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蛋白純化技術(shù)是生物研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重要技術(shù),。要研究某一個(gè)特殊蛋白質(zhì),，首先就要將這個(gè)蛋白從生物體中分離純化出來(lái),。蛋白純化方法主要是利用不同蛋白質(zhì)間的相似性與差異。依據(jù)蛋白間的相似性可以去除非蛋白物質(zhì),，再根據(jù)蛋白質(zhì)的差異性將目的蛋白分離出來(lái),。

His-tag作為蛋白純化時(shí)的標(biāo)簽，其優(yōu)勢(shì)在于：

1. N-端的His-Tag與細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄翻譯機(jī)制兼容,，有利于蛋白表達(dá),；

2. 采用IMAC（固定化金屬離子親合層析）純化His-Tag融合蛋白操作更加簡(jiǎn)便；

3. His-Tag對(duì)目的蛋白本身特性幾乎沒(méi)有影響,，不會(huì)改變目的蛋白本身的可溶性和生物學(xué)功能,；

4. His-Tag非常小，在融合蛋白結(jié)晶后對(duì)蛋白的結(jié)構(gòu)沒(méi)有影響,；His-Tag的免疫原性相對(duì)較低,，可將純化的蛋白直接注射入動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫并制備抗體；

5. 與其它親和標(biāo)簽構(gòu)建成雙親和標(biāo)簽,，并可應(yīng)用于多種表達(dá)系統(tǒng),；

His-Tag融合蛋白的適用范圍也較廣，既可以在非離子型表面活性劑存在的條件下純化,，也可以在變性條件下進(jìn)行純化,。前者通常用來(lái)純化疏水性強(qiáng)的目的蛋白，而后者則通常純化包涵體蛋白,。

His-Tag親和層析填料

His-Tag可與多種金屬離子發(fā)生特殊的相互作用,，如Ca2+、Mg2+,、Ni2+,、Cu2+，F(xiàn)e3+等,，其原理是利用蛋白質(zhì)表面的特性,，使之被吸附在凝膠柱上，從而達(dá)到分離純化蛋白的目的,。

Ni2+在親和純化實(shí)驗(yàn)中的使用廣泛,。根據(jù)結(jié)合基團(tuán)的不同，Ni2+親和層析柱可分為倆類——Ni-IDA和Ni-NTA,。Ni2+有六個(gè)螯合價(jià)位,，其中Ni-IDA螯合了三價(jià)，Ni-NTA螯合了四價(jià),。所以IDA的載量要比NTA的高,，在同樣條件下Ni-IDA洗脫時(shí)的咪唑濃度也高于Ni-NTA。但其弱的結(jié)合力使金屬離子在洗脫階段時(shí)很容易浸出,，與目的蛋白緊密結(jié)合,，從而導(dǎo)致分離蛋白產(chǎn)量偏低,，產(chǎn)品不純及金屬離子污染等問(wèn)題。而NTA的顆粒粒度均勻,，粒徑更小,，并且螯合鎳更穩(wěn)定，能耐受較高的還原劑,，使填料更加穩(wěn)定,，鎳離子不易脫落。

IMAC在通常的情況下是比較穩(wěn)定的,，但螯合劑的存在則會(huì)導(dǎo)致其金屬離子脫落,。例如在E.coli的裂解液中普遍存在一些非特異的弱螯合劑，如在三羧酸循環(huán)中產(chǎn)生了二羧酸類物質(zhì),。因此,，E.coli在某些高壓情況下就會(huì)產(chǎn)生高特異性的金屬螯合劑（通常存在于細(xì)菌的細(xì)胞周質(zhì)中），導(dǎo)致His-Tag融合蛋白純化的純度和產(chǎn)量大大降低,。所以在進(jìn)行純化His-Tag融合蛋白的實(shí)驗(yàn)時(shí),，首先需要去除螯合劑。

Ni-NTA親和層析實(shí)驗(yàn)

Ni-NTA分離帶His標(biāo)簽的重組蛋白

1. Ni-NTA裝柱,，1.6×20cm,，柱床體積為10ml；

2. 用緩沖液1平衡2~5個(gè)床體積,，流速為2ml/min,；

3. 將20ml細(xì)胞破碎液(50mM PBS，pH7.4,，0.5M NaCl)0.45um濾膜過(guò)濾,，上樣，流速為1ml/min,；

4. 用緩沖液1再洗2~5個(gè)床體積,，流速為2ml/min；

5. 用分別含10,、20,、50、100,、200,、300、400mM咪唑的緩沖液3進(jìn)行階段洗脫,，流速為2ml/min,，收集各階段洗脫峰,，用SDS-PAGE檢測(cè)融合蛋白的分子量大小和純度,；

6. 用純水流洗5個(gè)柱床體積,，再用20%的乙醇流洗3個(gè)柱床體積，流速為2ml/min,，柱子置于低溫環(huán)境中保存,。

緩沖液組成：

緩沖液1

50mM pH7.4的PBS緩沖液。配制：0.5M NaH₂PO₄ 19ml,，0.5M Na₂HPO₄ 81ml,，NaCl 29.3g，
加適量水溶解后定容到1000ml,。

緩沖液2

50mM磷酸鹽緩沖液,，pH7.4，即pH7.4的PBS溶液,。配制：0.5M NaH2PO4 19ml,，0.5M Na2HPO4 81ml，NaCl 29.3g和咪唑34g, 加適量,，水調(diào)pH后定容到1000ml,。

緩沖液3

不同咪唑濃度的緩沖液B配制：

咪唑洗脫原理

Ni柱中的氯化鎳可以與有His-Tag的融合蛋白結(jié)合，也可以與咪唑進(jìn)行結(jié)合,，當(dāng)標(biāo)簽蛋白與層析柱表面珠孔內(nèi)的
鎳離子介質(zhì)發(fā)生結(jié)合時(shí),，不同濃度的咪唑通過(guò)層析柱，就會(huì)將與鎳配位的標(biāo)簽蛋白,，雜蛋白等分別洗脫下來(lái),，從而得到高純度目標(biāo)蛋白。

附錄：Ni-IDA和Ni-NTA的一些參數(shù)對(duì)比