
GB 15810-2019一次性使用無菌注射器密合性檢測(cè)步驟
GB 15810-2019是關(guān)于一次性使用無菌注射器的國家標(biāo)準(zhǔn),,其中對(duì)注射器的密合性檢測(cè)有明確要求,。
單次試驗(yàn)結(jié)束后,,上夾頭回位,。
自動(dòng)計(jì)算結(jié)果并返回試驗(yàn)界面,開始下一個(gè)試樣的試驗(yàn),。
所有試樣試驗(yàn)完畢后,,點(diǎn)擊“生成結(jié)果"。

打開真空泵,,開始抽真空,,按設(shè)備上的開始鍵,試驗(yàn)開始,。
觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是否有泄漏情況,,以及活塞是否脫離。

在進(jìn)行密合性檢測(cè)時(shí),,應(yīng)確保試驗(yàn)設(shè)備符合GB 15810-2019標(biāo)準(zhǔn)要求,,如ZYT-01注射器正壓密合性測(cè)試儀或FYT-01注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀等。
試驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范,,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。
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