藥品試劑管理的注意事項(xiàng)有哪些?你漏了哪些呢(一)
藥品試劑的管理總結(jié)
問(wèn)題1
藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容?
解析:藥品試劑的名稱(如氯化鈉,,還可提供CAS號(hào))、規(guī)格(如500g),、型號(hào)(如分析純)、數(shù)量,、需用日期,,用途。
問(wèn)題2
藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容,?
解析:外觀驗(yàn)收:標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致,、是否有破損或污染;數(shù)量驗(yàn)收,;技術(shù)驗(yàn)收,。
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問(wèn)題3
藥品試劑如何做技術(shù)驗(yàn)收?
問(wèn)題4
藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn),?是否需要監(jiān)督,?
解析:實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系,、相關(guān)的安全,、相關(guān)記錄的填寫方法等。
需要監(jiān)督,可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督,、提問(wèn),、檢查記錄等方式,重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄,??砂才琶磕?/span>1次。
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問(wèn)題5
藥品試劑屬于設(shè)備,,如何進(jìn)行性標(biāo)識(shí),?
解析:一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行性編號(hào),,使用需記錄批次號(hào),。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行性編號(hào),實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行,。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求,。
問(wèn)題6
藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容?
解析:類別,、藥品試劑名稱,、CAS號(hào)、規(guī)格,、型號(hào)、生產(chǎn)廠家,、存放位置,、月初數(shù)量、使用數(shù)量,、購(gòu)入數(shù)量,、月末數(shù)量、庫(kù)存下限,、注意事項(xiàng)等,。