血清組織上皮細(xì)胞誘導(dǎo)中型粘細(xì)胞活化因子(ENA)elisa試劑盒

特色服務(wù)：提供免費(fèi)代測(cè),，技術(shù)一對(duì)一指導(dǎo),。

貨號(hào):HB-P35904R

檢測(cè)范圍:2.5-80IU/L

規(guī)格：48T/96T

價(jià)格：請(qǐng)客服

樣本：血清、血漿,、細(xì)胞上清液,、尿液、體液,、灌洗液,、腦脊髓、心房水,、胸房水,、組織等。

保存條件：2~8℃,，溫度6攝氏度,，有效期6個(gè)月。

檢測(cè)波長：450nm

提示：我司ELISA檢測(cè)試劑盒僅供科研實(shí)驗(yàn),，不得用于其他用途,；使用前仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說明書。

ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),，將抗原,、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。 由于抗原,、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性,。

實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì),，具體的方法步驟可有多種,。即：用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等,。目前我們對(duì)客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務(wù),。

血清組織上皮細(xì)胞誘導(dǎo)中型粘細(xì)胞活化因子(ENA)elisa試劑盒

操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,；,。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品
孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸
及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,，空白孔除外,。
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用,。
6. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30后棄去，如此重復(fù)5次,，拍干,。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
9. 測(cè)定：以空白孔調(diào)零,，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行


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