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動(dòng)物分泌性熱休克蛋白90(SHSP-90)elisa試劑盒
特色服務(wù):提供免費(fèi)代測(cè),,技術(shù)一對(duì)一指導(dǎo)。
貨號(hào):HB-P33449R
檢測(cè)范圍:2.5-80mg/L
規(guī)格:48T/96T
價(jià)格:請(qǐng)客服
樣本:血清,、血漿,、細(xì)胞上清液、尿液,、體液,、灌洗液、腦脊髓,、心房水,、胸房水、組織等,。
保存條件:2~8℃,,溫度6攝氏度,有效期6個(gè)月,。
檢測(cè)波長(zhǎng):450nm
提示:我司ELISA檢測(cè)試劑盒僅供科研實(shí)驗(yàn),,不得用于其他用途,;使用前仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)。
ELISA檢測(cè)概述:ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),,將抗原,、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 由于抗原,、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性,。
實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)不同的設(shè)計(jì),,具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等,。目前我們對(duì)客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。
動(dòng)物分泌性熱休克蛋白90(SHSP-90)elisa試劑盒
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,;,。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品
孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸
及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,。
3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘,。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用,。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,,如此重復(fù)5次,,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。
9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行
人細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)elisa試劑盒PDCD6IP kit
人特異性生長(zhǎng)因子1(SGF1)elisa試劑盒SGF1 kit
人乙型肝炎病毒核心抗原相關(guān)抗原(HBcrAg)elisa試劑盒HBcrAg kit
人圓柱瘤蛋白(CYLD)elisa試劑盒CYLD kit
人抗腎小球基底膜IgG抗體(GBM-IgG)elisa試劑盒GBM-IgG kit
人RB1的誘導(dǎo)卷曲蛋白(RB1CC1)elisa試劑盒RB1CC1 kit
人硫酸雌酮(E1S)elisa試劑盒E1S kit
人硫酸雌二醇(E2S)elisa試劑盒E2S kit
人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa試劑盒16-α OHE-1 kit
人2-甲氧基雌二醇(2-MeOE2)elisa試劑盒2-MeOE2 kit
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