疫苗瓶密封性檢漏測(cè)試儀 推薦
目前疫苗產(chǎn)品主要分為滅活疫苗,、減毒活疫苗、亞單位疫苗,、基因工程疫苗和其他疫苗,，如mRNA疫苗和多肽疫苗。在實(shí)際應(yīng)用中其包裝型式大多是西林瓶,、預(yù)充針等型式,。疫苗產(chǎn)品包裝容器密封性是藥品安全性的重要指標(biāo)。美國(guó)藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求 CCI （容器密封完整性）的檢測(cè),。國(guó)內(nèi)無(wú)菌制劑容器密封完整性檢測(cè)的法規(guī)起步較晚,。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》，在2022年國(guó)家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》征求意見,，將來將密封性檢測(cè)納入藥典,。
針對(duì)疫苗產(chǎn)品密封完整性檢測(cè)技術(shù)有許多種，仔細(xì)研讀國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),，能夠完成疫苗產(chǎn)品密封完整性測(cè)試的方法有很多,。我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法：
方法 | 方法靈敏度 | 適用性 | 局限性 |
真空衰減法 | 1.0um-5.0um | 是目前確定性檢測(cè)方法，可用于各種液體,、固體,，負(fù)壓、常壓,，有顏色無(wú)顏色包裝系統(tǒng),，非破壞性。 | 不適用于混懸液,、乳狀液（如蛋白質(zhì)）,、高粘度物質(zhì)（如糖漿）等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無(wú)法區(qū)分泄漏位置及多個(gè)泄漏孔還是單個(gè),。 |
高壓放電法 | 1.0um-5.0um | 適用于混懸液,、乳狀液、黏稠液體,、蛋白質(zhì)等各類制品測(cè)試,。檢測(cè)速度塊，可準(zhǔn)確找到泄漏位置,。 | 不適用于粉針等固體產(chǎn)品,。內(nèi)容物必須是導(dǎo)電的液體。只有定性測(cè)試沒有定量測(cè)試，無(wú)法估計(jì)泄漏點(diǎn)尺寸大小,。 |
示蹤液法（色水法） | 5.0um-10.0um | 廣泛應(yīng)用于各種類型疫苗產(chǎn)品針劑,，測(cè)試簡(jiǎn)便，設(shè)備成本低 | 概率性方法,，檢測(cè)精度低，靠人眼觀察,。內(nèi)容物必須與液體 示蹤劑兼容,。產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑
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在選擇不同的測(cè)試技術(shù)時(shí)，既要考慮靈敏度,，又要考慮內(nèi)容物的種類,。在研究容器密封性的過程中，上述方法都可以使用,。但是在日常放行檢驗(yàn)時(shí),，既要選擇高效的密封性檢測(cè)儀器，又要選擇無(wú)損檢測(cè)方法,。示蹤液法（色水法）在目前疫苗產(chǎn)品的批量檢測(cè)中應(yīng)用較為廣泛,，但是其檢測(cè)靈敏度較低，人為影響因素較大,。目前的趨勢(shì)是逐步淘汰的趨勢(shì),。真空衰減法在測(cè)定疫苗產(chǎn)品包裝檢漏時(shí)，檢測(cè)是有效,、可靠和可重復(fù)的,。因此應(yīng)用較為廣泛。高壓放電法因其快速,，準(zhǔn)確,，可重復(fù)，目前在在線藥品檢測(cè)時(shí)應(yīng)用較廣,。但是對(duì)于疫苗產(chǎn)品檢測(cè)來說,，是生物制品，要評(píng)估電流對(duì)生物活性的影響（雖然電流很?。?/span>,。
同時(shí)，方法確定后要進(jìn)行疫苗產(chǎn)品密封性檢漏方法驗(yàn)證,，其中內(nèi)容大致包括準(zhǔn)確度,、耐用性、檢測(cè)限,、線性等驗(yàn)證項(xiàng)目,。
公司一直跟進(jìn)國(guó)內(nèi)CCIT容器包裝密封完整性檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展，通過國(guó)產(chǎn)化替代，解決了密封檢漏儀“卡脖子"問題,。針對(duì)疫苗產(chǎn)品的密封性檢漏,，有多種方法可選，密封性檢漏儀產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè),。
