2024年是2025年版藥典編制工作的收官之年,，標(biāo)準(zhǔn)草案進入到公示與審定的關(guān)鍵階段階段,。作為藥品的一部分,，藥包材本身的質(zhì)量,、安全性,、使用性能對藥品質(zhì)量有著十分重要的影響,。藥包材是由一種或多種材料制成的包裝組件組合而成，應(yīng)具有良好的安全性,、適應(yīng)性,、穩(wěn)定性、功能性,、保護性和便利性,，在藥品的包裝、貯藏,、運輸和使用過程中起到保護藥品質(zhì)量,、安全、有效,、實現(xiàn)給藥目的的作用,。為確保用藥安全，2025年版藥典編制工作中將藥品包裝及材料質(zhì)量檢驗列為其重點工作之一,，因此,，藥包材的生產(chǎn)和使用企業(yè)對藥品包裝及材料的質(zhì)量控制也將進入新的階段。

鑒于此,，2024年年中藥典委密集公示了包括：關(guān)于無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第二次）,、關(guān)于藥品包裝用玻璃容器指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案的公示、關(guān)于121℃玻璃顆粒耐水性測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三次）,、關(guān)于玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三次）,、關(guān)于玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強度測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三次）、關(guān)于玻璃安瓿折斷力測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三法）,、關(guān)于玻璃容器耐內(nèi)壓力測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三次）,、關(guān)于玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第三次）等。無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則首此亮相,，已進入到第二輪公示，濟南中科電子科技有限公司參與了其中“附4：壓力衰減試驗法"的起草工作,，期間與標(biāo)準(zhǔn)牽頭單位和各個參與單位積極配合,，為標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容起草、數(shù)據(jù)驗證等工作起到了關(guān)鍵的作用,。

濟南中科電子科技有限公司在藥包材檢測領(lǐng)域積累大量的技術(shù)經(jīng)驗,，擁有藥包材檢測全線試驗儀器的研發(fā)和生產(chǎn)能力，如今已為國內(nèi)制藥企業(yè),、包材生產(chǎn)企業(yè),、相關(guān)科研院校,、檢驗機構(gòu)等制藥領(lǐng)域眾多客戶提供標(biāo)準(zhǔn)化或個性化的系統(tǒng)性藥品包裝及材料的質(zhì)量控制解決方案，越來越多的客戶也因為優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì),、精確的試驗數(shù)據(jù)和完善的售后服務(wù)而選擇濟南中科,。

隨著編制工作進入最后發(fā)力階段，2025年版《中國藥典》對實驗室的規(guī)劃建設(shè),、質(zhì)量管理,、技術(shù)革新及檢驗理念等方面提出了更高標(biāo)準(zhǔn)要求，激勵著各類機構(gòu)與企業(yè)積極應(yīng)對挑戰(zhàn),，共同推動中國藥品標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量提升,，濟南中科電子希望后期在藥包材的檢測方面與行業(yè)中的相關(guān)事企業(yè)繼續(xù)保持交流，為行業(yè)的發(fā)展貢獻自己的力量,。