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紅外測油儀的操作使用說明書

時間:2022/4/28閱讀:3850
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紅外測油儀的操作使用說明書


6.1 紅外測油儀儀器安裝

打開包裝紙箱,,將儀器取出,放置在工作臺上,,有條件的實(shí)驗(yàn)室可放于通風(fēng)櫥內(nèi),,或在儀器上方裝一吸排油煙機(jī),。

取出比色皿盒,,放置在安全位置。用隨機(jī)帶的通信電纜將儀器后面的通信接口和電腦連接,,電腦端是連在9針的RS232接口上,,如電腦沒有RS232接口,需購買USB轉(zhuǎn)RS232電纜(電腦城有售)。連好后,,將電纜上的固定螺絲擰緊,,取出電源線連接儀器和電源插座。

USB轉(zhuǎn)RS232電纜需要安裝驅(qū)動軟件,,驅(qū)動程序在隨機(jī)光盤上,,

打開電源開關(guān),則看到儀器后面有燈光閃爍,,儀器開始調(diào)整光學(xué)系統(tǒng),,30秒后可聽到儀器內(nèi)蜂鳴器“嘟"的一聲長鳴,說明儀器已準(zhǔn)備就緒,,可以與電腦聯(lián)機(jī)進(jìn)行相關(guān)操作了,。

工作站軟件會自動查找通信接口,自動判斷是否已連接測油儀,。

每次開機(jī)需先開測油儀,,待聽到一聲長鳴聲后再打開工作站軟件

     注意,!嚴(yán)禁在儀器和電腦通電的情況下連接通信電纜,,否則極易損壞設(shè)備

6.2工作站軟件結(jié)構(gòu)及安裝

工作站基本配置是由一臺586以上微機(jī),、WINDOWS XP或win7操作系統(tǒng)組成,,win8及更高版本可能不支持。從隨機(jī)光盤上將oil.exe,,新版本是“測油儀安裝.exe"文件拷貝到硬盤上,,然后雙擊圖標(biāo)安裝即可。

 

工作站軟件主要由以下部分組成:

a. 測量樣品

  包括測量標(biāo)樣,,測樣品,。

b. 數(shù)據(jù)查詢

  查詢測油文件的吸光度、濃度,、譜圖,,也可查詢標(biāo)準(zhǔn)曲線。

c. 計(jì)算線性回歸方程

  根據(jù)測量的標(biāo)樣濃度,,計(jì)算回歸曲線,,相關(guān)系數(shù)。

d.常用功能,。如基線測試,,參數(shù)設(shè)定,,文件管理,譜圖,、標(biāo)準(zhǔn)曲線,、基線等圖像的保存及打印等。

 

6.3 波長零點(diǎn)設(shè)置

     當(dāng)波長走偏時需重新設(shè)置波長零點(diǎn),方法是測量濃度大于30mg/L的油標(biāo)準(zhǔn)樣,然后用鼠標(biāo)指在吸收峰的最高點(diǎn),點(diǎn)擊鼠標(biāo)左鍵,,則最高點(diǎn)的波長λ便顯示在界面右上角,正常情況下此處的波長應(yīng)該是3.413um,如果顯示λ的值大于3413,則波長零點(diǎn)應(yīng)加上(λ-3413), 如果λ的值小于3413,則波長零點(diǎn)應(yīng)減去(3413-λ).例如:顯示λ的值為3420,,儀器的波長往右跑偏了7個波長,如原來的波長零點(diǎn)值為348,,則應(yīng)將其改為348+7=355,將355輸入到方框內(nèi),,密碼區(qū)內(nèi)輸入密碼,,點(diǎn)按確定按鈕即修改完畢

 注意:     您調(diào)整了波長零點(diǎn)后,需重新測量空白才能進(jìn)行測量樣品,,如波長調(diào)制幅度較大,,則整個系統(tǒng)都需重新測量,包括校準(zhǔn)零點(diǎn)和重做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

  6.4 芳烴閥值

當(dāng)溶液濃度過低,,或樣品中芳烴含量較低時,芳烴的吸收值較難測量,,但不計(jì)芳烴吸收 對分析結(jié)果不會有太大影響,,為了使測量低濃度樣品時重復(fù)性好,當(dāng)芳烴吸收低于設(shè)置的芳烴閥值時,,芳烴將不參與計(jì)算,。

