Mouse, Rat | |
KRT14 | IHC0153 | Human, Mouse, Rat | |
結(jié)直腸癌 | CALB2 | IHC0154 | Human, Mouse, Rat |
MUC2 | IHC0155H | Human | |
GPA33 | IHC0156H | Human | |
Beta catenin | IHC0289 | Human, Rat | |
Villin | IHC0157 | Human, Mouse, Rat | |
CK20 | IHC0158H | Human | |
CNN1/Calponin | IHC0290 | Human, Mouse, Rat | |
前列腺癌 | PSA | IHC0159H | Human |
FOLH1 | IHC0160H | Human | |
ACP3 | IHC0161H | Human | |
VEGFA | IHC0291 | Human, Mouse, Rat | |
卵巢癌 | P53 | IHC0163H | Human |
Pan CK | IHC0164 | Human, Mouse, Rat | |
Vimentin | IHC0113H | Human | |
腎癌 | CD10 | IHC0172H | Human |
CD34 | IHC0293 | Human, Mouse, Rat | |
CD20 | IHC0125 | Human, Mouse, Rat | |
腦 | SYP | IHC0173 | Human, Mouse, Rat |
皮膚及軟組織 | NCAM1 | IHC0174H | Human |
Aging | Tau-4 | IHC0175 | Human, Mouse, Rat |
AQP4 | IHC0295 | Human, Mouse, Rat | |
TARDBP | IHC0177 | Human, Mouse, Rat | |
SOD1 | IHC0178 | Human, Mouse | |
SQSTM1/p62 | IHC0294H | Human | |
SNCA | IHC0176 | Human, Mouse, Rat |