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重點推薦丨高靈敏度腫瘤標志物PSA配對抗體,！
背景資料
前列腺特異性抗原 (Prostate-specific antigen,，PSA) 是主要由前列腺上皮細胞產(chǎn)生的蛋白分解酶,，分子量約為33-35kDa,，具有絲氨酸蛋白水解酶活性。
PSA參與精液凝塊的液化和射精后精子的活動,，經(jīng)釋放激態(tài)樣物質(zhì),，誘導平滑肌收縮，促進受精過程中精子的上移,。PSA也可刺激細胞分裂,，促進細胞生長等功能,。
臨床意義
目前國內(nèi)通常把TPSA>4ng/mL作為篩選前列腺癌的臨界值，TPSA在4~10ng/mL之間被稱為灰色區(qū)域,，前列腺癌與前列腺增生均有可能,，而當TPSA>10ng/mL時，前列腺癌可能性極大,。臨床上常需根據(jù)患者年齡調(diào)整PSA正常值,。參考值 (Tandcm-R法) 為40~49歲：0~2.5ng/mL；50~59歲：0~3.5ng/mL,；60~69歲：0~4.5ng/mL,；70~79歲：0~6.5ng/mL。
灰色區(qū)域內(nèi)需參考FPSA/TPSA比值進行判斷,，國內(nèi)以0.16為臨界值,，FPSA/TPSA大于臨界值時，前列腺癌可能性小,，當FPSA/TPSA值小于臨界值時,，前列腺癌可能性較大。PSA僅具有前列腺組織特異性而不具前列腺癌特異性,，當前列腺缺血,、增生、急性尿潴留,、前列腺炎,、膀胱鏡檢查、直腸指檢或按摩時,，血清PSA明顯升高,。因此需結(jié)合血清PSA檢測結(jié)果與臨床檢查結(jié)果進行前列腺癌的診斷。
產(chǎn)品信息
Bioss提供PSA檢測原料如下：
性能評價
熒光免疫平臺：
圖1. PSA標準曲線（熒光免疫層析）
2.一致性分析：采用PSA抗體對制備免疫熒光試紙條,，檢測定值血清樣本（10例，濃度范圍0.40-8.04ng/mL）的樣本符合率R2＞0.98,。
圖2. 樣本符合率 (熒光免疫)
ELISA平臺：
1.產(chǎn)品性能：采用PSA抗體對：Capture (Cat:V1703)-Detection (Cat:V1704)建立ELISA標準曲線,，三批次重復測試的相關(guān)系數(shù)R2均達到0.99，線性范圍均為0.312-20ng/mL,。
圖3. PSA標準曲線
2.一致性分析：采用PSA抗體對檢測定值血清樣本（17例,，濃度范圍0.31-160.8ng/mL）的樣本符合率R2＞0.99。
圖4. 樣本符合率 (ELISA)
我們的優(yōu)勢
? 博奧森(Bioss) 一直致力于PSA檢測抗原,、抗體原料的研發(fā),，經(jīng)過嚴格的篩選及驗證,，現(xiàn)推出高靈敏度的PSA配對抗體，用于前列腺癌的早期診斷,。
多種樣本檢測分析,，結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)品一致性好,；
抗體特異性好,、靈敏度高、批間差異??；
抗原純度、穩(wěn)定性好,；
適用于熒光免疫層析,、酶免等平臺的應用。