無菌醫(yī)用凝膠包裝密封性檢漏儀-2024更新

凝膠產(chǎn)品目前較多應(yīng)用是醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠,，在生物以及化妝品等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,，是醫(yī)學(xué)膠的一種。透明質(zhì)酸鈉凝膠為高純度透明質(zhì)酸鈉和生理緩沖平衡鹽組成的無色透明凝膠狀溶液,。較常見的凝膠鹽酸凝膠,，適應(yīng)癥為經(jīng)尿道施行檢查和治療需局部麻醉者,。醫(yī)用凝膠也是無菌產(chǎn)品,。這類產(chǎn)品包裝多為預(yù)灌封注射器，防止微生物侵入和產(chǎn)品泄漏的風(fēng)險發(fā)生,，需要對凝膠包裝進行密封完整性檢漏測試,，以及進行必要的方法學(xué)驗證。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》,，在2022年國家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》中,，提出了無菌制劑常見包裝密封完整性檢測技術(shù)的檢測方法以及方法驗證要求。如此多的密封性檢漏方法,，哪個更適合醫(yī)用凝膠產(chǎn)品包裝呢,？

SUMSPRING參與部分國內(nèi)密封性費事方法的標(biāo)準(zhǔn)制定工作，了解各種方法的檢測效率,、測試成本,、檢測靈敏度等指標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)中很多測試密封性的方法,，但是考慮到內(nèi)容物為凝膠產(chǎn)品,，以及包裝狀態(tài)為預(yù)灌封注射器。經(jīng)過比較我們推薦使用高壓放電法進行測試,。高壓放電法檢漏適用于混懸液,、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品測試,。較多應(yīng)用于大輸液,、BFS等產(chǎn)品測試。檢測速度塊,，可準(zhǔn)確找到泄漏位置,。相對于傳統(tǒng)的微生物侵入法具有測試效率快、可重復(fù),、無損等特點,。對凝膠產(chǎn)品有較好的區(qū)分效果。

同時,，方法確定后要進行凝膠包裝密封性檢漏方法驗證,，其中內(nèi)容大致包括準(zhǔn)確度、耐用性,、檢測限等驗證項目,。

濟南三泉智能科技有限公司一直跟隨國內(nèi)CCIT容器包裝密封完整性檢測技術(shù)的發(fā)展，通過國產(chǎn)化替代,，解決了密封檢漏儀“卡脖子"問題,。針對凝膠產(chǎn)品的包裝密封性檢漏，特別推出了Leak-HV高壓放電法密封性測試儀,，產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于國內(nèi)凝膠生產(chǎn)企業(yè),。