高效液相色譜儀是分析實驗室常用的測試儀器之一，其被廣泛應用于研究開發(fā),、醫(yī)藥檢驗,、食品檢測、化工分析,、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域,。此種儀器在使用過程中，難免會出現(xiàn)各種各樣的問題,，并將直接影響到所測數(shù)據(jù)的準確性和儀器的正常工作,。操作者如果能了解故障的成因，清楚預防和排除這些故障的方法,，正確使用并維護好儀器,，就能大限度地發(fā)揮儀器的性能。今天小編特地將科捷技術(shù)大神們多年的使用經(jīng)驗總編成新高效液相色譜儀使用注意事項大全,，供大家參考使用,。
首先流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水,，酸堿液及緩沖液需經(jīng)過濾后使用,，過濾時注意區(qū)分水系膜和油系膜的使用范圍；還有要注意水相流動相需經(jīng)常更換（一般不超過2天）,，防止長菌變質(zhì),；再就是在使用雙泵時，A,、B,、C、D四相中,，若所用流動相中有含鹽流動相,，則A、D（進液口位于混合器下方）放置含鹽流動相,，B,、C（進液口位于混合器上方）放置不含鹽流動相；A,、B,、C,、D四個儲液器中其中一個為棕色瓶，用于存放水相流動相,。
1,、注意試管的潔凈問題。
2,、塑料試管的溶解問題,。
3、被測樣品在試管壁上的吸附問題,。
三,、樣品：
2、 用流動相或比流動相弱（若為反相柱,，則極性比流動相大,；若為正相柱，則極性比流動相?。┑娜軇┲苽錁悠啡芤?，盡量用流動相制備樣品液；
四,、進樣閥
1,、進樣量的控制。用進樣閥來進樣時,，閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的,，(一般分析型進樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進樣時,，注射到進樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快),。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液,，從而使用進樣閥來準確地定量,，則必須使進樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量,，則大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量,，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。
按照上述的步驟操作,，可以避免由進樣閥引起的污染,，從而使干擾峰消除并提高分析結(jié)果的準確性。
五,、色譜柱：
2,、 使用符合要求的流動相；
4,、 如所用流動相為含鹽流動相,，反相色譜柱使用后,，先用水或低濃度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇沖洗,。
6,、 不要高壓沖洗柱子；
六,、流動相(MOBLLE PHASE)的問題
1,、流動相的過濾,。配制好的流動相在使用前一定要先用0.5um孔徑的微孔濾膜來過濾,。這是因為溶液中含有很多肉眼難以發(fā)現(xiàn)的微小顆粒，如果不把它們?yōu)V除掉,，就會堵塞泵口,、柱頭上的過濾器，這樣就堵塞了流動相的正常通道,，使色譜柱的阻力增加,，柱壓升高，柱效下降,。碰到這種情況時,，要換用經(jīng)過濾的流動相，并將堵塞的濾器拆下來浸泡在20%的硝酸水溶液中以超聲波清洗機清洗20分鐘,，以除去濾片上的堵塞物,。
七、圖譜
以上是嘔心瀝血的新高效液相色譜儀使用注意事項大全,，從幾個方面進行了詳細講解,。希望大家看完能在日常工作中，對這些事項能夠認真對待,，做到有問題及時解決,，以延長儀器的正常使用期限，發(fā)揮儀器性能的大極限,。
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