細胞焦亡是什么?
細胞凋亡(Apoptosis)是經(jīng)典的細胞死亡方式,但隨著研究的不斷深入,,很多細胞死亡現(xiàn)象并不能用細胞凋亡來解釋,,隨著研究的深入,科學家又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些新的細胞死亡新機制,。細胞焦亡(Pyroptosis)便是近年來發(fā)現(xiàn)并證實的一種炎癥程序性細胞死亡,,其特征為依賴于炎性半胱天冬酶(主要是caspase-1,4,,5,,11),并伴有大量促炎癥因子的釋放,。細胞焦亡可由各種病理刺激引發(fā),,如中風、心臟病發(fā)作,、癌癥,、感染等。
按照激活機制,,細胞焦亡可分為Caspase-1依賴和不依賴兩種途徑,。兩種途徑都是通過切割GSDMD后形成N端游離的肽段,這一肽段會誘導細胞形成孔道并導致細胞破裂,,釋放胞質(zhì)成分,。兩種途徑都能同時誘導IL-1β和IL-18的前體進行切割,形成成熟的IL-1β和IL-18,。不同的只是是否直接激活Caspase-1,。經(jīng)典的細胞焦亡依賴于caspase-1,這從根本上將細胞焦亡與其它細胞死亡途徑區(qū)分開來,。由于caspase-1是細胞焦亡途徑中的主要效應(yīng)蛋白酶,,因此caspase-1的活化是細胞發(fā)生焦亡的重要指標。

三種主要的pyroptosis途徑示意圖[1]
1. 細胞膜破裂:Caspase-1介導的細胞膜離子梯度發(fā)生改變,,細胞內(nèi)滲透壓增加,,導致細胞膜破裂,細胞膨大變形,,釋放炎性物質(zhì),;2. DNA隨機降解:DNA隨機降解,不像細胞凋亡時,,DNA降解為180-200bp及其整數(shù)倍的片段,;3. 產(chǎn)生炎癥體:炎癥體是一種胞質(zhì)多聚體信號復合物,協(xié)調(diào)免疫反應(yīng)對入侵病原體的激活,。炎癥體的激活導致caspase-1的加工和激活,。一旦被激活,,caspase-1將pro-IL-1β和pro-IL-18切割成成熟形式IL-1β、IL-18,,并切割Gasdermin D(由GSDMD編碼)以誘發(fā)細胞焦亡,。4. 活化的IL-1β和IL-18釋放:炎性細胞因子IL-1β和IL-18在細胞焦亡中經(jīng)歷caspase-1依賴性激活和分泌。白介素-1β是一種有效的內(nèi)源性熱原,,可刺激發(fā)熱,、白細胞組織遷移和多種細胞因子和趨化因子的表達。白細胞介素-18誘導干擾素γ的產(chǎn)生,,對活化T細胞,、巨噬細胞和其它細胞類型很重要。白細胞介素-1β和白細胞介素-18在一系列炎癥和自身免疫性疾病的發(fā)病機制中起著至關(guān)重要的作用,。1. Gasdermin D的切割:細胞焦亡發(fā)生時,,GSDMD(53KD)被切割,產(chǎn)生30KD左右的片段,,能夠通過Western blot(WB)對GSDMD的大小進行驗證,。推薦:GSDMD抗體2. Caspase的激活,主要是Caspase-1,,Caspase-4,,Caspase-5,Caspase-11:細胞焦亡發(fā)生時,,caspase-1和caspase-4被激活,,可以通過檢測caspase-1和caspase-4的活性來驗證。推薦:Caspase活性分析試劑盒3. IL-1β,、IL-18的成熟和釋放:細胞焦亡發(fā)生時,,IL-1β和IL-18會釋放到細胞中,可以通過WB或ELISA方法檢測細胞上清中的IL-1β和IL-18的含量來驗證,。4. 細胞形態(tài)學檢測:可以用掃描電鏡觀察細胞形態(tài),,如:細胞膜破裂、細胞膨大變形,、細胞器變形,。5. 染色質(zhì)完整性檢測 (TUNEL檢測等)異同點 | 細胞凋亡 | 細胞焦亡 |
相同點 | 都是程序性細胞死亡過程 |
不
同
點 | 起因 | 生理條件下的基因調(diào)控 | 病理性的刺激 |
細胞類型 | 細胞凋亡發(fā)生在所有細胞中 | 細胞焦亡一般發(fā)生在Mφ(巨噬細胞)和DC細胞中 |
對組織的影響 | 無炎癥反應(yīng) | 有炎癥反應(yīng) |
溶血現(xiàn)象 | 無溶血 | 有溶血 |
標志性事件 | 細胞形態(tài):縮小 | 細胞形態(tài):膨大、變形 |
細胞膜:結(jié)構(gòu)完整 | 細胞膜:破裂 |
細胞器:完整 | 細胞器:變形 |
DNA:斷裂,,降解為180~200bp及其整數(shù)倍的片段 | DNA:隨機降解 |
其他:核蛋白,、細胞骨架、蛋白交聯(lián)破壞,,吞噬細胞配體表達,,形成凋亡小體 | 其他:核濃縮、形成焦亡小體 |
分類 | 內(nèi)源性途徑/線粒體途徑 | 經(jīng)典通路:基于caspase1 |
基于caspase9 | 非經(jīng)典通路:基于caspase4,,5,,11 |
對caspase的依賴性 | 起始:caspase8,,9,10 | Caspase1,,3,4,,5,,11 |
執(zhí)行:caspase3,6,,7 |
檢測指標 | 早期凋亡:Annexin V,、JC-1; 中期凋亡:Caspase,; 晚期凋亡:TUNEL,; | Gasdermin D切割; Caspase-1,、Caspase-4活性,; IL-1β、IL-18含量. |
細胞焦亡也是近幾年的研究熱點之一,。此外,,研究還表明,細胞焦亡與許多的人類疾病具有一定相關(guān)性,,因此是很好的課題研究切入點,。昆盟生物可提供專業(yè)的細胞焦亡研究思路、技術(shù)服務(wù)以及全套試劑產(chǎn)品,。參考文獻:
[1] Yu J., et al. Mechanisms of Neoantigen-Targeted Induction of Pyroptosis and Ferroptosis: From Basic Research to Clinical Applications. Front Oncol, 2021. 11: 685377. [2] Qian Z. et al. Pyroptosis in the Initiation and Progression of Atherosclerosis. Front Pharmacol, 2021. 12:652963.
[3] Shi, J., et al. Cleavage of GSDMD by inflammatory caspases determines pyroptotic cell death. Nature, 2015. 526(7575): 660-5.[4] Ding, J., et al. Pore-forming activity and structural autoinhibition of the gasdermin family. Nature, 2016. 535(7610): 111-6.[5] Xia, X., et al. The role of pyroptosis in cancer: pro-cancer or pro-"host"? Cell Death Dis, 2019. 10(9): 650.[6] Zeng Z. et al., Role of pyroptosis in cardiovascular disease. Cell Prolif, 2019. 52(2): e12563.
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