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單細胞分離提取系統(tǒng)使用小技巧
細胞間存在著廣泛的異質(zhì)性,。僅僅測定細胞群平均值會掩蓋很多單細胞的重要功能和其中蘊含的遺傳信息。傳統(tǒng)方法用移液槍分離和處理單細胞的方法很費力耗時也容易出錯,。長期以來，生物學家和臨床工作者一直在尋找一套完整的工作流程來檢測分辨單一細胞，根據(jù)它們*的基因組和轉(zhuǎn)錄組進行分組,，同時將技術(shù)原因引起的噪音降小化。
單細胞分離提取系統(tǒng)是用于基因組學研究的自動化單細胞分離制備系統(tǒng),。通過采用創(chuàng)新的微流控技術(shù),，能夠快速可靠地分離、處理,、并對單一細胞進行基因組分析,。這項技術(shù)可以讓你一次完成提取、預擴增及檢測分析細胞的全過程,，減少了因多平臺技術(shù)之間的誤差而造成的多變性,。該系統(tǒng)為研究細胞分化、異質(zhì)性,，分析單細胞對特定刺激的反應,，驗證重要疾病生物標志物，檢測RNA干擾沉默基因表達和候選藥物篩選等開啟了新的大門,。
單細胞分離提取系統(tǒng)使用小技巧：
1,、縮短制備單細胞懸液的時間，以保留細胞活力,；
2,、考慮使用細胞篩來過濾出細胞團塊或雙細胞,；
3、注意緩沖液的選擇,，包括分選和收集溶液,；
4、如果您打算在分選后培養(yǎng)細胞,，請使用對數(shù)生長期的細胞,，并確定培養(yǎng)條件；
5,、在分選轉(zhuǎn)染后的細胞時,，通常在轉(zhuǎn)染后72小時進行，以提高細胞群的生存能力,；
6,、如果采用熒光抗體來分離稀有細胞，請在染色前離心抗體,，以便去除任何可能被誤認為是靶細胞的熒光顆粒,；
7、對于單細胞基因組學應用,，在分選后別忘了離心平板,，以確保細胞在孔的底部；
8,、選擇一種可靠的分析技術(shù)來評估分選細胞的數(shù)量和質(zhì)量,。