6.5清屏

在測量樣品及查詢時,屏幕上顯示的譜圖內(nèi)容越來越多,,點(diǎn)按此菜單可以將屏幕上的數(shù)據(jù)及譜圖清除掉,。

6.6 測量選項(xiàng)

  6.7  制作曲線選項(xiàng)

當(dāng)用系列標(biāo)樣做標(biāo)準(zhǔn)曲線時,使用此選項(xiàng),,測得的樣品濃度是未經(jīng)過回歸方程修正的,。測得的值用來計(jì)算回歸方程。

  6.8  測樣品選項(xiàng)

      此選項(xiàng)是測量樣品實(shí)際濃度,,測量結(jié)果經(jīng)過了回歸曲線的修正,。

  6.9  掃描參比

      將“空白"比色皿中倒入C2CL4放入比色池中,作為參比,,點(diǎn)按“空白調(diào)零"按鈕,,經(jīng)過十秒鐘的延時穩(wěn)定后,計(jì)算機(jī)自動開始掃描參比,,等進(jìn)度條消失后,,儀器發(fā)出“嘟"的一聲長鳴,,表示空白調(diào)零完成,可進(jìn)行下一步的樣品測量,,測量過程中可點(diǎn)擊“中止測量"按扭中止測量進(jìn)程,。                                          

   6.10  測油儀測量樣品

     測完空白后,將裝有樣品的比色皿放入比色池后點(diǎn)按“測量樣品"按鈕,,經(jīng)過十秒鐘的延時穩(wěn)定后,,計(jì)算機(jī)自動開始掃描樣品,譜圖顯示在屏幕上,,測量完后,,樣品濃度及三波長上的吸光度便 顯示出來,若想保存可點(diǎn)擊“保存結(jié)果"在文件名一欄中輸入名稱,,點(diǎn)按“確認(rèn)"按鈕即可,。

  6.11  文件管理

數(shù)據(jù)查詢

測油文件全部顯示在文件列表框中(如圖8),用鼠標(biāo)單擊 文件名,,則該文件的譜圖,、文件名稱、各吸光度及油樣濃度便顯示在屏幕上,,點(diǎn)按“清屏"菜單,,可清除屏幕上的譜圖及有關(guān)參數(shù)的顯示。

文件打印

如圖9,,左邊框內(nèi)為所有測油文件,,在左面選中文件后,點(diǎn)擊“添加"按鈕,,可將您想打印的文件傳到右邊的文件容器里,,如果有些文件已經(jīng)選了,但不想打印,,可在右邊文件容器里選中它,,點(diǎn)擊“減少"按鈕。

“單文件打印"是將一個文件的全部內(nèi)容,,包括譜圖打印到一張A4紙上,,一個文件一張紙?!岸辔募蛴?多個文件的內(nèi)容打印到一張紙上,,不能打印譜圖,只打印文件名,,吸光度,,濃度參數(shù)?!捌渌x項(xiàng)"是為客戶特殊定制而準(zhǔn)備的,,用戶可提出打印格式,,由我們的工程師為您特殊定制。

文件刪除

   在查詢界面下,,點(diǎn)擊“刪除文件"按鈕,,進(jìn)入文件管理界面,所有保存過的測油文件都顯示在左邊的文件容器內(nèi),,點(diǎn)擊待刪除的文件,,然后點(diǎn)擊“刪除按鈕",即可刪除該文件,。按住Ctrl鍵,,用鼠標(biāo)點(diǎn)擊文件名,可一次選中多個文件,。選中文件后點(diǎn)按“刪除"按鈕,,將刪除文件,不可恢復(fù),,請謹(jǐn)慎!其中名為“000"的文件為零點(diǎn)文件,,不會被刪除,。

   6.12計(jì)算回歸方程

     配制一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品,標(biāo)樣數(shù)目應(yīng)在4至5個以上,,比如:0Mg/L,, 4mg/L,8mg/L,,16mg/L,,32mg/L分別測量其濃度,將標(biāo)準(zhǔn)濃度輸入到 左邊C0處如(圖7),,將實(shí)測濃度輸入到右邊Cx處,,順序是由小到大,最多可輸入6個樣品,,如果不夠6個,,則后面的空著。左右的C0和Cx要一一對應(yīng),。輸入完畢后,,點(diǎn)按“計(jì)算"按鈕,則可求出回歸方程Y=ax+b,,及線性相關(guān)系數(shù)γ,,一般要求γ>0.999,若達(dá)不到應(yīng)重新測量,,若要保存該曲線,,則點(diǎn)按保存按鈕并輸入文件名即可,。

