產(chǎn)地類別 |
國(guó)產(chǎn) |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,包裝/造紙/印刷,紡織/印染,制藥/生物制藥 |
提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)適用于對(duì)塑料手提袋,、垃圾背心袋,、牛皮紙手提袋,、編織袋等承受一定重量的提袋進(jìn)行上下振動(dòng)疲勞試驗(yàn)。經(jīng)過多次疲勞試驗(yàn)可確定提袋處強(qiáng)度性能,。采用全自動(dòng)測(cè)試模式,,將試樣放置于夾具處,設(shè)置提吊次數(shù),,儀器自動(dòng)完成實(shí)驗(yàn)過程并結(jié)束測(cè)試,。這款疲勞試驗(yàn)機(jī)被廣泛應(yīng)用在質(zhì)檢機(jī)構(gòu)及手提袋生產(chǎn)廠等。
提袋袋振動(dòng)疲勞試驗(yàn)機(jī)


產(chǎn)品名稱: 提袋疲勞試驗(yàn)機(jī)
產(chǎn)品型號(hào):TDY-1000
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)適用于對(duì)塑料手提袋、垃圾背心袋,、牛皮紙手提袋,、編織袋等承受一定重量的提袋進(jìn)行上下振動(dòng)疲勞試驗(yàn)。經(jīng)過多次疲勞試驗(yàn)可確定提袋處強(qiáng)度性能,。提吊疲勞試驗(yàn)機(jī)采用全自動(dòng)測(cè)試模式,,將試樣放置于夾具處,設(shè)置提吊次數(shù),,儀器自動(dòng)完成實(shí)驗(yàn)過程并結(jié)束測(cè)試,。這款疲勞試驗(yàn)機(jī)被廣泛應(yīng)用在質(zhì)檢機(jī)構(gòu)及手提袋生產(chǎn)廠等。
測(cè)試原理
將相當(dāng)于 2 倍的標(biāo)稱內(nèi)裝物質(zhì)量的顆?;旌衔镅b滿四分之三袋,,然后懸掛在疲勞試驗(yàn)機(jī)上,設(shè)定好提袋次數(shù)或者提袋時(shí)間進(jìn)行疲勞試驗(yàn),,結(jié)束后觀察提袋處有無破損,。
產(chǎn)品特征
? 微電腦控制,操作簡(jiǎn)單易學(xué)
? 選用優(yōu)良元器件,,噪音小,,壽命高
? 可自由設(shè)置疲勞試驗(yàn)次數(shù),自動(dòng)停機(jī)
參考標(biāo)準(zhǔn)
GB21661,、 BB/T 0013,、BB/T0039
技術(shù)指標(biāo)
指標(biāo) | 參數(shù) |
振幅 | 30±2mm |
振動(dòng)頻率 | 2 ~ 3Hz(每分鐘140次) |
試驗(yàn)空間高度 | ≤1000mm |
載重 | 20kg |
振動(dòng)次數(shù) | 0-999999次 |
主機(jī)尺寸 | 450mm(L)×450mm(B)× 1450mm(H) |
凈重 | 45KG |
產(chǎn)品配置
標(biāo)準(zhǔn)配置:主機(jī)
濟(jì)南中科電子科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱:中科電子)是一家集包裝及材料檢測(cè)儀器的研發(fā)、制造,、銷售和服務(wù)為一體的專業(yè)科技公司,。公司專注致力于為醫(yī)藥、食品,、包裝、新能源,、醫(yī)療器械,、日化、膠粘劑,、科研院校,、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等諸多領(lǐng)域提供標(biāo)準(zhǔn)化或個(gè)性化的系統(tǒng)性包裝安全質(zhì)量控制解決方案。
中科電子擁有一批業(yè)內(nèi)經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)技術(shù)人才,,以扎實(shí)的技術(shù)實(shí)力和研發(fā)能力,,不斷創(chuàng)新,為用戶提供專業(yè)系統(tǒng)的解決方案,。作為一家擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高科技企業(yè),,現(xiàn)已申請(qǐng)專li及軟著十余項(xiàng),并積極參與了國(guó)家藥典委組織的藥包材標(biāo)準(zhǔn)密封完整性通用檢測(cè)方法的研究、驗(yàn)證和起草工作,。公司研發(fā)生產(chǎn)的各系列試驗(yàn)儀器,,是根據(jù)各行業(yè)現(xiàn)行的國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)要求而設(shè)計(jì),以便li竿jian影地為客戶提供更專業(yè),、高效的技術(shù)支持和服務(wù),。產(chǎn)品涉及各行業(yè)的監(jiān)管要求與標(biāo)準(zhǔn),包括:GB,、ISO,、ASTM、DIN,、《中國(guó)藥典》,、《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》、US FDA 21 CFR 第21部分等國(guó)內(nèi)外行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,。