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我們 FyoniBio 的所有人都致力于為我們的每一位客戶提供量身定制的高質(zhì)量服務(wù),。 我們的 QMS 基于 ISO 9001:2015 和良好臨床實(shí)驗室規(guī)范 (1,2) 的要求,。此外,,我們整合了 GCP,、GMP 和 GLP 指南的基石,,不僅要追求持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量,還要堅持患者安全和數(shù)據(jù)完整性的原則,。 此外,,QMS 旨在滿足 FyoniBio 自己的要求、行業(yè)最佳實(shí)踐和客戶特定要求,。 質(zhì)量始于和止于客戶,,我們的目標(biāo)是始終滿足他們的需求。這反映在我們的靈活性和我們在協(xié)助每個客戶進(jìn)行特定藥物開發(fā)工作時的實(shí)踐方法,。 我們的客戶將與各自領(lǐng)域的專家進(jìn)行交流和合作,,建立富有成效且相互信任的關(guān)系,,以實(shí)現(xiàn)共同目標(biāo)。 我們履行職責(zé),,保護(hù)員工的健康和利益,、業(yè)務(wù)合作伙伴的利益以及環(huán)境。 |
GCP 檢查員工作組于 2012 年 2 月 28 日通過了對進(jìn)行臨床試驗樣品分析或評估的實(shí)驗室的反思文件
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