    為了輸入Cx方便,每一個Cx框右邊有一個“open"按鈕,,點(diǎn)擊它可打開已保存過的文件,,點(diǎn)擊文件名和“確定"按鈕,則該文件的濃度值就會自動輸入到對應(yīng)的框內(nèi),。

為了使測量低濃度樣品和測量高濃度樣品時都具有良好線性,,最好在低濃度和高濃度各做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線,測樣品時,,先試測其濃度,,然后按濃度高低,選用不同校準(zhǔn)曲線,。

只有文件bzqx為當(dāng)前使用的標(biāo)準(zhǔn)曲線,,如果想換用其他曲線,比如:“曲線1" 需先用鼠標(biāo)點(diǎn)按“曲線1",,然后點(diǎn)擊使用該曲線,,則“曲線1"的內(nèi)容替換bzqx的內(nèi)容,當(dāng)前使用的曲線文件仍然是bzqx 但其內(nèi)容變了,。

     如果想保存某條曲線,,可先點(diǎn)按該曲線,然后點(diǎn)擊“存入備份文

件",,輸入文件名,,如“曲線2" ,點(diǎn)擊保存即可,。  

     如果要刪除標(biāo)準(zhǔn)曲線文件,,只需點(diǎn)擊文件名后再點(diǎn)擊“刪除文件"按鈕即可。

 6.13四氯乙烯純度檢驗(yàn)

     以空氣作空白,,空白四氯乙烯作樣品進(jìn)行波譜掃描,,將得到該C2CL4相對于空氣的吸收譜圖。如圖 11,,觀察譜圖在3.4um處是否有吸收峰,,峰越高,說明C2CL4越差,。

C2CL4提純以活性炭吸附較方便,但有些質(zhì)量較差的C2CL4用活性炭吸附之后也不能用,,市售的活性炭仍然存在一定的有機(jī)雜質(zhì),需在2500C高溫加熱2小時,,冷卻后裝入吸附柱即可使用,,未經(jīng)高溫處理的活性炭不能用,否則會反過來污染四氯乙烯,。

以我們的經(jīng)驗(yàn),,天津化學(xué)試劑二廠生產(chǎn)的水質(zhì)分析專用四氯乙烯最好,,可以不用處理直接使用,另北京化學(xué)試劑廠產(chǎn)的C2CL4經(jīng)活性炭吸附后可直接使用,。                                

  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作實(shí)例

    7.1 取5mL 1000mg/L的油標(biāo)樣,,倒入50mL的容量瓶中,用C2CL4定容,,得到濃度為100mg/L的中間液,,然后分別量取中間液2mL、4mL,、8mL,、10 mL、15 mL分別倒入50mL的容量瓶中,,定容后得到濃度分別為4 mg/L,、8 mg/L、16 mg/L,、20mg/L,、30mg/L的標(biāo)樣,靜置待測,。

    7.2  測量標(biāo)樣

       點(diǎn)按“制作曲線"選項(xiàng)將4mg/L的標(biāo)樣倒入樣品比色皿,,先測空白,后測樣品,,測完樣品后,,在文件名一欄處輸入文件名后保存,。

      按以上方法分別測量8mg/L,,16mg/L,20mg/L,,30mg/L標(biāo)樣,,并保存。

   7.3 計(jì)算回歸方程

     將0,,4,,8,16,,20,,30分別輸入左邊C0處,將測得的濃度一 一對應(yīng)地輸入到CX,,點(diǎn)按計(jì)算按鈕,,得到回歸方程和相關(guān)系數(shù)γ,如果γ>0.999則可用,,否則需重測,,最后點(diǎn)按保存為使用文件,,以后測樣就使用這個方程修正測量結(jié)果。  

1,、實(shí)驗(yàn)儀器

(1)紅外分光測油儀,,4cm帶蓋石英比色皿,。
   (2)分液漏斗:1000ml,活塞上不得使用油性潤滑劑,。
   (3)容量瓶:50ml  5只,。
   (4)玻璃砂芯漏斗:40ml。
   (5)采樣瓶:500mL玻璃瓶,。

(6) 內(nèi)徑10mm,、長約200mm的玻璃層析柱

(7) 100ml燒杯2只

2,、 實(shí)驗(yàn)試劑
 (1)四氯乙烯(C2Cl4):環(huán)保水質(zhì)分析專用
?。?)硅酸鎂(Magnesium Silicate):60~100目,。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中,置高溫爐內(nèi)550℃加熱4h,,在爐內(nèi)冷至約200℃后,,移入干燥器中冷至室溫,于磨口玻璃瓶中保存,。使用時,,稱取適量的干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中,根據(jù)干燥硅酸鎂的重量,,按6%(m/m)的比例加適量的蒸餾水,,密塞并充分振蕩數(shù)分鐘,放置約12h后使用,。
?。?)吸附柱:內(nèi)徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱,。出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡并晾干后的玻璃棉,,將處理好的硅酸鎂緩緩倒入玻璃層析柱中,邊倒邊輕輕敲打,,填充高度為80mm,。
 (4)無水硫酸鈉(Na2SO4):在高溫爐內(nèi)550℃加熱4h,冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,,干燥器內(nèi)保存,。

 (5)鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml。
 (6)鹽酸溶液:1+5,。

3,、采樣和樣品保

(1)采樣:油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣,不允許在試驗(yàn)室內(nèi)再分樣,。采樣時,,應(yīng)連同表層水一并采集,并在樣品瓶上作一標(biāo)記,,用以確定樣品體積,。當(dāng)只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時,應(yīng)避開漂浮在水體表面的油膜層,,在水下20~50cm處取樣,。當(dāng)需要報告一段時間內(nèi)油類物質(zhì)的平均濃度時,應(yīng)在規(guī)定的時間間隔分別采樣而后分別測定,。
   (2)樣品保存:樣品如不能再24h內(nèi)測定,,采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至pH≤2,并在2~5℃下冷藏保存,。

4,、萃取

  將一定體積的水樣全部倒入分液漏斗中,加鹽酸酸化至pH≤2,,用50ml四氯乙烯洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中,,加約20g氯化鈉,充分振蕩2min,,并經(jīng)常開啟活塞排氣,。靜置分層后,將萃取液經(jīng)已放置約10mm厚度無水硫酸鈉的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內(nèi),。加四氯乙烯稀釋至標(biāo)線定容,,并搖勻,。
  將萃取液分成兩份,,一份直接用于測定總萃取物,另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后,,用于測定石油類,。

5、測定
   設(shè)定萃取比

樣品測定
  將四氯乙烯倒入?yún)⒈缺壬?,點(diǎn)擊掃描參比,,待測量完成,將樣品倒入樣品比色皿,點(diǎn)擊掃描樣品,,得到樣品濃度值(總萃取物),。倒掉此溶液,清洗后倒入經(jīng)硅酸鎂吸附后濾出液,,點(diǎn)擊“測量樣品",,得到石油類的含量??傒腿∥锖褪皖惖暮恐顬閯又参镉偷暮?。

九、儀器使用時應(yīng)注意事項(xiàng)

9.1  儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘后再進(jìn)行測量,。

9.2  測油儀所用C2Cl4應(yīng)為分析純以上并經(jīng)活性炭過濾提純或蒸餾提純,,經(jīng)儀器驗(yàn)證合格后方可使用,驗(yàn)證方法可參考本說明書相關(guān)部分,。

9.3  操作儀器的時候應(yīng)帶實(shí)驗(yàn)用手套,,打開通風(fēng)設(shè)施,保持空氣流通,,防止四氯乙烯揮發(fā)對人體造成損害,,。

9.4  照明的光學(xué)器件應(yīng)避免人手觸摸,,盡量避免灰塵的沾污,。若光學(xué)鏡面沾有手印或灰塵,可以在技術(shù)人員指導(dǎo)下用*或丙酮沖洗鏡面,,對于光柵不能這樣清洗,,需專業(yè)人員才能維護(hù)。                      

9.5  測油文件保存在c:\oildata\dat\  目錄下,,最好經(jīng)常在其它盤上對       oildata文件夾備份,。

9.6  如果操作過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,,可以關(guān)閉儀器主機(jī)電源和微機(jī),,      然后重新開機(jī)工作。


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